Lilial - Lilial
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı 3-(4-tert-Butilfenil) -2-metilpropanal | |
Diğer isimler
| |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.001.173  |
| EC Numarası |
|
PubChem Müşteri Kimliği | |
| RTECS numarası |
|
| UNII |
|
| BM numarası | 3082 |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C14H20Ö | |
| Molar kütle | 204.313 g · mol−1 |
| Görünüm | Berrak viskoz sıvı |
| Yoğunluk | 0,94 g / ml |
| Erime noktası | -20 ° C (-4 ° F; 253 K) |
| Kaynama noktası | 275 ° C (527 ° F; 548 K)[1] |
| 20 ° C'de 0,045 g / l | |
| günlük P | 4.36 [1] |
| Farmakoloji | |
| Topikal | |
| Bağıntılı bileşikler | |
İlgili aldehitler | Bourgeonal |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Lilial (ticari adı zambak aldehit, Ayrıca şöyle bilinir lizmeral) bir kimyasal bileşik yaygın olarak kullanılan parfüm içinde kozmetik müstahzarlar ve genellikle adı altında çamaşır tozları butilfenil metilpropiyonel. Sentetiktir aromatik aldehit.
Sentez
Lilial, BASF'de 4-tert-butil toluenin yılda> 10.000 tonluk çift anodik oksidasyonu yoluyla üretilir.[2]
Özellikleri
Lilial yaygın olarak üretilir ve satılır. Rasemik karışım; ancak testler, farklı enantiyomerler Bileşik kokusuna eşit katkı yapmaz. (R) -enantiyomer, anımsatan güçlü bir çiçek kokusuna sahiptir. siklamen veya Vadideki zambak; oysa (S) -enantiyomer güçlü bir kokuya sahip değildir.[3]
(R) -Lilial (üstte) ve (S) -lilial
Çoğu gibi aldehitler lilial uzun vadeli kararlı değildir ve depolama sırasında yavaşça oksitlenme eğilimindedir.
Emniyet
Tüketici Güvenliği Bilimsel Komitesi (SCCS, AB Komisyonu tüketici güvenliği bilimsel komitesi) Mayıs 2019'da lilial'in hem durulanan hem de bırakılan kozmetiklerde kullanımının "güvenli olarak kabul edilemeyeceği" sonucuna varmıştır. [4]
Bazen bir alerjen ve neden olabilir kontakt dermatit duyarlı kişilerde.
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ a b Haefliger, Olivier P .; Jeckelmann, Nicolas; Ouali, Lahoussine; León, Géraldine (2010). "Headspace Örneklemesi ve Enjeksiyonu için Boylamasına Modüle Edici Kriyojenik Sistem Kullanılarak Düşük Termal Kütle Gaz Kromatografisi ile Pamuk Havlulardan Koku Salımının Gerçek Zamanlı İzlenmesi". Analitik Kimya. 82 (2): 729–737. doi:10.1021 / ac902460d. ISSN 0003-2700. PMID 20025230.
- ^ Möhle, S .; Zirbes, M .; Rodrigo, E .; Gieshoff, T .; Wiebe, A.; Waldvogel, S.R. Katma Değerli Organik Ürünlerin Sentezi için Modern Elektrokimyasal Yönler. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 6018−6041
- ^ Bartschat, Dietmar; Bürner, Susanne; Mosandl, A .; Yarasalar, Jan W. (1997). "Stereoizomerik aroma bileşikleri LXXVI: 4-tert-butil-a-metildihidrosinnamaldehitin doğrudan enantiyo ayırma, yapı açıklama ve yapı-fonksiyon ilişkisi". Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A. 205 (1): 76–79. doi:10.1007 / s002170050127. ISSN 1431-4649. S2CID 97399242.
- ^ Tüketici Güvenliği Bilimsel Komitesi (2019-05-10). "Kozmetik ürünlerde Butylphenyl methylpropional (p-BMHCA) güvenliği hakkında GÖRÜŞ" (PDF). Alındı 2020-05-28.
Bireysel ürün bazında, 200 ppm'de alfa-tokoferol içeren Butylphenyl methylpropional (p-BMHCA) (CAS 80-54-6), farklı kozmetik bırakma ve durulama türü ürünlerde koku bileşeni olarak kullanıldığında güvenli kabul edilebilir. Bununla birlikte, farklı ürün türlerinin birlikte kullanımından kaynaklanan birinci kademe deterministik toplu maruziyet dikkate alındığında, önerilen konsantrasyonlarda Butilfenil metilpropiyonel güvenli olarak kabul edilemez.