Linepithema humile virüsü 1 - Linepithema humile virus 1 - Wikipedia

Linepithema humile virüsü 1
Virüs sınıflandırması e
(rütbesiz):Virüs
Diyar:Riboviria
Krallık:Orthornavirae
Şube:Pisuviricota
Sınıf:Pisoniviricetes
Sipariş:Picornavirales
Aile:Dicistroviridae
Cins:incertae sedis
Virüs:
Linepithema humile virüsü 1

Linepithema humile virus-1 (LHUV-1), invaziv ortamda aktif olarak replike olduğu keşfedilen yeni bir virüstür. Arjantinli karınca (Linepithema humile) Türler. Arjantinli karınca, mega kolonileriyle Antarktika'nın yanı sıra tüm kıtaları istila ederek dünya çapında son derece istilacıdır. Karıncaların istilası, diğerlerinin yanı sıra bu virüsün, genel koloni çöküşünden sorumlu olabilecek savunmasız bal arısı popülasyonlarına yayılmasına izin veriyor.[1]

Virüs yaygınlığı ve dağılımı

Linepithema humile virus-1'in (LHUV-1) Arjantinli karıncalar tarafından Yeni Zelanda ve Avustralya'ya getirildiği bulundu. Karıncaların yanı sıra, virüs, dünya çapında bal arıları gibi diğer türlerde de bildirilmiştir. Arjantinli karıncalar ev sahipliği yapar ve bir rezervuar görevi görür. Deforme kanat virüsü (DWV), bal arısı ölümlerinde rol oynayan bir ajan. Arı kovanlarının istilası ve baskınları sırasında bal arıları ile Arjantin karıncaları arasında bir ilişki ve doğrudan etkileşim meydana gelir. Yeni Zelanda'dan izole edilen DWV dizilerinin yerel arı ve yaban arısı popülasyonlarından elde edilen suşlara benzer olduğu bulundu. Bu, karıncaların, eşekarısının ve arıların bu patojen türlerini paylaştığını göstermektedir.[1]

Arjantinli karıncalar gibi egzotik bir türün istilası gerçekleştiğinde ve çoğaldığında, önemli patojenler için rezervuar ve konukçu olma yetenekleri sayesinde önemli bir etkiye sahip olma eğiliminde oldukları bulundu.[1] Karıncaların arılarla etkileşime girdiği yerlerden gelen karıncalar en yüksek viral yüke sahipti. Karıncaların arılarla etkileşime girmediği yerlerde, diğer virüslere göre daha düşük bir DWV prevalansı bulduk.[2]

Araştırmacılar, Linepithema humile virus-1'in (LHUV-1) Arjantin, Avustralya'daki n1000 contig dizisindeki örnek sitelerde ve Yeni Zelanda'da test edilen sitelerin yarısından azında tespit edildiğini buldular. Daha önce arılarda, karıncalarda ve diğer böceklerde gözlenen virüsleri incelemek ve virüs grupları arasındaki ilişkiyi belirlemek için Yeni Zelanda'dan ilave karınca örnekleri kullanıldı. Virüsler IAPV, KBV, ABVP, DWV, SINV-1 ve SINV-2, bal arılarında ve yaban arısında yalnızca DWV sekansları bulunur. Ek olarak, hem DWV hem de LHUV-1 negatif iplikler tespit edildi ve bu iki virüsün Arjantin karıncalarında aktif olarak kopyalandığını gösterdi.[1]

DWV ve LHUV-1 varlığı, aşağıdaki moleküler yöntemler kullanılarak tespit edildi ve onaylandı: RT-PCR ve Sanger Sıralaması.[1] Sanger Sekanslamasından üretilen veriler, LHUV-1'den gelen RNA metagenom contig, n6409 ile aynıydı.[1] Tek bir Yeni Zelanda kraliçesi Arjantinli karınca işçisi, viral replikasyon ile LHUV-1 için pozitifti, ancak DWV yoktu. LHUV-1 ve DWV'nin Arjantin karıncalarında kopyalandığı gözlemlendi. LHUV-1 ve DWV virüslerinin, vektörlü parçacıklar olmaktan ziyade karıncaların parazitlenmesinden büyük olasılıkla sorumlu olduğu bildirildi. Bu iki virüsün yaygınlığının Arjantin karınca popülasyonlarının azalmasında etkili olduğu ve gelecekteki biyokontrol gelişimi için bir başlangıç ​​noktası olabileceği gösterilmiştir.[1]

Genomik

LHUV-1 yaygınlığı sorununu ele almak için, L. humile genom dizildi. Genomik derlemenin eksik olduğu bulundu cox7a genomdan kayboldu. Spesifik olduğu bulunan genlerde L. humileKoku alma reseptörleri, zehir üretimine yardımcı olan peptidazlar, lipid aktivitesiyle ilişkili genler dahil olmak üzere 99 terim zenginleştirilmiştir. kütiküler hidrokarbon (CHC) sentezi veya katabolizma ve DNA metilasyon genleri.[3]

LHUV-1 virüsünün genomu içinde diğer viral ailelerin fragmanlarını içerdiği bulundu.[3] Özellikle, virüs tek bir kopya tutar. Dnmt geçebilen genler DNA metilasyonu bir araç seti kullanarak.[3] Buna ek olarak, LHUV-1 genomunun çeşitli soylarında bağımsız radyasyon oluşumları mevcuttur. Atalara ait genlerin çoğalma eğilimi gösterdiği, bunun da aşağıdaki gibi genlerin aktivasyonu ile sonuçlandığı bildirildi. ana arı sütü proteini benzeri genler (MRJPLS), gelişmek ve yeni seçici baskılara uyum sağlamak için.[3]

Araştırmacılar, DNA metilasyonu ile ilgili olarak Dinükleotid geçiş SNP'lerinin 10 kat daha yaygın olduğunu bulmuşlardır. L. humile. Ayrıca, SNP verilerinin diğer verilerle karşılaştırılabilir olduğu sonucuna varıldı. çaprazlar. DWV ve LHUV-1'in aktif replikasyonunu araştırmak için, değiştirilmiş RT-PCR her iki virüsün (DWV ve LHUV-1) RNA negatif zincirlerini tespit etmek için kullanıldı.[1] Contig n6409 sekansının varlığı, Sanger sekanslama yoluyla teyit edildi. Bu, filogenetik analizin contig'i diğer dikistrovirüslerle konumlandırmasına izin verdi.

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g h Sébastien A, Lester PJ, Hall RJ, Wang J, Moore NE, Gruber MA (Eylül 2015). "İstilacı karıncalar yeni türlerinde yeni virüsler taşırlar ve bir bal arısı patojeni için rezervuar oluştururlar". Biyoloji Mektupları. 11 (9): 20150610. doi:10.1098 / rsbl.2015.0610. PMC  4614435. PMID  26562935.
  2. ^ Gruber MA, Soğutma M, Baty JW, Buckley K, Friedlander A, Quinn O, Russell JF, Sébastien A, Lester PJ (Haziran 2017). "İstilacı Arjantinli karıncayı enfekte eden tek sarmallı RNA virüsleri, Linepithema humile". Bilimsel Raporlar. 7 (1): 3304. Bibcode:2017NatSR ... 7.3304G. doi:10.1038 / s41598-017-03508-z. PMC  5468335. PMID  28607437.
  3. ^ a b c d Smith CD, Zimin A, Holt C, Abouheif E, Benton R, Cash E, vd. (Nisan 2011). "Dünya çapında yaygın olan ve istilacı Arjantin karıncasının (Linepithema humile) taslak genomu". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 108 (14): 5673–8. Bibcode:2011PNAS..108.5673S. doi:10.1073 / pnas.1008617108. PMC  3078359. PMID  21282631.