MAPK8IP1 - MAPK8IP1

MAPK8IP1
Protein MAPK8IP1 PDB 2fpd.png
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarMAPK8IP1, IB1, JIP-1, JIP1, PRKM8IP, mitojenle aktive olan protein kinaz 8 etkileşen protein 1
Harici kimliklerOMIM: 604641 MGI: 1309464 HomoloGene: 31314 GeneCard'lar: MAPK8IP1
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 11 (insan)
Chr.Kromozom 11 (insan)[1]
Kromozom 11 (insan)
MAPK8IP1 için genomik konum
MAPK8IP1 için genomik konum
Grup11p11.2Başlat45,885,651 bp[1]
Son45,906,465 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE MAPK8IP1 213014, fs.png'de

PBB GE MAPK8IP1 213013 fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_005456

NM_001202445
NM_001202446
NM_011162

RefSeq (protein)

NP_005447

NP_001189374
NP_001189375
NP_035292

Konum (UCSC)Tarih 11: 45.89 - 45.91 MbChr 2: 92.38 - 92.4 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

C-jun-amino-terminal kinaz etkileşimli protein 1 bir enzim insanlarda MAPK8IP1 gen.[5][6]

Bu gen tarafından kodlanan protein, pankreas beta hücresi fonksiyonunun bir düzenleyicisidir. C-Jun amino terminal kinazının (Mapk8) bir düzenleyicisi olduğu bilinen bir fare proteini olan JIP-1'e oldukça benzerdir. Bu proteinin, transkripsiyon faktörlerinin MAPK8 aracılı aktivasyonunu önlediği ve pankreas beta hücrelerinde IL-1 beta ve MAP kinaz kinaz 1 (MEKK1) kaynaklı apoptozu azalttığı gösterilmiştir. Bu protein aynı zamanda glikoz taşıyıcı GLUT2'nin bir DNA bağlayıcı transaktivatörü olarak işlev görür. RE1-susturucu transkripsiyon faktörünün (REST), insülin salgılayan beta hücrelerinde bu genin ekspresyonunu baskıladığı bildirilmiştir. Bu genin bir tip 2 diyabet ailesinde mutasyona uğradığı bulunmuştur ve bu nedenle tip 2 diyabet için bir yatkınlık geni olduğu düşünülmektedir.[7]

Etkileşimler

MAPK8IP1'in gösterdiği etkileşim ile MAP3K10,[8] DUSP16,[9] Mitojenle aktive olan protein kinaz 9,[8][10] MAPK8,[10][11] LRP2,[12][13] LRP1,[12] MAP3K12,[8] MAP2K7,[8] MAPK8IP2[8] ve MAP3K11.[8]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000121653 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000027223 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Dickens M, Rogers JS, Cavanagh J, Raitano A, Xia Z, Halpern JR, Greenberg ME, Sawyers CL, Davis RJ (Ağustos 1997). "JNK sinyal iletim yolunun sitoplazmik inhibitörü". Bilim. 277 (5326): 693–6. doi:10.1126 / science.277.5326.693. PMID  9235893.
  6. ^ Bonny C, Nicod P, Waeber G (Mart 1998). "IB1, insülin salgılayan hücrelerde bulunan JIP-1 ile ilgili bir nükleer protein". J Biol Kimya. 273 (4): 1843–6. doi:10.1074 / jbc.273.4.1843. PMID  9442013.
  7. ^ "Entrez Geni: MAPK8IP1 mitojenle aktive olan protein kinaz 8, protein 1 ile etkileşime giren".
  8. ^ a b c d e f Yasuda, J; Whitmarsh A J; Cavanagh J; Sharma M; Davis R J (Ekim 1999). "Mitojenle Aktifleştirilmiş Protein Kinaz İskele Proteinlerinin JIP Grubu". Mol. Hücre. Biol. 19 (10): 7245–54. doi:10.1128 / mcb.19.10.7245. ISSN  0270-7306. PMC  84717. PMID  10490659.
  9. ^ Willoughby, Emma A; Perkins Gordon R; Collins Mary K; Whitmarsh Alan J (Mart 2003). "JNK-etkileşimli protein-1 iskele proteini, JNK'yi defosforile etmek için MAPK fosfataz-7'yi hedefler". J. Biol. Kimya. 278 (12): 10731–6. doi:10.1074 / jbc.M207324200. ISSN  0021-9258. PMID  12524447.
  10. ^ a b Whitmarsh, A J; Cavanagh J; Tournier C; Yasuda J; Davis R J (Eylül 1998). "MAP kinaz aktivasyonuna seçici olarak aracılık eden bir memeli yapı iskelesi kompleksi". Bilim. 281 (5383): 1671–4. doi:10.1126 / science.281.5383.1671. ISSN  0036-8075. PMID  9733513.
  11. ^ Cai, Yi; Lechner Mark S; Nihalani Deepak; Prindle Marc J; Holzman Lawrence B; Dressler Gregory R (Ocak 2002). "C-Jun N-terminal kinaz tarafından Pax2'nin fosforilasyonu ve gelişmiş Pax2'ye bağlı transkripsiyon aktivasyonu". J. Biol. Kimya. 277 (2): 1217–22. doi:10.1074 / jbc.M109663200. ISSN  0021-9258. PMID  11700324.
  12. ^ a b Gotthardt, M; Trommsdorff M; Nevitt M F; Shelton J; Richardson J A; Stockinger W; Nimpf J; Herz J (Ağustos 2000). "Düşük yoğunluklu lipoprotein reseptör gen ailesinin sitosolik adaptör ve iskele proteinleri ile etkileşimleri, hücresel iletişim ve sinyal iletiminde çeşitli biyolojik fonksiyonları ortaya koymaktadır". J. Biol. Kimya. 275 (33): 25616–24. doi:10.1074 / jbc.M000955200. ISSN  0021-9258. PMID  10827173.
  13. ^ Petersen, Helle Heibroch; Hilpert Jan; Militz Daniel; Zandler Valerie; Jacobsen Christian; Roebroek Anton J M; Willnow Thomas E (Şubat 2003). "Megalinin, yeni bir tetratrico peptit tekrar içeren adaptör molekülü olan megalin bağlayıcı protein (MegBP) ile fonksiyonel etkileşimi". J. Cell Sci. 116 (Pt 3): 453–61. doi:10.1242 / jcs.00243. ISSN  0021-9533. PMID  12508107.

daha fazla okuma