MAPK8IP3 - MAPK8IP3

MAPK8IP3
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarMAPK8IP3, JIP3, JSAP1, SYD2, syd, JIP-3, mitojenle aktive olan protein kinaz 8 etkileşimli protein 3
Harici kimliklerOMIM: 605431 MGI: 1353598 HomoloGene: 22790 GeneCard'lar: MAPK8IP3
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 16 (insan)
Chr.Kromozom 16 (insan)[1]
Kromozom 16 (insan)
MAPK8IP3 için genomik konum
MAPK8IP3 için genomik konum
Grup16p13.3Başlat1,706,183 bp[1]
Son1,770,317 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE MAPK8IP3 216139 s fs.png'de

PBB GE MAPK8IP3 213177 fs.png'de

PBB GE MAPK8IP3 213178 s fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001040439
NM_015133
NM_001318852

RefSeq (protein)

NP_001035529
NP_001305781
NP_055948

Konum (UCSC)Chr 16: 1.71 - 1.77 MbTarih 17: 24.89 - 24.94 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

C-jun-amino-terminal kinaz etkileşimli protein 3 bir enzim insanlarda kodlanır MAPK8IP3 gen.[5][6][7]

Bu gen tarafından kodlanan protein, kinesin I'in aksonal kargo ile fonksiyonel etkileşimi için gerekli olan Drosophila syd geninin ürünüyle benzerlik gösterir. Faredeki benzer gen üzerine yapılan çalışmalar, bu proteinin JNK sinyal yolundaki çok sayıda protein kinaz ile etkileşime girebileceğini ve aktivitesini düzenleyebileceğini ve dolayısıyla nöronal hücrelerde bir iskele proteini olarak işlev görebileceğini gösterdi. Bu genin C. elegans karşılığının muhtemelen JNK sinyallemesini ve kinesin-1 taşınmasını entegre ederek sinaptik vezikül taşınmasını düzenlediği bulunmuştur. Bu genin birkaç alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tarif edilmiştir, ancak bu varyantların bazılarının tam uzunlukta doğası belirlenmemiştir.[7]

Etkileşimler

MAPK8IP3 gösterildi etkileşim ile ASK1,[8] C-Raf,[5][9] PTK2,[10] MAPK10,[5][6][8] Mitojenle aktive olan protein kinaz 9,[5][6] MAPK8,[5][6] MAP2K1,[5][9] KLC2,[11] MAP2K7,[6][8] KLC1,[11] MAPK8IP2[6] ve MAP2K4.[5][8]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000138834 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000024163 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ a b c d e f g Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (Kasım 1999). "JSAP1, JNK sinyal yolunda bir İskele faktörü olarak işlev gören yeni bir jun N-terminal protein kinaz (JNK) -bağlayıcı protein". Mol Cell Biol. 19 (11): 7539–48. doi:10.1128 / mcb.19.11.7539. PMC  84763. PMID  10523642.
  6. ^ a b c d e f Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (Şubat 2000). "Mitojenle aktive olan protein kinaz sinyalleme modülünün nöronal protein JIP3 ile etkileşimi". Mol Cell Biol. 20 (3): 1030–43. doi:10.1128 / MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC  85220. PMID  10629060.
  7. ^ a b "Entrez Geni: MAPK8IP3 mitojenle aktive olan protein kinaz 8 etkileşimli protein 3".
  8. ^ a b c d Matsuura, Hiroshi; Nishitoh Hideki; Takeda Kohsuke; Matsuzawa Atsushi; Amagasa Teruo; Ito Michihiko; Yoshioka Katsuji; Ichijo Hidenori (Ekim 2002). "ASK1-JNK sinyal yolundaki JSAP1 / JIP3'ün fosforilasyona bağımlı iskele rolü. MAP kinaz kademesinin yeni bir düzenleme modu". J. Biol. Kimya. Amerika Birleşik Devletleri. 277 (43): 40703–9. doi:10.1074 / jbc.M202004200. ISSN  0021-9258. PMID  12189133.
  9. ^ a b Kuboki, Y; Ito M; Takamatsu N; Yamamoto K I; Shiba T; Yoshioka K (Aralık 2000). "C-Jun NH2-terminal kinaz sinyal yolaklarındaki bir iskele proteini, hücre dışı sinyalle düzenlenen kinaz sinyal yollarını baskılar". J. Biol. Kimya. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 275 (51): 39815–8. doi:10.1074 / jbc.C000403200. ISSN  0021-9258. PMID  11044439.
  10. ^ Takino, Takahisa; Yoshioka Katsuji; Miyamori Hisashi; Yamada Kenneth M; Sato Hiroshi (Eylül 2002). "C-Jun N-terminal kinaz sinyal yolundaki bir iskele proteini, fokal yapışma kinaz ile ilişkilidir ve tirozinle fosforile edilmiştir". Onkojen. İngiltere. 21 (42): 6488–97. doi:10.1038 / sj.onc.1205840. ISSN  0950-9232. PMID  12226752.
  11. ^ a b Bowman, A B; Kamal A; Ritchings B W; Philp A V; McGrail M; Gindhart J G; Goldstein L S (Kasım 2000). "Kinesin bağımlı aksonal taşınmaya, Pazar sürücüsü (SYD) proteini aracılık eder". Hücre. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 103 (4): 583–94. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00162-8. ISSN  0092-8674. PMID  11106729. S2CID  247102.

daha fazla okuma