Makropinosom - Macropinosome

Makropinosomlar bir çeşit hücresel bölme bu formun bir sonucu olarak makropinositoz.

Oluşumu

Makropinosomların dalga benzeri bir mekanizma yoluyla oluştuğu tanımlanmıştır.[1] veya destek amaçlı bir oluşum yoluyla[2] her iki işlem de hızlı polimerizasyon gerektirir aktin Bir makropinosoma geri çökmeden önce hücre yüzeyinden yükselen zengin yapılar.

Fonksiyon

Makropinosomlar öncelikle çözünenler -den Hücre dışı sıvı.[3][4] Hücrenin içine girdikten sonra, makropinosomlar, artan ekspresyonla karakterize edilen bir olgunlaşma sürecine girer Rab7 ilerlerken endositik yol onlar kaynaşana kadar lizozomlar makropinosomun içeriğinin bozunduğu yer.[5]

Yönetmelik

PI3K ve fosfoinositid fosfolipaz C aktivasyonun makropinosom oluşumu için gerekli olduğu gösterilmiştir. fibroblastlar.[6] Üyeleri SNX ailenin de makropinosom oluşumunda önemli olduğu gösterilmiştir.[7] Tersine, döngüsel AMP makropinosomlardan yetersizliği teşvik ettiği gösterilmiştir.[8]

Rolü patogenez

Makropinositoz süreci spesifik olmadığından, birçok patojenler Hedef hücrelerini enfekte etmek için makropinosomlardan yararlanın. Bu şekilde, makropinosomlarda içselleştirilen patojenler, plazma zarının, sitoplazmik çapraşıklığın ve kortikal hücre iskeletinin sitoplazmanın derinliklerine doğru ilerlerken oluşturduğu engelleri ve engelleri önler.[1]. Bir örnek Ebola virüsü, yıkıcıdan sorumlu ebola virüsü hastalığı, hedef hücre yüzeyine bağlanma üzerine makropinosom oluşumunu uyarır.[9] Vaccinia virüsü (VACV), bir üye Poxvirus familyasının da bulaşıcı hücre girişi için kısmen makropinositozdan yararlandığı gösterilmiştir. Burada, VACV'nin hem enfeksiyöz formları, hem olgun virion (MV) hem de zarflı virion (EV), hücre yüzeyine bağlanarak ve sonunda bağlı olan plazma membranına geri çöken aktin aracılı bir plazma membran çıkıntısını tetikleyerek kendi makropinositozunu indükler daha sonra çekirdek aktivasyonuna ve genom salınımına yol açan bir olgunlaşma programından geçen bir makropinosom içindeki virion.[1][10] Shiga toksini tarafından üretilen enterohemorajik E. coli makropinositoz yoluyla hedef hücrelere girdiği gösterilmiştir. gastrointestinal sistem komplikasyonlar.[11] Bu mekanizmayı kullandığı gösterilen diğer patojenler şunlardır: Kaposi sarkomu ile ilişkili herpesvirüsü[12] ve Salmonella.[13]

Referanslar

  1. ^ a b c Mercer, Jason; Helenius, Ari (2009). "Makropinositoz yoluyla virüs girişi". Doğa Hücre Biyolojisi. 11 (5): 510–520. doi:10.1038 / ncb0509-510. ISSN  1465-7392. PMID  19404330.
  2. ^ Condon, Nicholas D .; Heddleston, John M .; Chew, Teng-Leong; Luo, Lin; McPherson, Peter S .; Ioannou, Maria S .; Hodgson, Louis; Stow, Jennifer L.; Duvar, Adam A. (2018-08-27). "Makrofajlarda çadır direği dalgalanmasıyla makropinosom oluşumu". J Cell Biol. 217 (11): 3873–3885. doi:10.1083 / jcb.201804137. ISSN  0021-9525. PMC  6219714. PMID  30150290.
  3. ^ Racoosin, E. L .; Swanson, J.A. (1992). "M-CSF'nin neden olduğu makropinositoz, fare makrofajlarında çözünmüş endositozu arttırır, ancak reseptör aracılı endositozu artırmaz". Hücre Bilimi Dergisi. 102 (4): 867–880. PMID  1429898.
  4. ^ Hacker, U .; Albrecht, R .; Maniak, M. (1997). "Dictyostelium'da makropinositoz ile sıvı faz alımı". Hücre Bilimi Dergisi. 110 (2): 105–112. PMID  9044041.
  5. ^ Racoosin, E. L .; Swanson, J.A. (1993). "Makropinozom olgunlaşması ve makrofajlarda tübüler lizozomlarla füzyon". Hücre Biyolojisi Dergisi. 121 (5): 1011–1020. doi:10.1083 / jcb.121.5.1011. PMC  2119679. PMID  8099075.
  6. ^ Amyere, M .; Payrastre, B .; Krause, U .; Van Der Smissen, P .; Veithen, A .; Courtoy, P. J. (2000). "Onkogen ile dönüştürülmüş Fibroblastlarda Yapısal Makropinositoz, Fosfoinositid 3-Kinaz ve Fosfolipaz C'nin Sıralı Kalıcı Aktivasyonuna Bağlıdır". Hücrenin moleküler biyolojisi. 11 (10): 3453–3467. doi:10.1091 / mbc.11.10.3453. PMC  15006. PMID  11029048.
  7. ^ Wang, J.T. H .; Kerr, M. C .; Karunaratne, S .; Jeanes, A .; Yap, A. S .; Teasdale, R.D. (2010). Caplan, Steve H. (ed.). "Makropinositozda SNX-PX-BAR Ailesi: SNX-PX-BAR Proteinleri Tarafından Makropinozom Oluşumunun Düzenlenmesi". PLoS ONE. 5 (10): e13763. doi:10.1371 / journal.pone.0013763. PMC  2966440. PMID  21048941.
  8. ^ Veithen, A .; Amyere, M .; Van Der Smissen, P .; Cupers, P .; Courtoy, P. J. (1998). "V-Src ile dönüştürülmüş fibroblastlarda makropinositozun düzenlenmesi: Siklik AMP seçici olarak makropinosomların yetersizliğini teşvik eder". Hücre Bilimi Dergisi. 111 (16): 2329–2335. PMID  9683628.
  9. ^ Saeed, M. F .; Kolokoltsov, A. A .; Albrecht, T .; Davey, R.A. (2010). Basler, Christopher F. (ed.). "Ebola Virüsünün Hücresel Girişi, Makropinositoz Benzeri Bir Mekanizmanın Alımını ve Erken ve Geç Endozomlar yoluyla Sonraki Ticareti İçerir". PLoS Patojenleri. 6 (9): e1001110. doi:10.1371 / journal.ppat.1001110. PMC  2940741. PMID  20862315.
  10. ^ Rizopoulos Z, Balistreri G, Kilcher S, Martin CK, Syedbasha M, Helenius A, Mercer J. Vaccinia Virüsü Enfeksiyonu, Macropinosomların Olgunlaşmasını gerektirir. Trafik. 2015 Ağu; 16 (8): 814-31. doi: 10.1111 / tra.12290. Epub 2015 6 Mayıs. PMID: 25869659; PMCID: PMC4973667.
  11. ^ Lukyanenko, V .; Malyukova, I .; Hubbard, A .; Delannoy, M .; Boedeker, E .; Zhu, C .; Cebotaru, L .; Kovbasnjuk, O. (2011). "Enterohemorajik Escherichia coli enfeksiyonu, Shiga toksin 1 makropinositozunu ve intestinal epitel hücrelerinde transsitozu uyarır". AJP: Hücre Fizyolojisi. 301 (5): C1140 – C1149. doi:10.1152 / ajpcell.00036.2011. PMC  3213915. PMID  21832249.
  12. ^ Valiya Veettil, M .; Sadagopan, S .; Kerur, N .; Chakraborty, S .; Chandran, B. (2010). Früh Klaus (ed.). "C-Cbl'nin Miyozin IIA ile Etkileşimi Kaposi Sarkomla İlişkili Herpesvirüsün Kabarcıkla İlişkili Makropinositozunu Düzenler". PLoS Patojenleri. 6 (12): e1001238. doi:10.1371 / journal.ppat.1001238. PMC  3009604. PMID  21203488.
  13. ^ Kerr, M. C .; Wang, J.T. H .; Castro, N. A .; Hamilton, N. A .; Kasaba, L .; Brown, D. L .; Meunier, F. A .; Brown, N. F .; Stow, J. L .; Teasdale, R.D. (2010). "PtdIns (5) kinaz PIKfyve'in inhibisyonu, Salmonella'nın hücre içi replikasyonunu bozar". EMBO Dergisi. 29 (8): 1331–1347. doi:10.1038 / emboj.2010.28. PMC  2868569. PMID  20300065.