Kontraseptif kullanım için tıbbi uygunluk kriterleri - Medical eligibility criteria for contraceptive use

Doğum kontrolü tipik olarak hamilelikten daha güvenli kabul edilir, özellikle tıbbi durumlar gibi yüksek tansiyon veya diyabet. Bununla birlikte, tıbbi sorunları olan kişilerin, kendi özel ihtiyaçlarına göre belirlenmiş doğum kontrol seçeneklerine sahip olmaları gerekebilir.[1] Hastalar ve sağlayıcılar için yöntemleri uyarlamaya yardımcı olacak kaynaklar mevcuttur. Bir kaynağa örnek olarak, Doğum Kontrolü İçin Tıbbi Uygunluk Kriterleri (MEC) verilebilir.[2][3] birden çok formatta var olan.

Arka fon

1996 yılında Dünya Sağlık Örgütü için "kontraseptif kullanım için tıbbi uygunluk kriterleri" adlı bir dizi kılavuz oluşturdu aile Planlaması ve dünya çapında kontraseptif bakımın sağlanmasına rehberlik etmek için üreme sağlığı programları ve sağlayıcıları.[2] Kılavuzlar, tıbbi literatürün sistematik incelemelerine ve kanıtın olmadığı durumlarda uzman görüşlerine dayanmaktadır.[3] Bu tavsiyelerin amacı, tek tek ülkelerdeki halk sağlığı programlarının kendi özel popülasyonlarına göre kontraseptif güvenlik kılavuzunu uyarlamasına izin vermekti. Daha sonra, 2010 yılında Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri Amerika Birleşik Devletleri'nde kontraseptif hizmet için öneriler oluşturmuştur.[3] Bu referanslar, tıbbi sağlayıcılar tarafından olduğu kadar hastalar tarafından da bireysel kontraseptif kullanma uygunluklarını değerlendirmek için kullanılabilir. Doğum kontrol hapları, rahim içi cihazlar, ve implantlar.

Sınıflandırma sistemi

MEC, yöntemleri sayısal bir sistem kullanarak sınıflandırır. Kategori 1 koşullarının bir kontraseptif yöntemin kullanımına ilişkin herhangi bir kısıtlaması yoktur. Kategori 2, yöntem kullanımının daha yakından takip gerektirebileceğini gösterir. Kategori 3 koşulu için, bu yöntemin kullanılması "diğer daha uygun yöntemler mevcut olmadığı veya kabul edilebilir olmadığı sürece genellikle tavsiye edilmez. Durumun ciddiyeti ve alternatif yöntemlerin kullanılabilirliği, pratikliği ve kabul edilebilirliği dikkate alınmalı ve dikkatli takip edilmelidir" yukarı gereklidir ".[3] Yöntem kullanılırsa kategori 4 koşulları kabul edilemez düzeyde risk taşır.[3]

Biçim

Bir tablo, tıbbi koşullarla birlikte kontraseptif kullanıma ilişkin CDC tavsiyelerini özetlemektedir. (Dış bağlantılar altındaki tam bağlantı)

Tıbbi Uygunluk Kriterleri, tıp uzmanlarının daha fazla kullanımını ve erişimini teşvik etmek için aşağıda açıklanan birden fazla formatta mevcuttur.[4]

Basılı sürüm: ABD Tıbbi Uygunluk Kriterlerinin tam basılı belgesinin, her bir öneri için tıbbi kanıtları daha ayrıntılı olarak tanımlaması amaçlanmıştır.

Özet çizelgesi: Seçilen yöntemlere ve bunların kategorilerine referans sağlamak için, kategori 1 ve 2 yöntemleri için yeşil, kategori 3 ve 4 yöntemleri için kullanılan pembe / kırmızı renk kodlu bir özet çizelgesi mevcuttur.

Özet çarkı: Kategorileri özet tablodan biraz farklı bir biçimde ayrıntılandıran bir özet çarkı mevcuttur.[4]

Uygulama: Tıbbi sağlayıcılar için yönergelere daha kolay erişim sağlamak için CDC tarafından ücretsiz bir uygulama oluşturulmuştur.

Referanslar

  1. ^ Hatcher, Robert A. (2018). Kontraseptif teknoloji (21. baskı). New York, NY. ISBN  1732055602. OCLC  1048947218.
  2. ^ a b Kontraseptif kullanım için tıbbi uygunluk kriterleri (5. baskı). Dünya Sağlık Örgütü. 2015. ISBN  978-92-4-154915-8. Alındı 2019-08-20.
  3. ^ a b c d e Curtis, Kathryn M. (2016). "Kontraseptif Kullanım için ABD Tıbbi Uygunluk Kriterleri, 2016". MMWR. Öneriler ve Raporlar. 65. doi:10.15585 / mmwr.rr6503a1. ISSN  1057-5987.
  4. ^ a b "CDC - Özet - USMEC - Üreme Sağlığı". www.cdc.gov. 2019-08-11. Alındı 2019-08-20.

Dış bağlantılar