Erime noktası depresyonu - Melting-point depression - Wikipedia

Bu makale, çok küçük partikül boyutundan kaynaklanan erime / donma noktası düşüşü ile ilgilidir. Başka bir bileşiğin karışımından kaynaklanan depresyon için bkz. donma noktası depresyonu.

Erime noktası depresyonu indirgeme olgusudur erime noktası küçültülmüş bir malzemenin. Bu fenomen şu ülkelerde çok belirgindir: nano ölçekli malzemeler Dökme malzemelerden yüzlerce derece daha düşük sıcaklıklarda eriyen.

Giriş

Bir erime sıcaklığı dökme malzeme boyutuna bağlı değildir. Ancak bir malzemenin boyutları atomik ölçeğe doğru küçüldükçe erime sıcaklığı malzeme boyutlarıyla birlikte ölçeklenir. Erime sıcaklığındaki düşüş, metaller için onlarca ila yüzlerce derece arasında olabilir. nanometre boyutlar.[1][2][3][4]

Erime noktası depresyonu en belirgindir Nanoteller, nanotüpler ve nanopartiküller hepsi aynı malzemenin toplu miktarlarından daha düşük sıcaklıklarda erir. Erime noktasındaki değişiklikler, nano ölçekli malzemelerin çok daha büyük yüzey-hacim oranı dökme malzemelerden daha büyük ölçüde termodinamik ve termal özellikler.

Bu makale nanopartiküllere odaklanıyor çünkü araştırmacılar, neredeyse küresel nanopartiküller için büyük miktarda boyuta bağlı erime verisi derlediler.[1][2][3][4] Nanopartiküller, üretim kolaylıkları ve teorik modelleme için basitleştirilmiş koşulları nedeniyle incelenmesi en kolay olanlardır. Bir nanopartikülün erime sıcaklığı, partikül kritik çapa ulaştıkça keskin bir şekilde düşer, genel mühendislik metalleri için genellikle <50 nm.[1][2][5] Şekil 1, çapının bir fonksiyonu olarak bir metal nanopartikül için tipik bir erime eğrisinin şeklini göstermektedir.

Şekil 1. için normalleştirilmiş bir erime eğrisi altın nanopartikül çapının bir fonksiyonu olarak. Parçacığın toplu erime sıcaklığı ve erime sıcaklığı sırasıyla TMB ve TM olarak gösterilir. Yakın küresel metal nanopartiküller için deneysel erime eğrileri benzer şekilli bir eğri sergiler.

Erime noktası düşüşü, katı fazın fonksiyonel aralığını azalttığı için nanopartikülleri içeren uygulamalar için çok önemli bir konudur. Nanopartiküller şu anda kullanılmakta veya öne çıkan roller için önerilmektedir. katalizör, sensör tıbbi, optik, manyetik, termal, elektronik ve alternatif enerji uygulamaları.[6] Nanopartiküller, bu uygulamaların birçoğunda yüksek sıcaklıklarda çalışması için katı halde olmalıdır.

Ölçüm teknikleri

İki teknik, nanopartikülün erime noktasının ölçülmesine izin verir. Bir elektron ışını transmisyon elektron mikroskobu (TEM), nanopartikülleri eritmek için kullanılabilir.[4][7] Erime sıcaklığı, ışın yoğunluğundan tahmin edilirken, kırınım koşullarındaki değişiklikler, katıdan sıvıya faz geçişini gösterir. Bu yöntem, nanopartiküllerin eridikçe doğrudan görüntülenmesine izin vererek, daha geniş bir partikül boyutu dağılımıyla numunelerin test edilmesini ve karakterize edilmesini mümkün kılar. TEM, erime noktası düşüşünün test edilebileceği basınç aralığını sınırlar.

Daha yakın zamanlarda, araştırmacılar nano geliştirdikalorimetreler doğrudan ölçen entalpi ve nanopartiküllerin erime sıcaklığı.[5] Nanokalorimetreler yığın kalorimetreler ile aynı verileri sağlar, ancak ek hesaplamalar parçacıkları destekleyen substratın varlığını hesaba katmalıdır. Prosedür kullanıcıların eritme işlemi sırasında numuneyi görüntülemesine izin vermediğinden nanopartiküllerin dar bir boyut dağılımı gereklidir. Deney sırasında erimiş parçacıkların tam boyutunu karakterize etmenin bir yolu yoktur.

Tarih

Erime noktası düşüşü 1909'da Pawlow tarafından tahmin edildi.[8] Takagi ilk olarak 1954'te çeşitli metal nanopartikül türlerinin erime noktası düşüşünü gözlemledi.[4] Bir değişken yoğunluklu elektron ışını transmisyon elektron mikroskobu erken deneylerde erimiş metal nanopartiküller. Kırınım desenleri Küçük parçacıklar eridikçe karakteristik kristal modellerden sıvı modellere dönüştü ve Takagi'nin elektron ışını enerjisinden erime sıcaklığını tahmin etmesine izin verdi.

Fizik

Nanopartiküller, dökme malzemelere göre çok daha büyük bir yüzey / hacim oranına sahiptir. Artan yüzey / hacim oranı, yüzey atomlarının bir nanopartikülün kimyasal ve fiziksel özellikleri üzerinde çok daha büyük bir etkiye sahip olduğu anlamına gelir. Yüzey atomlar katı fazda daha az kohezif enerji ile bağlanırlar çünkü katı kütlesindeki atomlara kıyasla yakın çevrede daha az komşu atom içerirler. Her biri Kimyasal bağ komşu bir atomla paylaştığı bir atom, kohezif enerji sağlar, bu nedenle daha az bağa ve komşu atomlara sahip atomlar daha düşük kohezif enerjiye sahiptir. Nanopartikülün kohezif enerjisi teorik olarak Denklem 1'e göre partikül boyutunun bir fonksiyonu olarak hesaplanmıştır.[9]

Nerede: D = nanopartikül boyutu

d = atom boyutu
Eb = kütlenin kohezif enerjisi

Denklem 1'in gösterdiği gibi, bir nanopartikülün etkili kohezif enerjisi, malzeme atomik boyut aralığının (D >> d) ötesine uzandıkça dökme malzemeninkine yaklaşır.

Nanopartikül yüzeyinde veya yakınında bulunan atomlar, kohezif bağ sayısının azalması nedeniyle düşük kohezif enerjiye sahiptir. Bir atom, yakındaki tüm atomlarla çekici bir kuvvet yaşar. Lennard-Jones potansiyeli. Şekil 2'de gösterilen Lennard-Jones çift potansiyeli, atomlar arasındaki kohezif enerjiyi ayırma mesafesinin bir fonksiyonu olarak modellemektedir.

Şekil 2. Bir Lennard-Jones potansiyel enerji eğrisi. Model, normalleştirilmiş bir mesafede, d / d 2 atom arasındaki etkileşimli enerjiyi gösterir.0, D nerede0= atom çapı. Etkileşim enerjisi, eğrinin negatif olduğu yerlerde çekicidir ve enerjinin büyüklüğü, bir çift atom arasındaki kohezif enerjiyi temsil eder. Çekici potansiyelin, kimyasal bir bağın uzunluğunun ötesinde uzun bir menzile uzandığına dikkat edin, bu nedenle atomlar, en yakın komşularından daha uzaktaki atomlarla kohezif enerji yaşarlar.

Bir atomun kohezif enerjisi, atomu katıdan kurtarmak için gereken termal enerji ile doğrudan ilişkilidir. Göre Lindemann'ın kriteri, bir malzemenin erime sıcaklığı, kohezif enerjisi ile orantılıdır, av (TM= Cav).[10] Yüzeye yakın atomlar daha az bağa ve daha düşük kohezif enerjiye sahip olduklarından, katı fazdan kurtulmak için daha az enerjiye ihtiyaç duyarlar. Yüksek yüzey / hacim oranına sahip malzemelerin erime noktası depresyonu bu etkiden kaynaklanır. Aynı nedenle, dökme malzemelerin yüzeyleri dökme malzemeye göre daha düşük sıcaklıklarda eriyebilir.[11]

Bir malzemenin teorik boyuta bağlı erime noktası, klasik termodinamik analiz yoluyla hesaplanabilir. Sonuç Gibbs-Thomson denklemi Denklem 2'de gösterilmiştir.[2]

Nerede: TMB = Toplu Erime sıcaklığı

σsl = katı-sıvı arayüz enerjisi
Hf = Toplu füzyon ısısı
ρs = katı yoğunluğu
d = partikül çapı

Altın nanopartiküller için normalleştirilmiş bir Gibbs-Thomson Denklemi Şekil 1'de çizilmiştir ve eğrinin şekli, deney yoluyla elde edilenlerle genel uyum içindedir.[12]

Yarı iletken / kovalent nanopartiküller

Denklem 2, bir metal nanopartikülün erime noktası ile çapı arasındaki genel ilişkiyi verir. Bununla birlikte, son çalışmalar erime noktasına işaret ediyor yarı iletken ve kovalent olarak bağlanmış nanopartiküller, partikül boyutuna farklı bir bağımlılığa sahip olabilir.[13] Bağların kovalent karakteri, bu malzemelerin erime fiziğini değiştirir. Araştırmacılar, Denklem 3'ün kovalent bağlı malzemelerdeki erime noktası düşüşünü daha doğru bir şekilde modellediğini gösterdiler.[13]


Nerede: TMB= Toplu Erime sıcaklığı

c = malzeme sabiti
d = partikül çapı

Denklem 3, erime Denklemindeki parçacık boyutu bağımlılığının ikinci dereceden doğasına bağlı olarak kovalent nanopartiküllerde erime noktası düşüşünün daha az telaffuz edildiğini gösterir.

Önerilen mekanizmalar

Nanopartiküller için spesifik eritme süreci şu anda bilinmemektedir. Bilimsel topluluk şu anda çeşitli mekanizmaları olası nanoparçacık eritme modelleri olarak kabul ediyor.[13] Karşılık gelen modellerin her biri, nanopartiküllerin eritilmesi için deneysel verilerle etkili bir şekilde eşleşir. Aşağıda ayrıntıları verilen dört modelden üçü, klasik termodinamiğe dayanan farklı yaklaşımlar kullanarak benzer bir biçimde erime sıcaklığını türetmektedir.

Sıvı damla modeli

Sıvı damla modeli (LDM), tüm bir nanopartikülün tek bir sıcaklıkta katıdan sıvıya geçiş yaptığını varsayar.[10] Diğer modeller nanopartikül yüzeyinin dökme atomlardan önce erimesini öngördüğü için bu özellik modeli ayırt eder. LDM doğruysa, katı bir nanopartikül diğer modellerin tahmin ettiğinden daha büyük bir sıcaklık aralığında çalışmalıdır. LDM, bir nanopartikülün yüzey atomlarının partiküldeki tüm atomların özelliklerine hakim olduğunu varsayar. Parçacığın kohezif enerjisi, nanopartiküldeki tüm atomlar için aynıdır.

LDM, hacmin ve yüzeyin serbest enerjilerinin bir fonksiyonu olarak bir nanopartikülün bağlanma enerjisini temsil eder.[10] Denklem 4, sıvı damla modeline göre bir malzemenin normalleştirilmiş, boyuta bağlı erime sıcaklığını verir.

Nerede: σsv= katı buhar arayüz enerjisi

σlv= sıvı-buhar arayüz enerjisi
Hf= Toplu füzyon ısısı
ρs= katı yoğunluğu
ρl= sıvı yoğunluğu
d = nanopartikül çapı

Sıvı kabuk çekirdeklenme modeli

sıvı kabuk çekirdeklenme modeli (LSN), bir yüzey atom tabakasının parçacığın kütlesinden önce eridiğini tahmin ediyor.[14] Bir nanopartikülün erime sıcaklığı, LSN'ye göre eğrilik yarıçapının bir fonksiyonudur. Büyük nanopartiküller, daha büyük eğrilik yarıçaplarının bir sonucu olarak daha yüksek sıcaklıklarda erir.

Model, Landau potansiyellerini kullanarak erime koşullarını iki rakip sipariş parametresinin bir fonksiyonu olarak hesaplar. Bir sıra parametresi katı bir nanopartikülü temsil ederken diğeri sıvı fazı temsil eder. Sıra parametrelerinin her biri, parçacık yarıçapının bir fonksiyonudur.

Parabolik Landau potansiyelleri sıvı ve katı fazlar belirli bir sıcaklıkta hesaplanırken, daha küçük Landau, partikülün herhangi bir noktasında denge durumu olarak kabul edilen bir potansiyeldir. Yüzey erimesinin sıcaklık aralığında sonuçlar, sıralı durumun Landau eğrisinin parçacığın merkezine yakın bir yerde tercih edildiğini, düzensiz durumun Landau eğrisinin ise parçacık yüzeyinin yakınında daha küçük olduğunu göstermektedir.

Landau eğrileri, parçacığın merkezinden belirli bir yarıçapta kesişir. Potansiyellerin farklı kesişimi, LSN'nin belirli bir sıcaklıkta katı ve sıvı fazlar arasında keskin, hareketsiz bir arayüz öngördüğü anlamına gelir. Sıvı katmanın belirli bir sıcaklıktaki kesin kalınlığı, rakip Landau potansiyelleri arasındaki denge noktasıdır.

Denklem 5, LSN modeline göre nanopartikülün tamamının eridiği koşulu verir.[15]


D nerede0= atom çapı

Sıvı çekirdeklenme ve büyüme modeli

sıvı çekirdeklenme ve büyüme modeli (LNG), nanopartikül erimesini yüzeyde başlatılan bir süreç olarak ele alır.[16] Yüzey başlangıçta erir ve sıvı-katı arayüz hızla tüm nanopartikül boyunca ilerler. LNG, erime koşullarını Gibbs-Duhem ilişkileri aracılığıyla tanımlar ve her fazın katı ve sıvı fazları, hacimleri ve yüzey alanları arasındaki arayüz enerjilerine ve nanopartikülün boyutuna bağlı bir erime sıcaklığı işlevi verir. Model hesaplamaları, daha küçük nanopartiküller için sıvı fazın daha düşük sıcaklıklarda oluştuğunu göstermektedir. Sıvı faz oluştuğunda, serbest enerji koşulları hızla değişir ve erimeyi kolaylaştırır. Denklem 6, LNG modeline göre küresel bir nanopartikül için erime koşullarını verir.[15]

Tahvil-sıra-uzunluk-dayanım (BOLS) modeli

bağ-sıra-uzunluk-mukavemet (BOLS) modeli, erime noktası depresyonunu açıklamak için atomistik bir yaklaşım kullanır.[15] Model, klasik bir termodinamik yaklaşımdan ziyade tek tek atomların kohezif enerjisine odaklanmaktadır. BOLS modeli, kohezif bağlarının toplamından tek tek atomların erime sıcaklığını hesaplar. Sonuç olarak, BOLS, nanopartikülün yüzey katmanlarının nanopartikülün büyüklüğünden daha düşük sıcaklıklarda erimesini öngörür.

BOLS mekanizması, bir bağ koparsa kalan komşuların daha kısa ve daha güçlü hale geldiğini belirtir. Daha az koordineli atomların kohezif enerjisi veya bağ enerjisi toplamı, erime, buharlaşma ve diğer faz geçişleri dahil olmak üzere termal stabiliteyi belirler. Düşürülmüş CN, nanopartikül yüzeyine yakın atomlar arasındaki denge bağ uzunluğunu değiştirir. Bağlar, denge uzunluklarına doğru gevşeyerek, atomlar arasındaki bağ başına kohezif enerjiyi spesifik olanın tam formundan bağımsız olarak arttırır. atomlar arası potansiyel. Bununla birlikte, yüzey atomları için entegre kohezif enerji, azaltılmış koordinasyon sayısı ve kohezif enerjideki genel azalma nedeniyle dökme atomlardan çok daha düşüktür.

Bir çekirdek-kabuk konfigürasyonu kullanıldığında, nanopartiküllerin erime noktası çöküşüne en dıştaki iki atomik katman hakimdir, ancak iç kısımdaki atomlar toplu yapılarını korurlar.

BOLS modeli ve çekirdek-kabuk yapısı, mekanik mukavemet, kimyasal ve termal kararlılık, kafes dinamiği (optik ve akustik fononlar), Foton emisyonu ve soğurma, elektronik eş seviye kayması gibi nanoyapıların diğer boyut bağımlılıklarına uygulanmıştır. iş fonksiyonu modülasyon, çeşitli sıcaklıklarda manyetizma ve elektron polarizasyonuna bağlı dielektrikler, vb. Deneysel gözlemlerin yukarıda bahsedilen boyut bağımlılığında yeniden üretimi gerçekleştirilmiştir. İzole edilmiş bir atomun enerji seviyesi ve tek tek dimerin titreşim frekansı gibi nicel bilgiler, BOLS tahminlerini ölçülen boyut bağımlılığı ile eşleştirerek elde edilmiştir.[16]

Parçacık şekli

Nanopartikül şekli, nanopartikülün erime noktasını etkiler. Kusursuz bir küreden yüzler, kenarlar ve sapmaların tümü, erime noktası çökmesinin büyüklüğünü değiştirir.[10] Bu şekil değişiklikleri, nano yapının kohezif enerjisini ve termal özelliklerini etkileyen yüzey-hacim oranını etkiler. Denklem 7, boyutuna ve şekline bağlı olarak bir nanopartikülün teorik erime noktası için genel bir şekli düzeltilmiş formül verir.[10]


Burada: c = sabit malzemeler

z = parçacığın şekil parametresi

Şekil parametresi küre için 1 ve çok uzun bir tel için 3 / 2'dir, bu da nanopartiküllere kıyasla nanotellerde erime noktası düşüşünün bastırıldığını gösterir. Geçmiş deneysel veriler, nano ölçekli kalay plateletlerinin toplu erime sıcaklığının 10 ° C'lik dar bir aralığı içinde eridiğini göstermektedir.[7] Bu trombositlerin erime noktası düşüşü, küresel kalay nanopartiküllerine kıyasla baskılanmıştır.[5]

Substrat

Birkaç nanopartikül erime simülasyonu, destekleyici substratın bir nanopartikülün erime noktası düşüşünün derecesini etkilediğini teorize eder.[1][17] Bu modeller, substrat malzemeleri arasındaki enerjik etkileşimleri hesaba katar. Pek çok teorik modelin varsaydığı gibi, serbest bir nanopartikül, nanopartikül ve substrat arasında kohezif enerji bulunmaması nedeniyle desteklenen bir partikülden farklı bir erime sıcaklığına (genellikle daha düşük) sahiptir. Bununla birlikte, bağımsız bir nanopartikülün özelliklerinin ölçülmesi imkansızdır, bu nedenle etkileşimlerin kapsamı deney yoluyla doğrulanamaz. Nihayetinde, substratlar şu anda tüm nanopartikül uygulamaları için nanopartikülleri desteklemektedir, bu nedenle substrat / nanopartikül etkileşimleri her zaman mevcuttur ve erime noktası depresyonunu etkilemelidir.

Çözünürlük

Yüzey gerilimi ve parçacığın eğriliğinin neden olduğu stresi dikkate alan boyut-basınç yaklaşımı içinde, parçacık boyutunun ötektik bir noktanın (Fe-C) bileşimini ve sıcaklığını etkilediği gösterilmiştir.[1]) C'nin Fe'deki çözünürlüğü[18] ve Fe: Mo nanokümeleri.[19]Azaltılmış çözünürlük, nanopartiküllerin katalitik özelliklerini etkileyebilir. Aslında, Fe-C karışımlarının boyut kaynaklı kararsızlığının, Fe nanokatalizörlerinden yetiştirilebilecek en ince nanotüp için termodinamik sınırı temsil ettiği gösterilmiştir.[18]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c d e A. Jiang; N. Awasthi; A. N. Kolmogorov; W. Setyawan; A. Borjesson; K. Bolton; A. R. Harutyunyan; S. Curtarolo (2007). "Serbest ve alümina destekli Fe-C nanopartiküllerinin termal davranışının teorik çalışması". Phys. Rev. B. 75 (20): 205426. arXiv:cond-mat / 0612562. Bibcode:2007PhRvB..75t5426J. doi:10.1103 / PhysRevB.75.205426. S2CID  41977362.
  2. ^ a b c d J. Sun ve S. L, Simon (2007). "Alüminyum nanopartiküllerin erime davranışı". Thermochimica Açta. 463 (1–2): 32. doi:10.1016 / j.tca.2007.07.007.
  3. ^ a b A. F. Lopeandia ve J. Rodriguez-Viejo (2007). "SiO'ya gömülü Ge nanopartiküllerin boyuta bağlı erimesi ve aşırı soğutulması2 ince tabaka". Thermochimica Açta. 461 (1–2): 82. doi:10.1016 / j.tca.2007.04.010.
  4. ^ a b c d M. Takagi (1954). "İnce Metal Filmlerin Sıvı-Katı Geçişinin Elektron Kırınımı Çalışması". J. Phys. Soc. Jpn. 9 (3): 359. Bibcode:1954JPSJ .... 9..359T. doi:10.1143 / JPSJ.9.359.
  5. ^ a b c S. L. Lai; J. Y. Guo; V. Petrova; G. Rammath; L.H. Allen (1996). "Küçük Kalay Parçacıklarının Boyuta Bağlı Erime Özellikleri: Nanokalorimetrik Ölçümler". Phys. Rev. Lett. 77 (1): 99–102. Bibcode:1996PhRvL..77 ... 99L. doi:10.1103 / PhysRevLett.77.99. PMID  10061781.
  6. ^ G. G. Wildgoose, C. E. Banks ve R. G. Compton (2005). "Karbon Nanotüplerde Desteklenen Metal Nanopartiküller ve İlgili Malzemeler: Yöntemler ve Uygulamalar". Küçük. 2 (2): 182–93. doi:10.1002 / smll.200500324. PMID  17193018.
  7. ^ a b G. L. Allen; R. A. Bayles; W. W. Giles; W.A. Jesser (1986). "Saf metallerin küçük parçacık erimesi". İnce Katı Filmler. 144 (2): 297. Bibcode:1986TSF ... 144..297A. doi:10.1016/0040-6090(86)90422-0.
  8. ^ P. Pawlow. Z. Phys. Chemie, 65 (1): 545, 1909
  9. ^ W.H. Qi ve M.P. Wang (2002). "Nanopartikülün kohezif enerjisi üzerindeki boyut etkisi". J. Mater. Sci. Mektup. 21 (22): 1743. doi:10.1023 / A: 1020904317133. S2CID  137302841.
  10. ^ a b c d e K. K. Nanda, S. N. Sahu ve S. N. Behera (2002). "Düşük boyutlu sistemlerin boyuta bağlı eritilmesi için sıvı damla modeli". Phys. Rev. A. 66 (1): 013208. Bibcode:2002PhRvA..66a3208N. doi:10.1103 / PhysRevA.66.013208.
  11. ^ J.W.M. Frenken ve J. F. van der Veen (1985). "Yüzey Erimesinin Gözlenmesi". Phys. Rev. Lett. 54 (2): 134–137. Bibcode:1985PhRvL..54..134F. doi:10.1103 / PhysRevLett.54.134. hdl:1887/71364. PMID  10031263.
  12. ^ P.H. Buffat ve J.P. Borrel (1976). "Altın parçacıklarının erime sıcaklığı üzerindeki boyut etkisi". Phys. Rev. A. 13 (6): 2287. Bibcode:1976PhRvA..13.2287B. doi:10.1103 / PhysRevA.13.2287.
  13. ^ a b c H. H. Farrell ve C. D. Van Sicien (2007). "Yarı iletken nanopartiküllerin bağlanma enerjisi, buhar basıncı ve erime noktası". Vakum Bilimi ve Teknolojisi Dergisi B. 25 (4): 1441. Bibcode:2007JVSTB..25.1441F. doi:10.1116/1.2748415.
  14. ^ H. Sakai (1996). "Küçük parçacıkların yüzey kaynaklı erimesi". Sörf. Sci. 351 (1–3): 285. Bibcode:1996 SurSc.351..285S. doi:10.1016 / 0039-6028 (95) 01263-X.
  15. ^ a b c C. Q. Sun; Y. Wang; B. K. Tay; S. Li; H. Huang; Y. B. Zhang (2002). "Bir Nanoskidinin Erime Noktası ile Yüzey Atomunun Kohezif Enerjisi arasındaki ilişki". J. Phys. Chem. B. 106 (41): 10701. doi:10.1021 / jp025868l.
  16. ^ a b C. Q. Sun (2007). "Nanoyapıların boyut bağımlılığı: etki veya bağ düzeni eksikliği" (PDF). Katı Hal Kimyasında İlerleme. 35: 1–159. doi:10.1016 / j.progsolidstchem.2006.03.001.
  17. ^ P.R. Couchman ve W.A. Jesser (1977). "Metallerde erime sıcaklığının boyut bağımlılığının termodinamik teorisi". Doğa. 269 (5628): 481. Bibcode:1977Natur.269..481C. doi:10.1038 / 269481a0. S2CID  4196869.
  18. ^ a b R. Harutyunyan; N. Awasthi; E. Mora; T. Tokune; A. Jiang; W. Setyawan; K. Bolton ve S. Curtarolo (2008). "Fe nano kümelerinde azaltılmış karbon çözünürlüğü ve tek duvarlı karbon nanotüplerin büyümesi için çıkarımlar". Phys. Rev. Lett. 100 (19): 195502. arXiv:0803.3191. Bibcode:2008PhRvL.100s5502H. doi:10.1103 / PhysRevLett.100.195502. PMID  18518458. S2CID  1319460.
  19. ^ S. Curtarolo; N. Awasthi; W. Setyawan; A. Jiang; K. Bolton ve A. R. Harutyunyan (2008). "Tek duvarlı karbon nanotüp büyümesi için Mo'nun Fe: Mo: C nano katalizör termodinamiği üzerindeki etkisi". Phys. Rev. B. 78 (5): 054105. arXiv:0803.3206. Bibcode:2008PhRvB..78e4105C. doi:10.1103 / PhysRevB.78.054105. S2CID  34332297.