Metilensiklohekzan - Methylenecyclohexane - Wikipedia

Metilensiklohekzan
Methylenecyclohexane.png
İsimler
IUPAC adı
Metilidenesiklohekzan
Diğer isimler
Metilensiklohekzan
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.013.412 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 214-752-4
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C7H12
Molar kütle96.170 g / mol
Kaynama noktası 102 ila 103 ° C (216 ila 217 ° F; 375 ila 376 K)
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Metilensiklohekzan (IUPAC adı: metilidenesiklohekzan) C moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir7H12.

Sentez

Bir tarafından üretilebilir Wittig reaksiyonu veya ile bir reaksiyon Tebbe reaktifi itibaren siklohekzanon.[1][2][3] Ayrıca 2-metilsikloheksanolün 1-metilsiklohekzene dehidrasyonunun bir yan ürünü olarak da sentezlenebilir.

Yapısı

Metilenesiklohekzan bir doymamış hidrokarbon, içeren sikloheksan halkası Birlikte metilen (metilidin) grubu ekli.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Wittig, George; Schoellkopf, U. (1960). "Metilensiklohekzan". Organik Sentezler. 40: 66. doi:10.15227 / orgsyn.040.0066.
  2. ^ Mark Herman F. (2007). Polimer Bilimi ve Teknolojisi Ansiklopedisi, Özlü. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons. s. 682. ISBN  978-0-470-04610-4. Bu şekilde sikloheksanon, metilensikloheksene ve benzaldehit, stirene dönüşür.
  3. ^ Dalton, David R. (4 Ağustos 2011). Organik Kimyanın Temelleri: Yapıların, Yolların ve Reaksiyonların Birliği ve Çeşitliliği. John Wiley & Sons. sayfa 819–820. ISBN  978-1-118-00538-5. Şimdi, sikloheksanon, [Tebbe] reaktifinin üretildiği çözeltiye eklendiğinde, metilensikloheksan ve trifenilfosfin oksit üretmek için reaksiyon meydana gelir.