Mikro ışın - Microbeam

Bir mikro ışın dar bir kiriş radyasyon, nın-nin mikrometre veya alt mikrometre boyutları. Entegre görüntüleme teknikleriyle birlikte, mikro ışınlar, tam olarak tanımlanmış yerlere kesin olarak tanımlanmış miktarlarda hasar verilmesine izin verir. Bu nedenle, mikro ışın, araştırmacıların hücre içi ve hücreler arası hasar mekanizmalarını incelemek için bir araçtır. sinyal iletimi.

Sağda bir mikro ışın operasyon şeması gösterilmektedir. Esasen, otomatik bir görüntüleme sistemi, kullanıcı tanımlı hedefleri bulur ve bu hedefler, son derece odaklanmış bir radyasyon ışınıyla tek tek sırayla ışınlanır. Hedefler olabilir tek hücreler, hücre altı konumları veya 3D dokulardaki kesin konumlar. Bir mikro ışının temel özellikleri iş hacmi, hassasiyet ve doğruluk. Sistem, hedeflenen bölgeleri ışınlarken, bitişik konumların enerji birikimi almadığını garanti etmelidir.

Tarih

İlk mikro ışın tesisleri 90'ların ortalarında geliştirildi. Bu tesisler, geniş ışın maruziyetlerini kullanarak radyobiyolojik süreçlerin incelenmesindeki zorluklara bir yanıttı. Mikro ışınlar başlangıçta iki ana sorunu ele almak için tasarlandı:[1]

  1. Radyasyona duyarlılığın olduğu inancı çekirdek tek tip değildi ve
  2. Düşük doz risk değerlendirmesi için tek bir hücreyi kesin sayıda (özellikle bir) partikülle vurabilme ihtiyacı.

Ek olarak, mikro ışınlar radyasyon yanıt mekanizmalarını araştırmak için ideal araçlar olarak görülüyordu.

Hücrenin radyasyona duyarlılığı

O zamanlar hücrelere verilen radyasyon hasarının tamamen hasarın sonucu olduğuna inanılıyordu. DNA. Yüklü parçacık mikro ışınları, o zamanlar tekdüze duyarlı olmadığı görülen çekirdeğin radyasyon duyarlılığını araştırabilirdi. Mikro ışın tesislerinde gerçekleştirilen deneyler, o zamandan beri bir seyirci etkisi. Seyirci etkisi, radyasyon geçişi yaşamamış hücreler veya dokulardaki radyasyona biyolojik bir tepkidir. Bu "seyirci" hücreler, bir geçiş yaşamış hücrelerin komşularındandır. Seyirci etkisinin mekanizmasının hücreden hücreye iletişimden kaynaklandığına inanılıyor. Bu iletişimin kesin doğası, birçok grup için aktif bir araştırma alanıdır.

Kesin sayıda partikül ile ışınlama

Çevresel radyasyona maruz kalma ile ilgili düşük dozlarda, tek tek hücreler nadiren iyonlaştırıcı bir partikülün çapraz geçişlerini tecrübe ederler ve neredeyse hiçbir zaman birden fazla geçişi tecrübe etmezler. Örneğin, ev halkı durumunda radon poz, kanser risk tahmini uranyum madencilerinin epidemiyolojik çalışmalarını içerir. Bu madenciler daha sonra radon gazını solurlar. radyoaktif bozunma, bir alfa parçacığı Bu alfa parçacığı, bronşiyal epitel hücrelerinden geçerek potansiyel olarak kansere neden olur. Ortalama ömür boyu radon poz Bu madencilerin oranı, kanser riski tahminlerinin, hedef bronşiyal hücreleri birden çok alfa partikül geçişine maruz kalan bireyler hakkındaki veriler tarafından yönlendirilmesine yetecek kadar yüksektir. Öte yandan, ortalama bir evde yaşayanlar için, 2.500 hedef bronş hücresinden yaklaşık 1'i yılda tek bir alfa parçacığına, ancak 10'da 1'den azına maruz kalacaktır.7 Bu hücrelerin% 50'si birden fazla parçacık tarafından geçiş yaşayacaktır. Bu nedenle, madenciden çevresel maruziyetlere ekstrapolasyon yapmak için, çoklu geçişlerin etkilerinden bir parçacığın tekli geçişlerinin etkilerine ekstrapole edebilmek gerekir.

Nedeniyle rastgele dağılım Parçacık izlerinin kesin sayısının (özellikle bir tanesinin) biyolojik etkileri, geleneksel geniş ışın maruziyetleri kullanılarak laboratuvarda pratik olarak simüle edilemez. Mikro ışın teknikleri, hücre çekirdeği başına kesin bir sayıda (bir veya daha fazla) parçacık vererek bu sınırlamanın üstesinden gelebilir. Gerçek tek partikül ışınlamaları, birden fazla geçişe göre tam olarak bir alfa partikül geçişinin etkilerinin ölçülmesine izin vermelidir. Bu tür sistemlerin düşük frekanslı işlemlere uygulanması onkojenik dönüşüm, büyük ölçüde ilgili teknolojiye bağlıdır. Saatte en az 5.000 hücre ışınlama hızıyla, 10 mertebesinde verimlerle deneyler−4 pratik olarak gerçekleştirilebilir. Bu nedenle, yüksek verim, mikro ışın sistemleri için istenen bir kalitedir.

Yüklü parçacık mikro ışını

İlk mikro ışın tesisleri yüklü parçacıklar verdi. Yüklü bir parçacık mikro ışın tesisi aşağıdaki temel gereksinimleri karşılamalıdır:[2]

  1. Işın spot boyutu, hücresel veya hücre altı boyutlarına karşılık gelecek şekilde birkaç mikrometre veya daha küçük olmalıdır.
  2. Canlı hücrelerin ışınlanması atmosferik basınçta gerçekleşmelidir.
  3. Huzme akımı, hedeflerin yüksek oranda parçacık sayısıyla tam olarak ışınlanabileceği seviyelere düşürülmelidir. Yeniden üretilebilirlik.
  4. Hücresel hedefleri görselleştirmek ve kaydetmek için bir görüntüleme sistemi gereklidir.
  5. Hücre konumlandırması yüksek uzamsal çözünürlüğe sahip olmalı ve Yeniden üretilebilirlik iyon ışınının hedefi yüksek derecede vurması için doğruluk ve hassas.
  6. Bir parçacık detektörü yüksek verimlilikte hedef başına partikül sayısını saymalı ve istenen sayıda partikül iletildikten sonra ışını kapatmalıdır.
  7. Hücreler için çevresel koşullar (örneğin nem), hücreler çok az olacak veya hiç olmayacak şekilde korunmalıdır. stres.

Işın spot boyutu

Yaklaşık iki mikrometreye kadar çapa sahip ışın lekeleri şu şekilde elde edilebilir: yön verme iğne deliği açıklıkları olan veya çekilmiş bir kılcal ile kiriş. Mikrometre altı ışın spot boyutları, çeşitli elektrostatik veya manyetik lens kombinasyonları kullanılarak ışını odaklayarak elde edilmiştir. Şu anda her iki yöntem de kullanılmaktadır.

Vakum penceresi

Canlı hücreler üzerinde mikro ışın deneyleri yapmak için bir vakum penceresi gereklidir. Genellikle, bu, bir vakum geçirmez pencerenin kullanılmasıyla gerçekleştirilir. polimer birkaç mikrometre kalınlığında veya 100-500 nm kalınlığında Silisyum nitrür.

Hücre kaydı ve konumlandırma

Hücreler, yüksek derecede doğrulukla tanımlanmalı ve hedeflenmelidir. Bu, hücre boyama kullanılarak gerçekleştirilebilir ve Floresan mikroskobu veya kantitatif faz mikroskobu veya faz kontrast mikroskobu gibi tekniklerin kullanımıyla boyama olmadan. Nihayetinde amaç, hücreleri tanımak, onları hedeflemek ve onları olabildiğince hızlı bir şekilde ışınlama için konumlarına taşımaktır. Saatte 15.000 hücreye kadar iş hacmi elde edilmiştir.

Partikül sayaçları

Belirli bir sayıdaki partikülleri garanti etmek için partiküllerin yüksek derecede algılama verimliliği ile sayılması gerekir. iyonlar tek bir hücreye gönderilir. Dedektörler genellikle ışınlanacak hedefin önüne veya arkasına yerleştirilebilir. Dedektör hedeften sonra yerleştirilirse, ışının hedefi geçmek ve dedektöre ulaşmak için yeterli enerjiye sahip olması gerekir. Dedektör hedefin önüne yerleştirilirse, dedektörün ışın üzerinde minimum etkiye sahip olması gerekir. İstenilen sayıda parçacık algılandığında, ışın ya saptırılır ya da kapatılır.

Diğer hususlar

Canlı hücreler, uyuşmayan koşullar altında muhafaza edilmelidir. stres hücre, istenmeyen bir biyolojik tepkiye neden olur. Normalde, hücreler bir substrat konumlarının görüntüleme sistemi tarafından belirlenebilmesi için. Işın konum kontrolü ve yüksek hızlı görüntülemedeki son gelişmeler, sistemler içinden akışı mümkün kılmıştır (Akış ve Vur ).

X ışını mikro ışını

Bazı tesisler yumuşak x-ışını mikro ışınları geliştirmiş veya geliştirmektedir. Bu sistemlerde, bölge plakaları odaklanmak için kullanılır karakteristik x ışınları yüklü parçacık ışınının vurduğu bir hedeften üretilir. Kaynak olarak senkrotron x-ışınları kullanıldığında, yüksek yönlülük nedeniyle ışın hassas yarık sistemi ile kesilerek x-ışını mikro ışını elde edilebilir. senkrotron radyasyonu.

Biyolojik uç nokta

Aşağıdakiler dahil birçok biyolojik son nokta incelenmiştir onkojenik dönüşüm, apoptoz, mutasyonlar, ve kromozom anormallikleri.

Dünya çapında mikro ışın sistemleri

Dünya çapındaki mikro ışın tesisleri ve özellikleri
Dünya Çapında Mikro Işın Tesisleri[2]Radyasyon Tipi / LETHücredeki Işın Spot BoyutuBiyoloji mi çalıştırıyorsunuz?
Radyolojik Araştırma Hızlandırıcı Tesisi (RARAF),[3][4][5] Kolombiya Üniversitesiherhangi bir katyon, x ışınları
düşükten çok yükseğe
0.6 μmEvet
JAERI,[6][7][8] Takasaki, Japonya
yüksek
Evet
Özel Mikro Işın Kullanımı Araştırma Tesisi (SMURF), Texas A&M
düşük
Hayır
Uygulamalı nükleer (Kern-) fizik Deneyleri (SNAKE) için Süperiletken Nanoskop,[9] Münih ÜniversitesiP'den HI'ye
2-10000 keV / μm
0,5 μmEvet
INFN-LABEC,[10] Sesto Fiorentino, Floransa, İtalyap, He, C diğer iyonlar3 MeV p için 10 μmHayır
INFN-LNL[11] Legnaro, İtalyap, 3O+,++,4O+,++
7-150 keV / μm
10 μmEvet
CENBG, Bordeaux, Fransap, α
3,5 MeV'ye kadar
10 μm
GSI,[12] Darmstadt, AlmanyaΑ'dan U-iyonlarına
11,4 MeV / n'ye kadar
0,5 μmEvet
IFJ,[13] Krakov, Polonyap - 2,5 MeV'ye kadar
röntgen - 4.5 keV
12 μm
5 μm
Evet
DUDAK,[14] Leipzig - Almanyap, 4O+,++
3 MeV'ye kadar
0,5 μmEvet
Lund NMP,[15] Lund, İsveçp
3 MeV'ye kadar
5 μm
CEA-LPS,[16] Saclay, Fransap 4O+,++
3,75 MeV'ye kadar
10 μmEvet
Queen's Üniversitesi, Belfast, Kuzey İrlanda İngiltereröntgen
0.3-4.5 keV
<1 μmEvet
Surrey Üniversitesi, Guilford, İngilterep, α, HI0.01 μm (vakumda)Evet
PTB,[17] Braunschweig, Almanyap, α
3-200 keV / μm
<1 μmEvet
Hücreye Tek Parçacık Işınlama Sistemi (SPICE),[18][19][20][21] Ulusal Radyolojik Bilimler Enstitüsü (NIRS), QST, Japonyap
3.4 MeV
2 μmEvet[22][23][24]
W-MAST, Tsuruga, Japonyap, O10 μmHayır
McMaster Üniversitesi, Ontario, KanadaHayır
Nagasaki Üniversitesi, Nagasaki, Japonyaröntgen
0.3-4.5 keV
<1 μmEvet
Foton Fabrikası,[25][26] KEK, Japonyaröntgen
4-20 keV
5 μmEvet
CAS-LIBB, Plazma Fiziği Enstitüsü,[27][28] CAS, Hefei, Çinp
2-3 MeV
5 μmEvet
Centro Atómico Constituyentes, CNEA, Buenos Aires, ArjantinU'dan H'ye
15 MeV
5 μmEvet
FUDAN Üniversitesi,[29] Şangay, Çinp, O
3 MeV
2 μmEvet
Modern Fizik Enstitüsü[30] CAS, Lanzhou, Çin
Gri Laboratuvar, Londradüşük, yüksekEvet
Gri Laboratuvar, Londrayumuşak XEvet
PNL, Richland, WashingtondüşükEvet
Padua, İtalyayumuşak XEvet
MIT Bostondüşük, yüksekEvet
L'Aquila, İtalyayüksekHayır
LBL, Berkleyçok yüksekHayır
Maryland ÜniversitesidüşükEvet
Tsukuba, Japonyayumuşak XEvet
Nagatani, Japonyadüşük, yüksekEvet
Seul, Güney KoredüşükEvet
Helsinki, FinlandiyayüksekHayır
Şapel tepesi, Kuzey CarolinadüşükHayır
Gradignan, FransayüksekEvet

Microbeam Atölyeleri

Hücresel Radyasyon Tepkisinin Mikro Işın Probları üzerine yaklaşık iki yılda bir düzenlenen dokuz uluslararası çalıştay yapılmıştır. Bu atölyeler, mikro ışın personelinin bir araya gelmesi ve fikirlerini paylaşması için bir fırsat teşkil ediyor. Atölye çalışmaları, mikro ışınla ilgili bilimin durumu hakkında mükemmel bir referans görevi görüyor.

1993-2010 arasında düzenlenen sekiz mikro ışın atölyesinin listesi, artı 2012'de yapılacak onuncu atölye.
Hücresel Radyasyon Tepkisinin Mikro Işın Probları Üzerine Uluslararası ÇalıştaylarYılMikro Işın Sayısı
Gri Laboratuvar, Londra[1]19933
Pacific Northwest Labs, Washington19953
Columbia Üniversitesi, New York19974
Dublin, İrlanda[31]19997
Stresa, İtalya[32][33]200112
Oxford, İngiltere[34]200317
Columbia Üniversitesi, New York[35]200628
NIRS, Chiba, Japonya[36]200831
GSI, Darmstadt, Almanya2010
Kolombiya Üniversitesi, New York2012

Referanslar

  1. ^ a b Michael, BD; Folkard, M; Ödülü, KM (Nisan 1994). "Toplantı raporu: hücresel radyasyon yanıtının mikro ışın sondaları, 4 L.H. Gray Workshop, 8-10 Temmuz 1993". Int. J. Radiat. Biol. 65 (4): 503–8. doi:10.1080/09553009414550581. PMID  7908938.
  2. ^ a b Gerardi, S (2006). "Yüklü parçacık mikro ışın tesislerinin karşılaştırmalı bir incelemesi". Radiat Prot Dozimetri. 122 (1–4): 285–91. doi:10.1093 / rpd / ncl444. PMID  17132660.
  3. ^ Randers-Pehrson, G; Geard, CR; Johnson, G; Elliston, CD; Brenner, DJ (Ağustos 2001). "Columbia Üniversitesi tek iyonlu mikro ışını". Radiat. Res. 156 (2): 210–4. CiteSeerX  10.1.1.471.5453. doi:10.1667 / 0033-7587 (2001) 156 [0210: tcusim] 2.0.co; 2. PMID  11448243.
  4. ^ Bigelow, A.W .; Ross, G.J .; Randers-Pehrson, G .; Brenner, D.J. (Nisan 2005). "Hücre görüntüleme ve ışınlama için Columbia Üniversitesi microbeam II uç istasyonu". Nucl. Enstrümanlar. Yöntemler Fiz. Res. B. 231 (1–4): 202–206. doi:10.1016 / j.nimb.2005.01.057.
  5. ^ Bigelow, Alan W .; Brenner, David J .; Garty, Guy; Randers-Pehrson, Gerhard (Ağustos 2008). "Biyolojik Mekanizmaların Probları Olarak Tek Parçacık / Tek Hücreli İyon Mikro Işınlar". Plazma Biliminde IEEE İşlemleri. 36 (4): 1424–1431. CiteSeerX  10.1.1.656.4318. doi:10.1109 / TPS.2008.927268.
  6. ^ Kobayashi, Y; Funayama, T; Wada, S; Taguchi, M (Kasım 2002). "[Kesin sayıda ağır iyon içeren hücre ışınlama sistemi]". Biol. Sci. Uzay. 16 (3): 105–6. PMID  12695571.
  7. ^ Kobayashi, Y; Funayama, T; Wada, S; Sakashita, T (Ekim 2003). "Kesin sayıda ağır iyon içeren hücre ışınlama sistemi (II)". Biol Sci Uzay. 17 (3): 253–4. PMID  14676403.
  8. ^ Kobayashi, Y; Funayama, T; Wada, S; Sakashita, T (Kasım 2004). "Tanımlanmış sayıda ağır iyon (III) ile hücre ışınlama sistemi". Biol. Sci. Uzay. 18 (3): 186–7. PMID  15858384.
  9. ^ Hauptner, A; Dietzel, S; Drexler, GA; et al. (Şubat 2004). "Enerjik ağır iyonlarla hücrelerin mikro ışınlaması". Radiat Environ Biophys. 42 (4): 237–45. doi:10.1007 / s00411-003-0222-7. PMID  14735370.
  10. ^ L. Giuntini, M. Massi, S. Calusi, Firenze'nin harici tarama proton mikroprobu: Kapsamlı bir açıklama, Nucl. Enstrümanlar. Yöntemler Fiz. Res. A 266-273 (2007), 576, Sayı 2-3
  11. ^ Gerardi, S; Galeazzi, G; Cherubini, R (Ekim 2005). "Düşük doz radyasyonun etkilerinin araştırılması için mikro-birleştirilmiş iyon ışını tesisi". Radiat. Res. 164 (4): 586–90. doi:10.1667 / rr3378.1. PMID  16187793.
  12. ^ Heiss, M; Fischer, BE; Jakob, B; Fournier, C; Becker, G; Taucher-Scholz, G (Şubat 2006). "Memeli hücrelerinin ağır iyon mikroprobu kullanılarak hedeflenmiş ışınlanması". Radiat. Res. 165 (2): 231–9. doi:10.1667 / rr3495.1. PMID  16435921.
  13. ^ Veselov, O; Polak, W; Ugenskiene, R; et al. (2006). "Hücre ışınlaması için IFJ tek iyon vurma tesisinin geliştirilmesi". Radiat Prot Dozimetri. 122 (1–4): 316–9. doi:10.1093 / rpd / ncl437. PMID  17314088.
  14. ^ Fiedler, Anja; Reinert, Tilo; Tanner, Judith; Butz, Tilman (Temmuz 2007). "DNA çift sarmal kırılmaları ve protonla ışınlanmış canlı hücrelerde Hsp70 ifadesi". Nucl. Enstrümanlar. Yöntemler Fiz. Res. B. 260 (1): 169–173. doi:10.1016 / j.nimb.2007.02.020.
  15. ^ Pallon, J; Malmqvist, K (1994). "Biyolojik numuneler için nükleer mikroprobun yeni uygulamaları". Tarama Microsc. Suppl. 8: 317–24. PMID  7638495.
  16. ^ Daudin, L; Carrière, M; Gouget, B; Hoarau, J; Khodja, H (2006). "Pierre Sue Laboratuvarı'nda tek bir iyon vuruşu tesisinin geliştirilmesi: hedeflenen canlı hücreler üzerindeki radyolojik etkileri incelemek için koşutlanmış bir mikro ışın". Radiat Prot Dozimetri. 122 (1–4): 310–2. doi:10.1093 / rpd / ncl481. PMID  17218368.
  17. ^ Greif, K; Beverung, W; Langner, F; Frankenberg, D; Gellhaus, A; Banaz-Yaşar, F (2006). "PTB mikro ışını: radyobiyolojik araştırmalar için çok yönlü bir cihaz". Radiat Prot Dozimetri. 122 (1–4): 313–5. doi:10.1093 / rpd / ncl436. PMID  17164277.
  18. ^ Yamaguchi, Hiroshi; Sato, Yukio; Imaseki, Hitoshi; Yasuda, Nakahiro; Hamano, Tsuyoshi; Furusawa, Yoshiya; Suzuki, Masao; Ishikawa, Takehiro; Mori, Teiji; Matsumoto, Kenichi; Konishi, Teruaki; Yukawa, Masae; Soga, Fuminori (2003). "NIRS'de hücreye (SPICE) tek partikül ışınlama sistemi". Nucl. Enstrümanlar. Yöntemler Fiz. Res. B. 210: 292–295. doi:10.1016 / S0168-583X (03) 01040-1.
  19. ^ Imaseki, Hitoshi; Ishikawa, Takahiro; Iso, Hiroyuki; Konishi, Teruaki; Suya, Noriyoshi; Hamano, Takeshi; Wang, Xufei; Yasuda, Nakahiro; Yukawa, Masae (2007). "Hücreye tek partikül ışınlama sisteminin ilerleme raporu (SPICE)". Nucl. Enstrümanlar. Yöntemler Fiz. Res. B. 260: 81–84. doi:10.1016 / j.nimb.2007.01.253.
  20. ^ Konishi, T .; Oikawa, M .; Suya, N .; Ishikawa, T .; Maeda, T .; Kobayashi, A .; Shiomi, N .; Kodama, K .; Hamano, T .; Homma-Takeda, S .; Isono, M .; Hieda, K .; Uchihori, Y .; Shirakawa, Y. (2013). "SPICE-NIRS Microbeam: radyobiyolojik araştırmalar için tek bir hücrenin proton ışınlaması için odaklanmış dikey bir sistem". Radyasyon Araştırmaları Dergisi. 54 (4): 736–747. doi:10.1093 / jrr / rrs132. PMC  3709661. PMID  23287773.
  21. ^ Konishi, T .; Ishikawa, T .; Iso, H .; Yasuda, N .; Oikawa, M .; Higuchi, Y .; Kato, T .; Hafer, K .; Kodama, K .; Hamano, T .; Suya, N .; Imaseki, H. (2009). "Memeli hücre hatları ve mikro ışın ışınlama sisteminin mevcut durumu, SPICE kullanan biyolojik çalışmalar". Nucl. Enstrümanlar. Yöntemler Fiz. Res. B. 267 (12–13): 2171–2175. doi:10.1016 / j.nimb.2009.03.060.
  22. ^ Kobayashi, A; Tengku Ahmad, TSK; Autsaavapromporn, N; Oikawa, M; Homma-Takeda, S; Furusawa, Y; Wang, J; Konishi, T (2017). "İki yönlü sinyalleme yoluyla bitişik WI38 normal akciğer fibroblast hücreleri tarafından mikro ışını hedefleyen A549 akciğer karsinom hücrelerinin geliştirilmiş DNA çift sarmallı kırılma onarımı". Mutat Res-Fund Mol M. 803-805: 1–8. doi:10.1016 / j.mrfmmm.2017.06.006. PMID  28689138.
  23. ^ Morishita, M; Muramatsu, T; Suto, Y; Hirai, M; Konishi, T; Hayashi, S; Shigemizu, D; Tsunoda, T; Moriyama, K; Inazawa, J (2016). "Proton mikro ışını ışınlama sistemi kullanılarak iyonlaştırıcı radyasyonun neden olduğu kromotrips benzeri kromozomal yeniden düzenlemeler". Oncotarget. 7 (9): 10182–10192. doi:10.18632 / oncotarget.7186. PMC  4891112. PMID  26862731.
  24. ^ Choi, VW; Konishi, T; Oikawa, M; Iso, H; Cheng, SH; Yu, KN (2010). "Zebra balığı embriyolarında uyarlanabilir yanıt, mikrobik protonların başlangıç ​​dozu ve X-ışını fotonlarının zorlu doz olarak kullanılması". J Radiat Res. 51 (6): 657–61. doi:10.1269 / jrr.10054. PMID  21116099.
  25. ^ Kobayashi, K .; Usami, N .; Maezawa, H .; Hayashi, T .; Hieda, K .; Takakura, K. (2006). "Radyobiyoloji için Senkrotron X-ışını mikro ışını ışınlama sistemi". J. Biomed. Nanoteknol. 2 (2): 116–119. doi:10.1166 / jbn.2006.020.
  26. ^ Maeda, M .; Usami, N .; Kobayashi, K. (2008). "Synchrotron X-ray Microbeam ile Çalışılan Nucleus ile ışınlanmış V79 Hücrelerinde Düşük Doz Aşırı Duyarlılık". J. Radiat. Res. 49 (2): 171–180. doi:10.1269 / jrr.07093. PMID  18187936.
  27. ^ Wang, X.F .; Wang, X.H .; Chen, L.Y .; Hu, Z.W .; Li, J .; Wu, Y .; Chen, B .; Hu, S.H .; Zhang, J .; Xu, M.L .; Wu, L. J .; Wang, S.H .; Feng, H.Y .; Zhan, F.R .; Peng, S.X .; Hu, C.D .; Zhang, S.Q .; Chen, J.J .; Shi, Z.T .; Yuan, H .; Yuan, H.T .; Yu, Z.L. (2004). "Canlı hücrelerin lokalize radyasyonu için CAS-LIBB tek parçacıklı mikro ışının geliştirilmesi". Çene. Sci. Boğa. 49 (17): 1806–1811. doi:10.1007 / BF03183404.
  28. ^ Wang, X.F .; Chen, L.Y .; Hu, Z.W .; Wang, X.H .; Zhang, J.Li; Hu, S.H .; Shi, Z.T .; Wu, Y .; Xu, M.L .; Wu, L.J .; Wang, S.H .; Yu, Z.L. (2004). "ASIPP Microbeam ile Kantitatif Tek İyonlu Işınlama". Çene. Phys. Mektup. 21 (5): 821–824. doi:10.1088 / 0256-307X / 21/5/016.
  29. ^ Wang, X.F .; Li, J.Q .; Wang, J.Z .; Zhang, J.X .; Liu, A .; He, Z.J .; Zhang, W .; Zhang, B .; Shao, C.L .; Shi, L.Q. (Ağustos 2011). "FUDAN'da biyolojik tek iyonlu mikro ışının mevcut gelişimi". Radiat Environ Biophys. 50 (3): 353–64. doi:10.1007 / s00411-011-0361-1. PMID  21479813.
  30. ^ Lina, Sheng; Mingtao, Şarkı; Xiaoqi, Zhang; Xiaotian, YANG; Daqing, GAO; Yuan, HE; Bin, Zhang; Jie, LIU; Youmei, SUN; Bingrong, Dang; Wenjian, LI; Hong, SU; Kaidi, MAN; Yizhen, GUO; Zhiguang, Wang; Wenlong, Zhan (2009). "100 MeV / u ağır iyonlar için IMP mikro ışını ışınlama sisteminin tasarımı". Çene. Phys. C. 33 (4): 315–320. doi:10.1088/1674-1137/33/4/016.
  31. ^ "4. Uluslararası Çalıştayın Bildirileri: Hücresel Radyasyon Tepkisinin Mikro Işın Probları. Killiney Körfezi, Dublin, İrlanda, 17–18 Temmuz 1999". Radiat. Res. 153 (2): 220–238. 2000. doi:10.1667 / 0033-7587 (2000) 153 [0220: potiwm] 2.0.co; 2.
  32. ^ "5. Uluslararası Çalıştayın Bildirileri: Hücresel Radyasyon Tepkisi Stresa'nın Mikro Işın Probları, Lago Maggiore, İtalya, 26–27 Mayıs 2001". Radiat. Res. 158 (3): 365–385. 2002. doi:10.1667 / 0033-7587 (2002) 158 [0365: potiwm] 2.0.co; 2.
  33. ^ Brenner, DJ; Hall, EJ (2002). "Mikro ışınlar: güçlü bir fizik ve biyoloji karışımı. Hücresel Radyasyon Tepkisinin Mikro Işın Probları Üzerine 5. Uluslararası Çalıştayın Özeti". Radiat Prot Dozimetri. 99 (1–4): 283–6. doi:10.1093 / oxfordjournals.rpd.a006785. PMID  12194307.
  34. ^ "6. Uluslararası Çalıştayın Bildirileri / 12th L. H. Gray Çalıştayı: Hücresel Radyasyon Tepkisinin Mikro Işın Probları St. Catherine's College, Oxford, Birleşik Krallık, 29–31 Mart 2003". Radiat. Res. 161: 87–119. 2004. doi:10.1667 / rr3091.
  35. ^ "7. Uluslararası Çalıştayın Bildirileri: Hücresel Radyasyon Tepkisinin Mikro Işın Probları. Columbia Üniversitesi, New York, New York, 15-17 Mart 2006". Radiat. Res. 166 (4): 652–689. 2006. doi:10.1667 / rr0683.1.
  36. ^ "Hücresel Radyasyon Tepkisinin Mikro Işın Probları Üzerine 8. Uluslararası Çalıştayı NIRS, Chiba, Japonya, 13–15 Kasım 2008". J. Radiat. Res. 50 (Ek): A81 – A125. 2009.