NİzopropilN-fenil-1,4-fenilendiamin - N-Isopropyl-N-phenyl-1,4-phenylenediamine - Wikipedia

NİzopropilN ′-fenil-1,4-fenilendiamin
N-İzopropil-N'-fenil-p-fenilendiamin.svg
İsimler
IUPAC adı
1-N-fenil-4-N-propan-2-ilbenzen-1,4-diamin
Diğer isimler
  • 4-İzopropilaminodifenilamin
  • Flexzone 3C
  • Nonox 3C
  • Renogran IPPD-80
  • Santoflex IPPD
  • Vanox 3C
  • Vulkanox 4010
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.002.700 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 202-969-7
PubChem Müşteri Kimliği
RTECS numarası
  • ST2650000
UNII
BM numarası1673
Özellikleri
C15H18N2
Molar kütle226.323 g · mol−1
Görünümkoyu gri pullar
Yoğunluk1.04
Erime noktası 75 ° C (167 ° F; 348 K)
Tehlikeler
GHS piktogramlarıGHS07: ZararlıGHS08: Sağlık tehlikesiGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesiTehlike
H302, H317, H320, H371, H372, H373, H400, H410
P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P309 + 311, P314, P321, P330, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391, P405, P501
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

NİzopropilN ′-fenil-1,4-fenilendiamin (genellikle kısaltılır IPPD) yaygın olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir. antiozonant kauçuklarda[1] özellikle için kullanılanlar lastikler. Diğerleri gibi p-fenilendiamin bazlı antiozonantlar düşük olması nedeniyle çalışır iyonlaşma enerjisi ile reaksiyona girmesine izin veren ozon Ozondan daha hızlı kauçukla reaksiyona girer.[2] Bu reaksiyon onu karşılık gelen aminoksil radikal (R2N – O •), ozon bir hidroperoksil radikaline (HOO •) dönüştürüldüğünde,[2] bu türler daha sonra diğer antioksidanlar tarafından atılabilir polimer stabilizatörler.

IPPD denilen işleme eğilimlidir çiçeklenme kauçuğun yüzeyine göç ettiği yer.[3] IPPD'nin bir insan olduğu bilindiği için bu bir endişe kaynağı olabilir. alerjen.[4][5]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Lewis, P.M. (Ocak 1986). "Ozonun kauçuklar üzerindeki etkisi: Karşı önlemler ve çözülmemiş sorunlar". Polimer Bozulması ve Kararlılığı. 15 (1): 33–66. doi:10.1016/0141-3910(86)90004-2.
  2. ^ a b Cataldo, Franco (Ocak 2018). "P-fenilendiamin antiozonantlarının ozonla reaksiyonunun erken aşamaları: Radikal katyon ve nitroksil radikal oluşumu". Polimer Bozulması ve Kararlılığı. 147: 132–141. doi:10.1016 / j.polymdegradstab.2017.11.020.
  3. ^ Choi, Sung-Seen (5 Temmuz 1997). "NR ve SBR vulkanizatlarında yüzeye antidegradantların göçü". Uygulamalı Polimer Bilimi Dergisi. 65 (1): 117–125. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4628 (19970705) 65: 1 <117 :: AID-APP15> 3.0.CO; 2-0.
  4. ^ Lammintausta, K; Kalimo, K (1985). "Kauçuğa duyarlılık. Kauçuk karışımları ve ayrı kauçuk kimyasalları ile çalışın". Beruf und Umwelt'deki Dermatosen. Meslek ve çevre. 33 (6): 204–8. PMID  2936592.
  5. ^ Conde-Salazar, Luis; del-Río, Emilio; Guimaraens, Dolores; Domingo, Antonia González (Ağustos 1993). "Kauçuk katkı maddelerine karşı Tip IV alerji: 686 vakanın 10 yıllık bir çalışması". Amerikan Dermatoloji Akademisi Dergisi. 29 (2): 176–180. doi:10.1016 / 0190-9622 (93) 70163-N.