NINJ1 - NINJ1

NINJ1
Tanımlayıcılar
Takma adlar	NINJ1, NIN1, NINJURIN, ninjurin 1
Harici kimlikler	OMIM: 602062 MGI: 1196617 HomoloGene: 88815 GeneCard'lar: NINJ1
Gen konumu (İnsan)
Chr.	Kromozom 9 (insan)
Son	93,134,251 bp
Gen konumu (Fare)
Chr.	Kromozom 13 (fare)
Son	49,196,244 bp
RNA ifadesi Desen
	Daha fazla referans ifade verisi
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• GO: 0001948 protein bağlama;
Hücresel bileşen	• zarın ayrılmaz bileşeni; • zar;
Biyolojik süreç	• hyaloid vasküler pleksus regresyonu; • Hücre adezyonu; • sinir sistemi gelişimi; • doku yenilenmesi; • hücre-matris yapışmasının pozitif düzenlenmesi;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	4814
	18081
	ENSG00000131669
	ENSMUSG00000037966
	Q92982
	O70131
	NM_004148
	NM_013610
	NP_004139
	NP_038638
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle	Fareyi Görüntüle / Düzenle

Ninjurin-1 bir protein insanlarda kodlanır NINJ1 gen.^[5]^[6]

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000131669 - Topluluk, Mayıs 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000037966 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ Araki T, Milbrandt J (Ekim 1996). "Yeni bir adezyon molekülü olan Ninjurin, sinir hasarıyla indüklenir ve aksonal büyümeyi destekler". Nöron. 17 (2): 353–61. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80166-X. PMID 8780658. S2CID 12471778.
^ "Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1".

daha fazla okuma

Guimarães PE, Fridman C, Gregório SP, ve diğerleri. (2007). "GERİ ÇEKİLME: Enflamatuar yanıt genlerindeki polimorfizmler ile omurilik yaralanması ile aksonal onarım arasındaki ilişki". Omurilik. doi:10.1038 / sj.sc.3102122. PMID 17893696.
Cardoso CC, Martinez AN, Guimarães PE, vd. (2007). "Ninjurin 1 asp110ala tek nükleotid polimorfizmi, cüzzam sinir hasarında koruma ile ilişkilidir". J. Neuroimmunol. 190 (1–2): 131–8. doi:10.1016 / j.jneuroim.2007.07.015. PMID 17825431. S2CID 20637695.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA ve diğerleri. (2004). "NIH tam uzunlukta cDNA projesinin durumu, kalitesi ve genişlemesi: Memeli Gen Koleksiyonu (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Toyama T, Sasaki Y, Horimoto M, vd. (2005). "Ninjurin1, p21 ekspresyonunu arttırır ve insan hepatom hücrelerinde hücresel yaşlanmayı indükler". J. Hepatol. 41 (4): 637–43. doi:10.1016 / j.jhep.2004.06.027. PMID 15464245.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR ve diğerleri. (2004). "İnsan kromozomu 9'un DNA dizisi ve analizi". Doğa. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, vd. (2004). "21.243 tam uzunlukta insan cDNA'sının eksiksiz dizilemesi ve karakterizasyonu". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Chadwick BP, Heath SK, Williamson J, vd. (1998). "Ninjurin geninin insan homologu, kalıtsal duyusal nöropati tip I (HSNI) aday bölgesi ile eşleşir". Genomik. 47 (1): 58–63. doi:10.1006 / geno.1997.5084. PMID 9465296.
Araki T, Zimonjic DB, Popescu NC, Milbrandt J (1997). "Ninjurin'in aracılık ettiği homofilik bağlanma mekanizması, yaygın olarak ifade edilen yeni bir adezyon molekülü". J. Biol. Kimya. 272 (34): 21373–80. doi:10.1074 / jbc.272.34.21373. PMID 9261151.

Bu makale bir gen açık insan kromozomu 9 bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000131669 - Topluluk, Mayıs 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000037966 - Topluluk, Mayıs 2017

[3] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[4] "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[pmid8780658-5] Araki T, Milbrandt J (Ekim 1996). "Yeni bir adezyon molekülü olan Ninjurin, sinir hasarıyla indüklenir ve aksonal büyümeyi destekler". Nöron. 17 (2): 353–61. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80166-X. PMID 8780658. S2CID 12471778.

[entrez-6] "Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]