NIPA1 - NIPA1 - Wikipedia
Prader-Willi / Angelman sendromu bölge proteini 1'de basılmamış bir protein insanlarda kodlanır NIPA1 gen .[4] [5] transmembran protein bir reseptör veya taşıyıcı molekül olarak işlev gören, muhtemelen bir magnezyum taşıyıcı.[6] gergin sistem geliştirme ve bakım. Alternatif ekleme varyantları tanımlanmıştır, ancak biyolojik yapıları belirlenmemiştir. Bu gendeki mutasyonlar insan ile ilişkilendirilmiştir. Genetik hastalık otozomal dominant spastik parapleji 6 .[7] [8]
Model organizmalar Model organizmalar NIPA1 işlevi çalışmasında kullanılmıştır. Bir koşullu nakavt fare hat, aradı Nipa1tm1a (KOMP) Wtsi [13] [14] Uluslararası Nakavt Fare Konsorsiyumu programı - hayvan hastalık modellerini üretmek ve ilgilenen bilim insanlarına dağıtmak için yüksek verimli bir mutagenez projesi - Wellcome Trust Sanger Enstitüsü .[15] [16] [17]
Erkek ve dişi hayvanlar standartlaştırılmış fenotipik ekran silme işleminin etkilerini belirlemek için.[11] [18] mutant farelerde ancak önemli anormallikler gözlenmedi.[11]
Referanslar ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000170113 - Topluluk , Mayıs 2017^ "İnsan PubMed Referansı:" . Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi .^ "Mouse PubMed Referansı:" . Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi .^ Rainier S, Chai JH, Tokarz D, Nicholls RD, Fink JK (Eylül 2003). "NIPA1 gen mutasyonları otozomal dominant kalıtsal spastik paraplejiye (SPG6) neden olur" . Am J Hum Genet . 73 (4): 967–71. doi :10.1086/378817 . PMC 1180617 PMID 14508710 . ^ "Entrez Gene: NIPA1, Prader-Willi / Angelman sendromu 1'de damgalanmamış" .^ Goytain A, Hines RM, El-Husseini A, Quamme GA (2007). "Kalıtsal spastik paraplejinin otozomal dominant formunun temeli olan NIPA1 (SPG6), fonksiyonel bir Mg2 + taşıyıcısını kodlar" . J. Biol. Kimya . 282 (11): 8060–8. doi :10.1074 / jbc.M610314200 PMID 17166836 . ^ Reed JA, Wilkinson PA, Patel H, vd. (2005). "Saf bir otozomal dominant kalıtsal spastik parapleji formu ile ilişkili yeni bir NIPA1 mutasyonu". Nörogenetik . 6 (2): 79–84. doi :10.1007 / s10048-004-0209-9 . PMID 15711826 . ^ Rainier S, Chai JH, Tokarz D, vd. (2003). "NIPA1 gen mutasyonları otozomal dominant kalıtsal spastik paraplejiye (SPG6) neden olur" . Am. J. Hum. Genet . 73 (4): 967–71. doi :10.1086/378817 . PMC 1180617 PMID 14508710 . ^ "Salmonella Nipa1 "için enfeksiyon verileri . Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.^ "Citrobacter Nipa1 "için enfeksiyon verileri . Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.^ a b c Gerdin AK (2010). "Sanger Fare Genetiği Programı: Nakavt farelerin yüksek verimli karakterizasyonu". Acta Ophthalmologica . 88 (S248). doi :10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x . ^ Fare Kaynakları Portalı , Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.^ "Uluslararası Nakavt Fare Konsorsiyumu" .^ "Fare Genom Bilişimi" .^ Skarnes, W. C .; Rosen, B .; West, A. P .; Koutsourakis, M .; Bushell, W .; Iyer, V .; Mujica, A. O .; Thomas, M .; Harrow, J .; Cox, T .; Jackson, D .; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Nefedov, M .; De Jong, P. J .; Stewart, A. F .; Bradley, A. (2011). "Fare gen işlevinin genom çapında incelenmesi için koşullu bir nakavt kaynağı" . Doğa . 474 (7351): 337–342. doi :10.1038 / nature10163 . PMC 3572410 PMID 21677750 . ^ Dolgin E (Haziran 2011). "Fare kitaplığı nakavt edilecek" . Doğa . 474 (7351): 262–3. doi :10.1038 / 474262a PMID 21677718 . ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Ocak 2007). "Her neden için bir fare". Hücre . 128 (1): 9–13. doi :10.1016 / j.cell.2006.12.018 . PMID 17218247 . ^ van der Weyden L, Beyaz JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "Fare genetiği araç seti: işlevi ve mekanizmayı ortaya çıkarma" . Genom Biol . 12 (6): 224. doi :10.1186 / gb-2011-12-6-224 . PMC 3218837 PMID 21722353 . daha fazla okuma Bittel DC, Kibiryeva N, Butler MG (2006). "Prader-Willi sendromunda kromozom 15 kırılma noktaları 1 ve 2 arasındaki 4 genin ifadesi ve davranışsal sonuçlar" . Pediatri . 118 (4): e1276–83. doi :10.1542 / peds.2006-0424 . PMC 5453799 PMID 16982806 . Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, vd. (2006). "İmmünoafinite çıkarma, hidrazid kimyası ve kütle spektrometresi ile insan plazma N-glikoproteom analizi" . J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80. doi :10.1021 / pr0502065 . PMC 1850943 PMID 16335952 . Munhoz RP, Kawarai T, Teive HA, vd. (2006). "Spastik paraplejili (SPG6 lokusu) Brezilyalı bir ailenin klinik ve genetik çalışması". Mov. Disord . 21 (2): 279–81. doi :10.1002 / mds.20775 . PMID 16267846 . Chen S, Song C, Guo H, vd. (2006). "NIPA1 genindeki aynı bazı etkileyen farklı yeni mutasyonlar, iki Çinli ailede otozomal dominant kalıtsal spastik paraplejiye neden olur". Hum. Mutat . 25 (2): 135–41. doi :10.1002 / humu.20126 . PMID 15643603 . Chai JH, Locke DP, Greally JM, vd. (2003). "Prader-Willi / Angelman sendromlarının delesyon bölgesinin kırılma noktası sıcak noktaları BP1 ve BP2 arasında, iki yan taraftaki duplikonların aracılık ettiği evrimsel transpozisyona uğrayan dört yüksek oranda korunmuş genin tanımlanması" . Am. J. Hum. Genet . 73 (4): 898–925. doi :10.1086/378816 . PMC 1180611 PMID 14508708 . Toyoda N, Nagai S, Terashima Y, vd. (2003). "SAGE bazlı bir DNA mikroarray sistemi kullanılarak mikrozomal fraksiyonlama ile mRNA analizi, sekretuar proteinleri kodlayan genlerin tanımlanmasını kolaylaştırır" . Genom Res . 13 (7): 1728–36. doi :10.1101 / gr.709603 . PMC 403746 PMID 12805275 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi" . Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Fink JK, Jones SM, Sharp GB ve diğerleri. (1996). "Kromozom 15q ile bağlantılı kalıtsal spastik parapleji: Aday genlerin analizi". Nöroloji . 46 (3): 835–6. doi :10.1212 / wnl.46.3.835 . PMID 8618696 . Fink JK, Wu CT, Jones SM, ve diğerleri. (1995). "Otozomal dominant ailesel spastik parapleji: kromozom 15q ile sıkı bağlantı" . Am. J. Hum. Genet . 56 (1): 188–92. PMC 1801321 PMID 7825577 .
