Nemopsis bachei - Nemopsis bachei

Nemopsis bachei
Bachei Pic - RB.jpg
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık:Animalia
Şube:Cnidaria
Sınıf:Hidrozoa
Sipariş:Anthoathecata
Aile:Bougainvilliidae
Cins:Nemopsis
Türler:
N. bachei
Binom adı
Nemopsis bachei
L. Agassiz, 1849

Nemopsis bachei nispeten küçük jelatinimsi bir türdür Zooplankton hidrozoa hem denizde hem de nehir ağzı ortamlar. Bu belirli tür ilk olarak bulundu ve tanımlandı Louis Agassiz 1849'da kıyı şeridinden alınan örneklerden Massachusetts. Ayrıca, 1857'de kıyılarında başka bir isimle not edilmiş ve tanımlanmıştır. Güney Carolina.[1]

Filumun bir parçası olarak Cnidaria esas olarak jelatinimsi olup, en belirgin özellikleri gonadlar yukarıdan bakıldığında bir X gibi görünür ve daha sonra radyal kanallarla hizalanan yanlardan aşağı doğru devam eder. Zooplanktonun bir parçası olarak, sürekli yatay hareket kabiliyetine sahip değildir ve yiyecek için daha küçük organizmalarla karşılaşmak ve onları yakalamak için dokunaçlarına güvenir (esas olarak kopepeditlerle beslenir, naupiler aşamalara karşı seçim yapar).[2] Çoğu canlı organizma gibi, N. bachei toplulukları var bakteri onunla ilişkilendirmek. En sık bulunan gruplar şunları içerir: Vibrio spp. ve Fotobakteri spp.[3] Genetik analize göre, araştırmacılar şunu bulmuşlardır: N. bachei "ölümsüz denizanası" türüyle yakından ilgilidir, Turritopsis nutricula COX1 geninin analizine dayanmaktadır.[4]

Açıklama

N. bachei mikroskopla çekilen resim. Leke eklenmeden doğal renklidir

Diğer birçok medusa gibi, zilde bir darbe hareketiyle hareket eder ve N. bachei mühendislik çalışmalarında bulunan diğerlerinden daha büyük bir değer olması nedeniyle "hızlı yüzme" olarak tanımlanmıştır.[5] 0,4 ila 12 mm arasında değişen, yuvarlak, küp benzeri bir çana sahiptir.[5][6] En dikkat çekici özelliği, çan boyunca radyal kanallar boyunca zaman zaman tabana kadar uzanan 4 şerit şeklindeki gonadlardır. Ayrıca iki kısa, farklı, kulüp benzeri dokunaçlar 4 marjinal ampullerinin her birinden uzanır. Bu marjinal ampuller ayrıca Ocelli veya ışık algılama organları. Marjinal ampullerin her birinde aşağıya doğru uzanan 14-18 daha uzun ince dokunaçlar vardır.[6]

Besleme

Cnidaria'lar genellikle daha küçük zooplanktonlar açısından otlatma oranlarını araştırmak için incelenir çünkü cnidarian'lar büyük çiçeklenmeye maruz kalır. Kopepidit stoklarının yenilenme oranı nedeniyle, en yüksek bollukta önemli miktarda zooplankton tüketirken, N. bachei genel popülasyon üzerinde kalıcı bir etkiye sahip olmadığı bulunmuştur.[2] Bir miktar yırtıcı davranış sergiliyorlar, araştırmalarda avlarla karşılaşma oranları düşmeye başladığında yeni av alanları aradıkları gösterildi.[7]

Dağıtım

Güneydoğuda, bu organizmalar tipik olarak Kasım-Şubat ayları arasında değişen daha soğuk aylarda bulunur. Diğer raporlar, bunların Kuzey Atlantik'te ilkbahar-yaz aylarında da olabileceğini gösteriyor.[3][8] ABD'nin doğu kıyılarına ve Meksika körfezi ve yakın zamanda, kıyı sularında istilacı bir türe rastlanmıştır. Kuzey Avrupa.[3] Ek olarak, Almanya'da değişken tuzluluk oranlarına sahip sularda bulunabilir ve muhtemelen oraya gemilerle taşınmıştır.[9] Genel olarak, hem Atlantik hem de Pasifik okyanuslarında sub-tropikal ile soğuk-ılıman arasında değişen sularda bulunabilirler. Euryhaline sular ~ 14-26 derece C ve 5-30 ppt arasında değişen tuzluluklarda.[10][11][12]

Referanslar

  1. ^ Moore, D.R. "Nemopsis bachei Agassiz'in (Hydrozoa) Meksika Körfezi'nde ortaya çıkışı ve dağıtımı". Körfez ve Karayip Deniz Bilimleri Bülteni (1962)
  2. ^ a b Purcell, J.E., Nemazie, D.A. “Chesapeake Körfezi'ndeki Hydromedusan Nemopsis-Bachei'nin Kantitatif Besleme Ekolojisi”. Deniz Biyolojisi 113:2 (1992): 305-311.
  3. ^ a b c Daley, M.C., Urban-Rich, J., Moisander, P.H. "Hydromedusa Nemopsis bachei ve Kuzey Atlantik Okyanusu'ndan scyphomedusa Aurelia aurita ile bakteri ilişkileri". Deniz Biyolojisi Araştırmaları 12:10 (2016): 1088-1100.
  4. ^ Devarapalli, P., Kumavath, R.N., Barh, D., Azevedo, V. “Akrabalarında korunmuş mitokondriyal gen dağılımı Turritopsis nutricula, ölümsüz bir denizanası ”. Biyoinformasyon 10:9 (2014): 586-591.
  5. ^ a b Dabiri, J.O., Colin, S.P., Costello, J.H. "Hızlı yüzen hidromedusalar, optimum bir girdap uyanıklığı oluşturmak için velar kinematikten yararlanır". Deneysel Biyoloji Dergisi 209:11 (2006): 2025-2033.
  6. ^ a b Johnson, William S., vd. Atlantik ve Körfez Kıyılarının Zooplanktonu: Tanımlanması ve Ekolojisi İçin Bir Kılavuz. Johns Hopkins Üniversitesi Yayınları, 2012.
  7. ^ Frost, J.R., Jacoby, C.A., Youngbluth, M.J. "Nemopsis bachei L. Agassiz, 1849 medusae'nin fiziksel gradyanların ve biyolojik ince tabakaların varlığında davranışı". Hidrobiyoloji 645:1 (2012): 97-111.
  8. ^ Marshalonis, D., Pinckney, J.L. "Ilıman bir gelgit dere sisteminden hidromedüzelerin otlatma ve asimilasyon oranı tahminleri". Hidrobiyoloji. (2008) 606:203- 211.
  9. ^ Laakmann, S., Holst, S. "Birleşik morfolojik ve moleküler yöntemlerle Kuzey Denizi hidromedusa çeşitliliğinin vurgulanması". Plankton Araştırma Dergisi 36:1 (2014): 64-76.
  10. ^ Nowaczyk, A., David, V., Lapage, M., Goarant, A., De Oliveira, E., Sautour, B. “Üç uzaylı hidromedusa, Blackfordia virginica'nın uzaysal ve zamansal oluşum kalıpları (Mayer, 1910), Nemopsis bachei (Agassiz, 1849) ve Maeotias marginata (Modeer, 1791) Gironde Haliçinde (Fransa) ”. Su İstilaları 11:4 (2016): 397-409.
  11. ^ Cronin, L.E., Daiber, J.C., Hulbert, E.M. “Delaware Nehri ağzındaki zooplanktonun kantitatif mevsimsel özellikleri”. Chesapeake Bilimi 3:2 (1962): 63-93.
  12. ^ Mendoza-Becerril, M.D., Marques, A.C. “Bougainvilliidae (Hydrozoa, Hydroidolina) ailesinin bilgi ve dağılımının özeti”. Latin Amerika Su Araştırmaları Dergisi 41:5 (2013): 908-924.