Niozom - Niosome - Wikipedia

Sorbitan monostearat (Span-60) ile hazırlanan niyozomun şematik gösterimi[1]

Bir niyozom noniyonik sürfaktan tabanlı kesecik. Niozomlar çoğunlukla iyonik olmayan maddelerden oluşur. sürfaktan ve kolesterol bir kuruluş olarak yardımcı madde.[1] Diğer eksipiyanlar da kullanılabilir. Niozomlar, önceki preparatlardan daha fazla nüfuz etme özelliğine sahiptir emülsiyonlar.[2] Bir çift tabakaya sahip olmaları bakımından yapısal olarak lipozomlara benzerler, ancak niyozomları hazırlamak için kullanılan malzemeler onları daha kararlı hale getirir. Hem hidrofilik hem de lipofilik ilaçları sulu bir tabakada veya lipit malzemeden yapılmış veziküler bir membranda hapsedebilir.[kaynak belirtilmeli ]

Yapısı

Niozomlar, mikroskobik boyutta olan lamel yapılardır. İyonik olmayan sürfaktan alkil veya dialkil poligliserol eter sınıfı ve kolesterol ve ardından sulu ortamda hidrasyon. Sürfaktan molekülleri, iyonik olmayan sürfaktanın hidrofilik uçları dışarıya bakarken hidrofobik uçlar, çift tabakayı oluşturmak için birbirlerine bakacak şekilde kendilerini yönlendirme eğilimindedir. Bu makaledeki şekil niozomlar yüzey aktif madde moleküllerinin katmanlı oryantasyonu hakkında daha iyi bir fikir verir.[3]

Niozomların avantajları

  • Niozomlar ozmotik olarak aktiftir, kimyasal olarak stabildir ve lipozomlara kıyasla daha uzun saklama süresine sahiptir.
  • Hidrofilik kafalarındaki fonksiyonel gruplar sayesinde yüzey oluşumu ve modifikasyonu çok kolaydır.
  • Noniyonik yapıları nedeniyle biyolojik sistemlerle yüksek uyumluluğa ve düşük toksisiteye sahiptirler.
  • Biyolojik olarak parçalanabilir ve immünojenik değildir
  • Lipofilik ilaçları veziküler çift tabakalı zarlara ve hidrofilik ilaçları sulu bölmelere hapsedebilirler.
  • İlacı biyolojik ortamdan koruyarak ilaç moleküllerinin terapötik performansını iyileştirebilirler, bu da ilaç etkilerini hedeflenen taşıyıcılardaki hedef hücrelerle sınırlayarak ve sürekli ilaç dağıtımında dolaşımdan klirensi geciktirerek daha iyi kullanılabilirlik ve kontrollü ilaç iletimi ile sonuçlanır
  • Hammaddelere erişim uygundur [1]

Hazırlama yöntemleri

Niozomlar, aşağıdakiler dahil çeşitli yöntemlerle hazırlanabilir:[1]

  • Eter enjeksiyon yöntemi (EIM)
  • El sallama yöntemi (HSM)
  • Ters faz buharlaştırma yöntemi (REV)
  • trans membran pH gradyanı
  • "Kabarcık" yöntemi
  • Mikroakışkanlaştırma yöntemi
  • proniozomlardan niyozom oluşumu (Proniosome teknolojisi (PT))[4]
  • İnce film hidrasyon yöntemi (TFH)
  • Isıtma yöntemi (HM)
  • Dondurma ve çözme yöntemi (FAT)
  • Dehidrasyon rehidrasyon yöntemi (DRM)

Başvurular

Niozomlar, aşağıdaki alanlarda uygulama bulan yeni bir ilaç dağıtım sistemidir:

  • gen dağıtımı[1][5][2][6]
  • uyuşturucu hedefleme
  • antineoplastik tedavi
  • leishmaniasis tedavisi
  • peptid ilaçlarının teslimi
  • bağışıklık tepkisini incelemek
  • hemoglobin için taşıyıcılar
  • transdermal ilaç dağıtım sistemleri[7]
  • makyaj malzemeleri[8]

Referanslar

  1. ^ a b c d Moghassemi, Saeid; Hadjizade, Afra (2014). "Nano-nano ölçekli ilaç dağıtım sistemleri olarak nano-niyozomlar: Resimli bir inceleme". Kontrollü Salım Dergisi. 185: 22–36. doi:10.1016 / j.jconrel.2014.04.015. PMID  24747765.
  2. ^ Paracha, Usman Zafar (14 Mayıs 2008). "Bilgi Kaynağınız: Niosomes".
  3. ^ PharmaXChange.info - Niosomes Niozomlarla ilgili makale yapı, hazırlama yöntemleri, avantajları ve uygulamaları gibi konuları kapsar
  4. ^ "PharmaXChange.info - Makaleler - Niozomlar".
  5. ^ Moghassemi, Saeid ve Afra Hadjizadeh. "Nano-ölçekli ilaç dağıtım sistemleri olarak nano-niyozomlar: resimli bir inceleme." Journal of Controlled Release 185 (2014): 22-36.
  6. ^ Puras, G., M. Mashal, J. Zárate, M. Agirre, E. Ojeda, S. Grijalvo, R. Eritja vd. "Retinaya gen iletimi için yeni bir katyonik niyozom formülasyonu." Journal of Controlled Release 174 (2014): 27-36.
  7. ^ "Niozomlar".
  8. ^ "Niozomlar ve suda çözünür bir poliamid içeren kozmetik ve farmasötik bileşimler ve bu bileşimleri hazırlamak için bir işlem".