Stereoizomerlerin nükleer manyetik rezonans spektroskopisi - Nuclear magnetic resonance spectroscopy of stereoisomers - Wikipedia
Stereoizomerlerin nükleer manyetik rezonans spektroskopisi en yaygın olarak bilinir Stereoizomerlerin NMR spektroskopisi bir kimyasal analiz kullanan yöntem NMR spektroskopisi belirlemek için mutlak konfigürasyon nın-nin stereoizomerler. Örneğin, cis veya trans alkenler, R veya S enantiyomerler, ve R, R veya R, S diastereomerler.[1][2]
Bir enantiyomer karışımında bu yöntemler, optik saflık her bir stereoizomere karşılık gelen NMR tepe noktasının altındaki alanı entegre ederek. Entegrasyonun doğruluğu, bir kiral türevlendirme ajanı hidrojen veya karbon dışında bir çekirdekle, sonra heteronükleer NMR spektrumunu okuyarak: örneğin flor-19 NMR veya fosfor-31 NMR. Mosher asidi bir -CF içerir3 grup, yani eklentide başka florin atomu yoksa, 19Rasemik bir karışımın F NMR'si, her stereoizomer için bir tane olmak üzere sadece iki tepe gösterir.
Genel olarak NMR spektroskopisinde olduğu gibi, iyi çözünürlük yüksek sinyal gürültü oranı, her bir stereoizomer için tepe noktaları arasında net ayrım ve her tepe için dar çizgi genişliği. Kiral lantanit kaydırma reaktifleri, kimyasal kaymanın net bir şekilde ayrılmasına neden olur, ancak hat genişlemesini önlemek için düşük konsantrasyonlarda kullanılmalıdır.
Yöntemler
- Karplus denklemi
- Kiral türevlendirme ajanı
- Mosher asidi
- Kiral çözücü ajan
- Kiral lantanit kaydırma reaktifi (ör. Eufod )
- NMR veritabanı yöntemi
Referanslar
- ^ David Parker. "Enantiyomerik saflığın NMR tespiti." Chem. Rev. 1991, 91, 1441–1457. [1]
- ^ Frank J. Hollis. "Aynanın İçinden NMR: Kiral Farmasötiklerin Analizi ve Sentezinde NMR Spektroskopisinin Kullanımları." 1994. [2]