PCSK5 - PCSK5

PCSK5
Tanımlayıcılar
Takma adlarPCSK5, PC5, PC6, PC6A, SPC6, proprotein konvertaz subtilisin / kexin tip 5
Harici kimliklerOMIM: 600488 MGI: 97515 HomoloGene: 21244 GeneCard'lar: PCSK5
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 9 (insan)
Chr.Kromozom 9 (insan)[1]
Kromozom 9 (insan)
PCSK5 için genomik konum
PCSK5 için genomik konum
Grup9q21.13Başlat75,890,644 bp[1]
Son76,362,975 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE PCSK5 213652 fs.png'de

PBB GE PCSK5 205559 s fs.png'de

PBB GE PCSK5 205560, fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001190482
NM_006200
NM_001372043

NM_001163144
NM_001190483

RefSeq (protein)

NP_001177411
NP_006191
NP_001358972

NP_001156616
NP_001177412

Konum (UCSC)Chr 9: 75.89 - 76.36 MbTarih 19: 17.43 - 17.84 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Proprotein konvertaz subtilisin / kexin tip 5 bir enzim insanlarda kodlanır PCSK5 gen, kromozom 9q21.3'te bulundu[5][6][7] Bu gen için alternatif olarak eklenmiş iki transkript tarif edilmiştir, ancak yalnızca birinin tam uzunluktaki doğası bilinmektedir.

Fonksiyon

Bu gen tarafından kodlanan protein, subtilisin -sevmek proprotein konvertaz aile. Bu ailenin üyeleri, gizli öncü proteinleri biyolojik olarak aktif ürünlerine dönüştüren proprotein konvertazlardır. Bu kodlanmış protein, birkaç kez posttranslasyonel endoproteolitik işleme aracılık eder. integrin alfa alt birimleri. İşlenmesi düşünülüyor Prorenin pro-membran tip-1 matris metaloproteinaz ve HIV-1 glikoprotein gp160.[7]

Klinik önemi

Bu gendeki mutasyonlar aşağıdakilerle ilişkilendirilmiştir: Currarino sendromu malformasyonlar gibi.[8]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000099139 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000024713 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ van de Loo JW, Creemers JW, Kas K, Roebroek AJ, Van de Ven WJ (1996). "İnsan proprotein dönüştürücü gen PCSK5'in kromozom 9q21.3'e atanması". Sitogenetik ve Genom Araştırması. 75 (4): 227–229. doi:10.1159/000134489. PMID  9067430.
  6. ^ Mbikay M, Seidah NG, Chrétien M, Simpson EM (Temmuz 1995). "Farede ve insanda proprotein dönüştürücü PC4, PC5 ve PACE 4 için genlerin kromozomal ataması". Genomik. 26 (1): 123–9. doi:10.1016/0888-7543(95)80090-9. PMID  7782070.
  7. ^ a b "Entrez Geni: PCSK5 proprotein konvertaz subtilisin / keksin tip 5".
  8. ^ Szumska D, Pieles G, Essalmani R, Bilski M, Mesnard D, Kaur K, Franklyn A, El Omari K, Jefferis J, Bentham J, Taylor JM, Schneider JE, Arnold SJ, Johnson P, Tymowska-Lalanne Z, Stammers D , Clarke K, Neubauer S, Morris A, Brown SD, Shaw-Smith C, Cama A, Capra V, Ragoussis J, Constam D, Seidah NG, Prat A, Bhattacharya S (Haziran 2008). "Proprotein konvertaz Pcsk5 mutasyonlu farelerde VACTERL / kaudal regresyon / Currarino sendromu benzeri malformasyonlar". Genes Dev. 22 (11): 1465–77. doi:10.1101 / gad.479408. PMC  2418583. PMID  18519639.

daha fazla okuma