PFDN2 - PFDN2

PFDN2
Tanımlayıcılar
Takma adlar	PFDN2, PFD2, prefoldin alt birimi 2
Harici kimlikler	OMIM: 613466 MGI: 1276111 HomoloGene: 7887 GeneCard'lar: PFDN2
Gen konumu (İnsan)
Chr.	Kromozom 1 (insan)
Son	161,118,055 bp
Gen konumu (Fare)
Chr.	Kromozom 1 (fare)
Son	171,359,254 bp
RNA ifadesi Desen
	Daha fazla referans ifade verisi
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• katlanmamış protein bağlanması; • protein katlanmasında rol oynayan protein bağlanması; • GO: 0001948 protein bağlama;
Hücresel bileşen	• sitoplazma; • mitokondri; • hücre çekirdeği; • prefoldin kompleksi; • sitozol;
Biyolojik süreç	• hücre iskeleti organizasyonunun pozitif düzenlenmesi; • protein katlanması;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	5202
	18637
	ENSG00000143256
	ENSMUSG00000006412
	Q9UHV9
	O70591
	NM_012394
	NM_011070; NM_001360824; NM_001360825
	NP_036526
	NP_035200; NP_001347753; NP_001347754
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle	Fareyi Görüntüle / Düzenle

Prefoldin alt birimi 2 bir protein insanlarda kodlanır PFDN2 gen.^[5]^[6]

Bu genin bir üyesini kodlar prefoldin beta alt birim ailesi. Kodlanmış protein, prefoldinin altı alt biriminden biridir. moleküler şaperon yeni sentezlenen bağlanan ve stabilize eden kompleks polipeptitler, böylece doğru şekilde katlanmalarına izin verir. İki alfa ve dört beta alt biriminden oluşan kompleks, altı çıkıntılı sarmal bobinli bir çift beta namlu düzeneği oluşturur.^[6]

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000143256 - Topluluk, Mayıs 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000006412 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ Eddleston J, Murdoch JN, Copp AJ, Stanier P (Nisan 1999). "Nöral tüp kusurlu mutant döngü kuyruğu (Lp) için geni içeren fare kromozomu 1'in 3-Mb bölgesinin fiziksel ve transkripsiyonel haritası". Genomik. 56 (2): 149–59. doi:10.1006 / geno.1998.5701. PMID 10051400.
^ ^a ^b "Entrez Geni: PFDN2 prefoldin alt birimi 2".

daha fazla okuma

Vainberg IE, Lewis SA, Rommelaere H, vd. (1998). "Prefoldin, katlanmamış proteinleri sitozolik şaperonine ileten bir şaperon". Hücre. 93 (5): 863–73. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81446-4. PMID 9630229.
Hansen WJ, Cowan NJ, Welch WJ (1999). "Sitoskeletal Proteinlerin Katlanmasında Prefoldin - Yeni Oluşan Zincir Kompleksleri". J. Hücre Biol. 145 (2): 265–77. doi:10.1083 / jcb.145.2.265. PMC 2133115. PMID 10209023.
Cowan NJ, Lewis SA (2002). "Hidrofilik yüzeye sahip bir refakatçi". Nat. Struct. Biol. 6 (11): 990–1. doi:10.1038/14870. PMID 10542082.
Hu RM, Han ZG, Song HD, ve diğerleri. (2000). "İnsan hipotalamus-hipofiz-adrenal ekseninde gen ekspresyon profili ve tam uzunlukta cDNA klonlaması". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 97 (17): 9543–8. doi:10.1073 / pnas.160270997. PMC 16901. PMID 10931946.
Zhang QH, Ye M, Wu XY ve diğerleri. (2001). "CD34 + Hematopoietik Kök / Progenitör Hücrelerde İfade Edilen Daha Önce Tanımlanmamış 300 Gen için Açık Okuma Çerçeveli cDNA'ların Klonlanması ve Fonksiyonel Analizi". Genom Res. 10 (10): 1546–60. doi:10.1101 / gr.140200. PMC 310934. PMID 11042152.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gstaiger M, Luke B, Hess D, vd. (2003). "Besin maddesine duyarlı transkripsiyon programlarının geleneksel olmayan prefoldin URI ile kontrolü". Bilim. 302 (5648): 1208–12. doi:10.1126 / science.1088401. PMID 14615539.
Simons CT, Staes A, Rommelaere H, vd. (2004). "Ökaryotik prefoldin alt birimlerinin aktin ve tübülin bağlanmasına seçici katkısı". J. Biol. Kimya. 279 (6): 4196–203. doi:10.1074 / jbc.M306053200. PMID 14634002.
Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, vd. (2004). "İnsan TNF-alfa / NF-kappa B sinyal iletim yolunun fiziksel ve işlevsel bir haritası". Nat. Hücre Biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA ve diğerleri. (2004). "NIH Tam Boy cDNA Projesinin Durumu, Kalitesi ve Genişlemesi: Memeli Gen Koleksiyonu (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, vd. (2007). "İnsan protein-protein etkileşimlerinin kütle spektrometresi ile geniş ölçekli haritalanması". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Bu makale bir gen açık insan kromozomu 1 bir Taslak. Wikipedia'ya şu şekilde yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000143256 - Topluluk, Mayıs 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000006412 - Topluluk, Mayıs 2017

[3] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[4] "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[pmid10051400-5] Eddleston J, Murdoch JN, Copp AJ, Stanier P (Nisan 1999). "Nöral tüp kusurlu mutant döngü kuyruğu (Lp) için geni içeren fare kromozomu 1'in 3-Mb bölgesinin fiziksel ve transkripsiyonel haritası". Genomik. 56 (2): 149–59. doi:10.1006 / geno.1998.5701. PMID 10051400.

[entrez-6] "Entrez Geni: PFDN2 prefoldin alt birimi 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]