PORCN - PORCN - Wikipedia

PORCN
Tanımlayıcılar
Takma adlarPORCN, DHOF, FODH, MG61, PORC, PPN, kirpi homologu (Drosophila), kirpi O-asiltransferaz
Harici kimliklerOMIM: 300651 MGI: 1890212 HomoloGene: 41529 GeneCard'lar: PORCN
Gen konumu (İnsan)
X kromozomu (insan)
Chr.X kromozomu (insan)[1]
X kromozomu (insan)
PORCN için genomik konum
PORCN için genomik konum
GrupXp11.23Başlat48,508,962 bp[1]
Son48,520,814 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_016913
NM_023638
NM_145907
NM_145908
NM_001308474

RefSeq (protein)

NP_001269096
NP_073736
NP_982299
NP_982300
NP_982301

NP_001295403
NP_058609
NP_076127
NP_665914
NP_665915

Konum (UCSC)Chr X: 48,51 - 48,52 MbChr X: 8.19 - 8.21 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

PORCN (kirpi homolog - Drosophila) bir insandır gen.[5][6]Protein diğerine homologdur zara bağlı O-asiltransferazlar.

Fonksiyon

protein bu gen tarafından kodlanan bir endoplazmik retikulum işlenmesinde rol oynayan transmembran protein kanatsız proteinler gibi WNT7A. O- gerçekleştirirPalmitoleoylasyon bu proteinlerden.[6]

Klinik önemi

Bu gendeki mutasyonlar aşağıdakilerle ilişkilidir: fokal dermal hipoplazi.[7]

PORCN'deki mutasyonlar, Goltz-Gorlin sendromu.[8]

Ligandlar

İnhibitörler

  • WNT974 (LGK-974) - 1243244-14-5, Wnt yoluna duyarlı tümörlerde anti-kanser etkileri için araştırıldı.[9] Ayrıca enfarktüsü takiben kalp dokusunun yeniden şekillenmesini etkilemek için araştırıldı.[10]

IWP (1-4)

RXC004

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000102312 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000031169 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Tanaka K, Okabayashi K, Asashima M, Perrimon N, Kadowaki T (Temmuz 2000). "Evrimsel olarak korunmuş kirpi gen ailesi, Wnt ailesinin işlenmesinde rol oynar". Avrupa Biyokimya Dergisi. 267 (13): 4300–11. doi:10.1046 / j.1432-1033.2000.01478.x. PMID  10866835.
  6. ^ a b Caricasole A, Ferraro T, Rimland JM, Terstappen GC (Nisan 2002). "Drosophila segment polarite geni Porcupine'nin insan homologu olan MG61 / PORC geninin moleküler klonlaması ve başlangıç ​​karakterizasyonu". Gen. 288 (1–2): 147–57. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00467-5. PMID  12034504.
  7. ^ Wang X, Reid Sutton V, Omar Peraza-Llanes J, ve diğerleri. (Temmuz 2007). "Wnt sinyalinin varsayılan bir düzenleyicisi olan X'e bağlı PORCN'deki mutasyonlar, fokal dermal hipoplaziye neden olur". Nat. Genet. 39 (7): 836–8. doi:10.1038 / ng2057. PMID  17546030.
  8. ^ Brady PD, Van Esch H, Fieremans N, Froyen G, Slavotinek A, Deprest J, Devriendt K, Vermeesch JR (Nisan 2015). "Sendromik mikroftalmili iki erkekte PORCN varyantlarının fenotipik spektrumunu genişletmek". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 23 (4): 551–4. doi:10.1038 / ejhg.2014.135. PMC  4666577. PMID  25026905.
  9. ^ Boone JD, Arend RC, Johnston BE, Cooper SJ, Gilchrist SA, Oelschlager DK, Grizzle WE, McGwin G Jr, Gangrade A, Straughn JM Jr, Buchsbaum DJ (Şubat 2016). "Kirpi inhibitörü WNT974 ile birincil yumurtalık kanserinde Wnt / β-katenin yolunu hedefleme". Lab Invest. 96 (2): 249–59. doi:10.1038 / labinvest.2015.150. PMID  26658453.
  10. ^ Moon J, vd. (2017). "Bir Kirpi Antagonisti Kullanarak Enfarktüslü Kalp Dokusunun Patolojik Yeniden Şekillenmesine Karşı Abluka". Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 1649–1654. doi:10.1073 / pnas.1621346114. PMC  5320972. PMID  28143939.