Palaeolama - Palaeolama

Palaeolama
Zamansal aralık: Pleistosen 1.8–0.011 Anne
Pleistosen memelileri Şili.jpg
Bir şeyin restore edilmesi Palaeolama (gomphothere dişlerinin altında) ve Geç Pleistosen Şili'nin diğer memelileri
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Memeli
Sipariş:Artiodactyla
Aile:Devegiller
Kabile:Lamini
Cins:Palaeolama
Gervais, 1869
Türler
Palaeolama weddeli
Gervais, 1855
Türler

P. aequatorialis (Hoffstetter, 1952)
P. brevirostris (Rusconi, 1930)
P. crassa (Hoffstetter, 1952)
P. crequii (Boule Ve Thévenin, 1920)
P. leptognata (Ameghino, 1889)
P. major (Liais, 1872)
P. mirifica (Simpson, 1929)
P. niedae (Guérin ve Faure, 1999)
P. paradoxa (Cabrera, 1935)
P. promesolithica (Ameghino, 1889)
P. reissi (Branco, 1883)
P. weddelli (Gervais, 1855)[1]

Palaeolama (Aydınlatılmış. 'antik lama') nesli tükenmiş bir cinstir laminoid deve kuşu var olan Geç Pliyosen için Erken Holosen (1,8 ila 0,011 Anne).[2][3][4] Menzili Kuzey Amerika'dan Güney Amerika'nın intertropikal bölgesine kadar uzanıyordu.

Açıklama

Palaeolama modern akrabalarıydı devegiller Yaşayan Yeni Dünya Geç Pliyosen'den Geç Pleistosen veya Erken Holosen.[2][3][4] Fosil kanıtları, kafasının ince, uzun burnu ve tıknaz bacakları olduğunu gösteriyor.[5][6] Muhtemelen yaklaşık 300 kilogram (660 lb) ağırlığındaydılar ve modernin ağırlığını aştılar. lamalar.[6] Uzmanlaşmış orman tarayıcılarıydılar ve genellikle erken dönem eşitler, tapirler, geyik, ve mamut.[2][4][7][8]

Morfoloji

Kafatası

Palaeolama uzun, ince bir kafatasına sahipti. kürsü ve sağlam çene. Bu morfoloji, daha çok kraniyal morfolojiye benzer. Hemiauchenia modern lamalardan daha.[5]

Diş

Çene ve diş morfolojisi Palaeolama diğer tabakalardan ayırt edin. Palaeolama nispeten daha fazlasına sahip olma eğilimindedir dorsoventrally zarif çene.[5][9] Sevmek Hemiauchenia, Palaeolama ikinci yaprak döken küçük azı dişlerinden yoksundur ve üçüncü yaprak döken küçük azı dişlerinin farklı boyutu ve şekli ile daha da farklılaşabilir. Diş yapıları da daha fazla olarak tanımlandı Brachyodont benzeri (kısa kronlar, iyi gelişmiş kökler).[9]

Kafatası sonrası

Uzuv unsurlarının analizi, daha kısa ve daha stoklu olduklarını ortaya koymaktadır. metapodials ve onlara kısa, tıknaz bir görünüm veren daha uzun epipodialler.[5] Bunlar gibi uzuvlar tipik olarak engebeli ve engebeli arazilerde yürümeye adapte olmuş organizmalarla ilişkilidir. Bu aynı zamanda ormanlık alanlarda avcılardan kaçınmak için iyi bir şekilde adapte edildiğini düşündürmektedir.[4][5]

Diyet

Çeşitli diyet analizleri şu sonuca varmıştır: Palaeolama neredeyse yalnızca C içeriği yüksek bitkilere dayanan özel bir orman tarayıcısıydı3 geçim için.[10][7][5][11] Ek olarak, sığ çenesi ve brachydont "yanak dişleri", bir miktar otla birlikte öncelikle yaprak ve meyvelerden oluşan karışık veya ara mevsimsel bir beslenmeyi oldukça düşündürür.[5][10][11] Mikro aşınma analizleri, bu beslenme yorumunu daha da doğrular.[5]

Grup bileşimi

Modern lama gözlemlerinden anlaşılmaktadır ki, Palaeolama Muhtemelen gruplar (tek bir erkek ve çok sayıda kadından oluşan) ve birlikler (yalnızca bazen "bekar" olarak tanımlanan genç erkeklerden oluşan) şeklinde organize edilmiştir. Tipik olarak, grup bölgeleri yerleşik erkekler tarafından korunurken, askerler kendi gruplarını oluşturana kadar az çok serbest dolaşımda kalırlar.[5]

Yetişme ortamı

Fosil kanıtları gösteriyor Palaeolama öncelikli olarak düşük ılıman, kurak iklimlere uyarlanmıştır ve tercih edilen açık, ormanlık ve yüksek rakımlı dağlık bölgelerdir.[4][8][5] Fosil kanıtlarının dağılımı, yalnızca beslenme (bitki örtüsü) gereksinimleri ile sınırlı bir yükseklik aralığına sahip olduklarını göstermektedir.[5] Nüfus yoğunluğunun, geçim kaynaklarının erişimine ve mevcudiyetine büyük ölçüde bağlı olduğu gösterilmiştir.[5]

Aralık

Bu cinsin kökenleri çok tartışılan bir konudur çünkü en eski fosillerden bazıları her iki Irvingtoniyen Florida'da ve Ensenadan Uruguay'da.[9] Buna rağmen, paleobiyologlar arasında Palaeolama esnasında Büyük Amerikan Biyotik Değişim.[2][4][9] İki Pleistosen Camilidae göç olayının ikincisi sırasında Güney Amerika'nın kuzeyine hareket edildiğini gösteren kanıtlar da var.[4] Fosil kanıtları, Kuzey Amerika'nın güneyinden (Kaliforniya, Florida ve Meksika dahil) güneyden Orta Amerika'ya kadar uzanır ve Güney Amerika'da (Arjantin ve Uruguay) sona erer.[2][4][8]

Palaeolama mirifica"yiğit bacaklı lama" güneyden bilinmektedir Kaliforniya ve en yüksek fosil örneklerinin bulunduğu güneydoğu ABD Florida (özellikle ilçeleri Alachua, Narenciye, Hillsborough, Deniz ayısı, Polk, Brevard, turuncu, Sumter ve Levy ). Diğer fosil oluşumları da keşfedildi Meksika, Orta Amerika (El Salvador ) ve Güney Amerika (Arjantin, Bolivya, Brezilya, Şili, Kolombiya, Ekvador, Paraguay, Peru, Venezuela ve Uruguay ).[12][13]

Palaeolama majör, Liais tarafından 1872'de tanımlanan, Geç Pleistosen döneminde yaşamış ve kuzeydoğu ve kuzey Brezilya, Arjantin ve Uruguay'ın Pampean bölgesi, kuzey Venezuela ve Ekvador ile kuzey Peru'nun kıyı bölgelerinden fosil topluluklarında tespit edilmiştir.[4]

Palaeolama wedelliGervais tarafından 1855'te tanımlanan, Güney Bolivya ve Ekvador'un And bölgesinde bulunan fosil örnekleriyle Orta-Geç Pleistosen'de yaşamıştır.[4]

Yok olma

İklim değişikliği, güvendikleri bitki türlerindeki değişiklikler ve azalmalar ve insan avlanmasının tümünün neslinin tükenmesine katkıda bulunduğu varsayılmaktadır. Palaeolama Geç Pleistosen veya Erken Holosen sırasında.[5][9] Hem paleoekolojik hem de fosil kayıtlarından elde edilen kanıtlar şunu göstermektedir: Palaeolamasoyu tükenmiş diğer develidlerin yanı sıra, Kuzey ve Güney Amerika'daki varlıkları boyunca bir dizi buzul ve buzullararası dönemi atlattı. Bazı bölgelerdeki yok oluşlarının, Pleistosen'in (Geç Kuvaterner Isınma olarak da bilinir) sonunda meydana gelen iklim değişikliğiyle (daha sıcak, nemli koşullara) aynı zamana denk geldiği gösterildi, bu da sebat edemeyeceğine işaret ediyor.[5][14] Bu hipotez, bitki örtüsünde ve tüm ekosistemlerde megafaunal neslinin tükenmesi sonrası değişikliklere işaret eden paleoekolojik kanıtlarla daha da desteklenmektedir.[14]

Ancak, neslinin tükenme zamanlaması Palaeolama insan büyük av avının görünümüne yakından karşılık gelir. Matematiksel modelleme, 300 kg vücut kütlesinin Palaeolama mevcut ~ 100 kg ile karşılaştırıldığında hem avlanma hem de çevresel değişiklik nedeniyle nüfus tükenmesine karşı çok daha savunmasız hale getirecekti. Guanaco.[15]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "Fosil Eseri: Palaeolama". Fosil Eserler. Alındı 2020-06-05.
  2. ^ a b c d e Wheeler, J.C .; Chikhi, L .; Bruford, M.W. (2006). "Yerli Güney Amerika Devegillerinin Kökenlerinin Genetik Analizi". Zeder, M.A .; Bradley, D.G .; Emshwiller, E .; Smith, B.D. (eds.). Evcilleştirmeyi Belgelemek: Yeni Genetik ve Arkeolojik Paradigmalar. California Üniversitesi Yayınları. s. 329–341. CiteSeerX  10.1.1.603.88. ISBN  9780520246386. JSTOR  10.1525 / j.ctt1pnvs1.28.
  3. ^ a b "Fosil Eserler: Palaeolama". fossilworks.org. Alındı 2020-03-19.
  4. ^ a b c d e f g h ben j Scherer, CS (2013). "Güney Amerika Kuvaterner'inden Camelidae (Mammalia, Artiodactyla): Kladistik ve Biyocoğrafik Hipotezler". Memeli Evrimi Dergisi. 20 (1): 45–56. doi:10.1007 / s10914-012-9203-4. S2CID  207195863.
  5. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Dompierre, H. (1995). Altı Geç Senozoik Kuzey Amerika devegülerinin diyetleri üzerine gözlemler: Camelops, Hemiauchenia, Palaeolama, Procamelus, Alforjalar, ve Megatylopus. Kanada Ulusal Kütüphanesi. ISBN  0-612-02748-1. OCLC  46500746.
  6. ^ a b Fariña, R.A .; Vizcaíno, S.F .; De Iuliis, G. (2013). Megafauna: Pleistosen Güney Amerika'nın Dev Canavarları. Indiana University Press. ISBN  978-0-253-00230-3. JSTOR  j.ctt16gzd2q. OCLC  779244424.
  7. ^ a b Guérin, C .; Faure, M. (1999). "Palaeolama (Hemiauchenia) Niedae sp. kas. Kuzeydoğu Brezilya'dan ve Güney Amerika Lamini'deki yeri ". Geobios (Fransızcada). 32 (4): 629–659. doi:10.1016 / S0016-6995 (99) 80012-6.
  8. ^ a b c Salas, R .; Stucchi, M .; Devries, T.J. (2003). "Plio-Pleistosen'in varlığı Palaeolama sp. (Artiodactyla: Camelidae) Peru'nun güney kıyısında ". Bulletin de l'Institut français d'études andines. 32 (2): 347–359. doi:10.4000 / bifea.6414.
  9. ^ a b c d e Ruez, D.R. (2005-09-30). "En eski kaydı Palaeolama (Mammalia, Camelidae) "Palaeolama" guanajuatensis". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 25 (3): 741–744. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0741: eropmc] 2.0.co; 2.
  10. ^ a b Marcolino, C.P .; Isaas, R.M. dos S .; Cozzuol, M.A .; Cartelle, C .; Dantas, M.A.T. (2012). "Diyet Palaeolama majör (Camelidae), Brezilya, Bahia, koprolitlerden çıkarılmıştır ". Kuaterner Uluslararası. 278: 81–86. Bibcode:2012Soru.278 ... 81M. doi:10.1016 / j.quaint.2012.04.002.
  11. ^ a b MacFadden, B.J. (2000). "Amerika'dan Senozoik Memeli Otçulları: Eski Diyetleri ve Karasal Toplulukları Yeniden Yapılandırma". Ekoloji ve Sistematiğin Yıllık Değerlendirmesi. 31 (1): 33–59. doi:10.1146 / annurev.ecolsys.31.1.33.
  12. ^ "Fosil Eseri: Palaeolama mirifica". fossilworks.org.
  13. ^ https://www.theguardian.com/science/2020/nov/29/sistine-chapel-of-the-ancients-rock-art-discovered-in-remote-amazon-forest
  14. ^ a b Barnosky, .D .; Lindsey, E.L .; Villavicencio, N.A .; Bostelmann, E .; Hadly, E.A .; Wanket, J .; Marshall, C.R. (2015-10-26). "Kuzey ve Güney Amerika'da ekolojik durum değişikliklerine neden olan son Kuvaterner megafaunal yok oluşun değişken etkisi". Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı. 113 (4): 856–861. doi:10.1073 / pnas.1505295112. PMC  4739530. PMID  26504219.
  15. ^ Abramson, G .; Laguna, M.F .; Kuperman, M.N .; Monjeau, A .; Lanata, J.L. (2017). "Megafauna'nın yok oluşunda avlanma ve habitat büyüklüğünün rolleri hakkında". Kuaterner Uluslararası. 431: 205–215. arXiv:1504.03202. Bibcode:2017QuInt.431..205A. doi:10.1016 / j.quaint.2015.08.043.