Paramesonephric kanal - Paramesonephric duct - Wikipedia

Paramesonephric kanal
Gray1109.png
Ürogenital sinüs kadın insan embriyo sekiz buçuk ila dokuz haftalık.
Gray993.png
İnsan embriyosunun sekiz buçuk ila dokuz haftalık kuyruk ucu.
Detaylar
Carnegie sahne17
ÖncüOrta mezoderm
Tanımlayıcılar
Latinceduktus paramesonephricus
MeSHD009095
TEE5.7.2.3.0.0.3
Anatomik terminoloji

Paramesonephric kanallar (veya Müllerian kanalları) eşleştirilmiş kanallardır embriyo yan taraflarından aşağı doğru koşan ürogenital sırt ve sona erdirmek sinüs tüberkülü ilkel ürogenital sinüste. Kadında, onlar gelişerek fallop tüpleri, rahim, serviks, rahim ağzı ve üst üçte biri vajina.

Geliştirme

Dişi üreme sistemi iki embriyolojik bölümden oluşur: ürogenital sinüs ve paramesonefrik kanallar. İkisi birleştiğinde sinüs tüberkülü.[1][2] Paramesonefrik kanallar, her iki cinsiyetin embriyosunda bulunur.[2][3] Sadece kadınlarda üreme organlarına dönüşürler. Bazı türlerin erkeklerinde dejenere olurlar, ancak bitişik mesonefrik kanallar erkek üreme organlarına dönüşür. Paramesonefrik kanalların üreme organlarına katkılarındaki cinsiyete dayalı farklılıklar, kanın varlığına ve mevcudiyet derecesine bağlıdır. Müllerian inhibe edici faktör.

Oluşumu sırasında üreme sistemi paramesonefrik kanallar, sadece yanal olarak oluşturulur. mesonefrik kanallar hem dişi hem de erkek embriyolarında döllenmeden 6 hafta sonra. Bu süre zarfında ilkel germ hücreleri yumurta sarısı kesesinden gonadal sırt; bölgesi mezenkim ortaya çıkan ve ona paralel çalışan Mesonephros. Paramesonefrik kanallar, üçüncü torasik segmentten kaudal olarak ürogenital sinüsün arka duvarına uzanan kalınlaşmış bir koelomik epitel şeridinin kraniokaudal invajinasyonu ile oluşturulur. Paramesonefrik kanalların kaudal kısımları, tek bir tüpte birleşir. uterovajinal primordium dorsal yönüne akmadan önce ürogenital sinüs -de sinüs tüberkülü doğrudan medial mesonefrik kanallar.

Anti-Müllerian hormon

Ana makale: Anti-Müllerian hormon

Paramesonefrik (Müllerian) kanalların gelişimi, varlığı veya yokluğu ile kontrol edilir. anti-Müllerian hormon (AMH; Müllerian-inhibe edici madde, "Müllerian-inhibe edici faktör" için "MIF", "Müllerian-inhibe edici hormon" için "MIH" veya anti-paramesonefrik hormon için "APH" olarak da bilinir).[4][5]

Erkek embriyojenezGelişmekte olan testisler paramesonefrik kanalların gerilemesine neden olan AMH üretir.Rahatsızlıklar yol açabilir kalıcı Müllerian kanal sendromu.Körelme dışında kanallar kaybolur vajina erkek ve apendiks testis.
Dişi embriyojenezAMH'nin yokluğu, paramesonefrik kanalların gelişmesine neden olur. rahim tüpleri, rahim ve üst 2 / 3'ü vajina.Gelişimdeki rahatsızlık uterus yokluğuna (Müllerian agenezi ) veya uterus malformasyonları.Kanallar üst kısımda gelişir vajina, rahim, ve rahim tüpleri.

AMH, sustentacular hücreler tarafından salgılanan bir glikoprotein hormonudur (Sertoli hücreleri ) erkeklerde morfolojik farklılaşmalarına yanıt olarak başlarken Üzgünüm ifade. AMH, 8. hafta civarında salgılanmaya başlar ve bu da paramesonefrik kanalların 8. ve 10. haftalar arasında çok hızlı bir şekilde gerilemesine neden olur. Bununla birlikte, küçük paramesonefrik kanallar hala tanımlanabilir ve kalıntılar, yetişkin erkekte tespit edilebilir. apendiks testis, testis ile ilişkili küçük bir doku kapağı. Paramesonefrik kanalların kalıntıları da bulunabilir. prostat bezi prostatik üretranın merkezinde bir genişleme seminal kollikulus.

Misr-II olarak da bilinen AMH reseptörü-tip II (AMHR-II), AMH'nin doğrudan kanalın epitelyumuna etki etmek yerine paramesonefrik kanalları çevreleyen mezenkimal hücreler üzerinde dolaylı olarak etki etmesine neden olur.[6] Bu reseptör aktivasyonu, kanalların gerilemesine neden olur. Mezenkimden epitelyale sinyalizasyonun önemi, mezenkimde AMHR-II ekspresyonunu sürdürmektir. Kanallar geriledikçe kanal epitelinde Wnta7a'nın yokluğunda, duktal AMHR-II ekspresyonu kaybolur ve artık paramesonefrik kanallar erkeklerde korunarak ürogenital sistemi atar.

Kriptorşidizm (inmemiş testis) veya ektopik testis ile kasık fıtıkları insan erkeklerde AMH ve AMHR-II gen mutasyonları nedeniyle tespit edilmiştir. Çalışmalar, AMH'nin bir TgfB / Bmp aile üyesi olmasına dayanan başka bir AMH reseptör grubu olan AMH reseptör-tip I'i (AMHR-I) ortaya çıkarmıştır. Çalışmalar, ALK2, Alk3 (veya Bmpr 1a) ve Alk6'nın hepsinin AMHR-I reseptörleri olarak hizmet ettiğini göstermiştir. Bu reseptörler, paramesonefrik kanal mezenşimi içindeki farelerde bloke edildiğinde veya devre dışı bırakıldığında, AMH ile indüklenen paramesonefrik kanal regresyonu kaybolur.

Fonksiyon

Ayrıca bakınız: Üreme sisteminin gelişimi

Kadınlarda, paramesonefrik kanallar uterus tüplerine, uterusa ve vajinanın üst kısmına yol açarken, mezonefrik kanallar erkek androjenlerin yokluğundan dolayı dejenere olur. Buna karşılık, paramesonefrik kanallar, yukarıda bahsedilen yapıları oluşturmak için bir kraniyal-kaudal ilerlemede çoğalmaya ve farklılaşmaya başlar. Bu süre boyunca, tek katmanlı paramesonefrik kanal epitelyumu, uterus tüpündeki siliyer kolumnar epitelden vajinadaki tabakalı skuamöz epitele kadar değişen diğer yapılara farklılaşır.[6]

Paramesonefrik kanallar ve mezonefrik kanallar, Hox gen ekspresyonu nedeniyle aynı mezenşimin çoğunluğunu paylaşır. İfade edilen genler, kadın üreme yolunun kraniyal-kaudal ekseni boyunca bulunan yapıların bölgesel karakterizasyonuna aracılık etmede kritik bir rol oynar.

Klinik önemi

AMH'deki mutasyonlar

46, XY olan ve AMH veya AMH reseptör genlerindeki mutasyonlar için pozitif test edilmiş bireylerin, aşağıda gösterilenlere özgü tipik özellikleri sergiledikleri bilinmektedir. kalıcı müllerian kanal sendromu paramesonefrik kanalların gerilememesi nedeniyle. Bu olduğunda, bireyler paramesonefrik kanaldan türetilen yapılar ve ayrıca mezonefrik kanaldan türetilen yapılar geliştirirler. Sahip bir erkek kalıcı müllerian kanal sendromu bir üst vajina, rahim ve rahim tüplerine sahip olabilir. duktus deferens erkek dış cinsel organları ile birlikte. Dişi organlar doğru anatomik pozisyondadır ancak testisin pozisyonu değişiklik göstermektedir. Tespit edilen vakaların% 60 ila% 70'i, yumurtalıklar için her iki testis normal pozisyonda olacaktır; zamanın yaklaşık% 20 ila% 30'unda testislerden biri kasık fıtığı kesesi içinde kalırken, diğer durumlarda her iki testis de aynı kasık fıtığı kesesi içinde kalacaktır. Bununla birlikte, bir kişi kalıcı müllerian kanal sendromu sergilediğinde, duktus deferens uterusun yan tarafları boyunca ilerleyecektir.[6]

Paramesonephric kanal anomalileri

Paramesonefrik kanal sistemi içinde gelişen anomaliler, kadın doğum uzmanlarını ve jinekologları şaşırtmaya ve büyülemeye devam ediyor. Paramesonefrik kanallar, dişi üreme yolunda kritik bir rol oynar ve rahim tüplerini, uterusu, üstün vajinayı ve ayrıca rahim ağzını oluşturmak için farklılaşır. Bu sistem bozulduğunda uterus ve vajina agenislerinden uterus ve vajinadaki istenmeyen hücrelerin kopyalanmasına kadar birçok türde bozukluk ortaya çıkabilir. Paramesonefrik malformasyonlar genellikle renal ve aksiyal iskelet sistemi anormallikleriyle ilişkilidir.[6] Yumurtalıklardaki arıza ve yaş başlangıçlı anormallikler de çoğu paramesonefrik kanal ile ilişkilendirilebilir. Anormalliklerin çoğu genellikle dış cinsel organ artık maskelenmediğinde ve iç üreme organı anormallikleri ortaya çıktığında fark edilir. Çok geniş bir anomaliler yelpazesi nedeniyle, paramesonefrik kanal anomalilerini teşhis etmek çok zordur.[7]

Gelişmiş cerrahi aletler ve teknik nedeniyle paramesonefrik kanal anomalileri olan kadınlar normal cinsel ilişkilere sahip olabilirler. Vecchietti ve Mclndoe prosedürlerinin kullanılmasıyla kadınlar cinsel aktivitelerini gerçekleştirebilirler.[7] Diğer bir kayda göre, diğer birçok cerrahi gelişme, doğurganlık şansını ve obstetrik sonuçları muazzam ölçüde artırmıştır. Yardımcı üreme teknolojisi, paramesonefrik kanal anomalileri olan bazı kadınların hamile kalmasını ve sağlıklı bebekler doğurmasını mümkün kılar.

Tarih

Adını alırlar Johannes Peter Müller, bir fizyolog bu kanalları 1830'da "Bildungsgeschichte der Genitalien" metninde tanımlayan.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Yasmin Sajjad (2011-07-27). Erken insan embriyosunda "genital kanalların ve dış genital organların gelişimi". Obstetrik ve Jinekoloji Araştırmaları Dergisi. 36 (5): 929–937. doi:10.1111 / j.1447-0756.2010.01272.x. PMID  20846260. S2CID  27710882.
  2. ^ a b Moore, Keith; Persaud, T; Torchia, Mark (2013). Gelişen İnsan: Klinik Odaklı Embriyoloji (9 ed.). Philadelphia: Elsevier Saunders. s. 269–271. ISBN  978-1-4377-2002-0.
  3. ^ Rey R, Grinspon R (2011-07-27). "Normal erkek cinsel farklılaşması ve cinsiyet gelişim bozukluklarının etiyolojisi". Erkek Üreme Endokrinolojisi. 25 (2): 221–238. doi:10.1016 / j.beem.2010.08.013. PMID  21397195.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  4. ^ Ball B, Conley A, Grundy S, Sabeur K, Liu I (27 Temmuz 2011). "At testisinde anti-Mullerian hormonu (AMH) ifadesi". Teriyogenoloji. 69 (5): 624–631. doi:10.1016 / j.theriogenology.2007.11.009. PMID  18242669.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  5. ^ Minkoff, Eli; Baker, Pamela (2004). Bugün Biyoloji: Sorunlar Yaklaşımı (Üçüncü baskı). New York: Garland Bilimi. s. 296. ISBN  1136838759.
  6. ^ a b c d Schoenwolf, Gary C. (2008). Larsen'in İnsan Embriyolojisi. Churchill Livingstone. sayfa 509, 510504, 518, 520. ISBN  9780443068119.
  7. ^ a b Amesse, İbrahim. "Mullerian Kanal Anomalileri". Alındı 2012-11-29.

Dış bağlantılar