Hasta Bilgi Danışma Grubu - Patient Information Advisory Group
Hasta Bilgi Danışma Grubu (PIAG), Birleşik Krallık 61. bölüm altında[1] Sağlık ve Sosyal Bakım Yasası 2001[2] ve Hasta Bilgi Danışma Grubu (Kuruluş) Yönetmelikleri 2001[3] hasta bilgilerinin kullanımını içeren ulusal öneme sahip konularda tavsiye sağlamak ve 60. bölümde oluşturulan düzenlemeleri denetlemek[4] Kanunun. Üyeleri hasta grupları, sağlık uzmanları ve düzenleyici kurumlardan alınmıştır. 2008 Sağlık ve Sosyal Bakım Yasasının uygulanmasının ardından,[5] PIAG kaldırıldı ve sorumlulukları yeni bir organa devredildi, Sağlık ve Sosyal Bakım Ulusal Bilgi Yönetim Kurulu Ocak 2009'dan itibaren geçerlidir.
Başvuru şartları
PIAG için referans şartları şunlardı:
- Tavsiye Dışişleri Bakanı 2001 Sağlık ve Sosyal Bakım Yasasının 60. maddesinde sağlanan yetkilerin kullanımı ve özellikle şu konularda:
- bu yetkilerin kullanımına yönelik başvuru ve öneriler;
- Yasanın 60 (1). fıkrası uyarınca yapılan taslak yönetmelikler;
- bu tür düzenlemeleri değiştirmek veya iptal etmek için öneriler Dışişleri Bakanı mevcut hükümlerin yıllık olarak incelenmesi gerekmektedir.
- Tavsiye Dışişleri Bakanı hasta bilgilerinin işlenmesiyle ilgili kilit konular, özellikle ulusal öneme sahip konular.
Yasal çerçeve
2001 Sağlık ve Sosyal Bakım Yasası'nın 60.Bölümü (daha sonra 2006 NHS Yasası'nın 251.Bölümü), temel sağlık hizmetlerini desteklemek için hasta tanımlanabilir bilgilerinin gerekli olmasını sağlamak için NHS aktivite hastaların rızası olmadan kullanılabilir. Yetki, yalnızca hastaların veya daha geniş halkın çıkarına olan tıbbi amaçları desteklemek için kullanılabilirdi; uygulanabilir alternatif ve nerede anonim bilgi yeterli olmaz. Büyük ölçüde, rıza veya anonimleştirme prosedürleri geliştirilirken bir geçiş önlemi olarak tasarlandı ve bu, yetkinin her kullanımının yıllık olarak gözden geçirilmesi ihtiyacıyla pekiştirildi.
Bu, aşağıdaki durumları kapsayacak şekilde geliştirilmiştir bilgilendirilmiş onay Örneğin, araştırmadan elde edilen kamu yararının bireye ağır basması kararlaştırıldığında, her hastayla iletişim kurmayı imkansız kılacak büyüklükte araştırma projeleri elde edilemez. Gizlilik hakkı.