Perflorosikloalken - Perfluorocycloalkene

Bir perflorosikloalken (PFCA) florokarbon ile yapı sikloalken çekirdek. PFCA'lar fenoksitler, alkoksitler, organometalik, aminler, tiyoller ve azolleri içeren çok çeşitli nükleofillerle reaktivite göstermiştir.[1] Bunların veya türevlerinin doğrusal olmayan optik aktiviteye sahip olduğu bildirilir,[2] ve kayganlaştırıcı olarak faydalı olabilir,[3] dağlama ajanları,[4] yakıt hücrelerinin bileşenleri,[5] düşük dielektrik malzemeler ve süper hidrofobik ve oleofobik kaplamalar.[6]

Reaktivite

Bu PFCA halkalarının flor atomlarının nükleofillerle yer değiştirmesi yoluyla türetilmesi, bir baz varlığında bir ekleme-eliminasyon reaksiyonu yoluyla gerçekleşir. Nükleofilin PFCA halkasına saldırması, bir florür iyonunu ortadan kaldırabilen bir karbanyon üretir ve bu da vinil ikameli ve alil ikameli ürünlerle sonuçlanır (Şema 1). Vinilin alilik ürünlere oranı halka boyutuna, reaksiyon koşullarına ve nükleofil.[1][7]

PFCA halkasının türevlendirilmesi.
Şema 1. PFCA halkasının türevlendirilmesi.

[1]

Uygun koşullar altında, iyi bir nükleofil, PFCA halkası üzerindeki tüm florin atomlarının yerini alabilir (Şema 2).[8]

Şema 2. PFCA halkasında çoklu ikame

[1][8]

PFCA'lar, çeşitli polimerler üretmek için bir monomer olarak kullanılma potansiyeline sahiptir. İlk kez, Smith ve ark. gösterdi polikondansasyon PFCA'lı bisfenollerin Perflorosiklopentenil (PFCP) zincirleme içeren benzersiz bir aromatik eter polimeri sınıfı, basit adım büyüme polikondensasyonu varlığında ticari olarak temin edilebilen bisfenollerin ve oktaflorosiklopentenin (OFCP) trietilamin (Şema 3 ve 4).[6][9]

Şema 3. Perflorosiklopentenil (PFCP) aril eter polimer sentezi

[9]

Şema 4. Bis (heptaflorosiklopentenil) aril eter monomerlerinin sentezi ve polimerizasyonu

[9]

Smith vd. Perflorosiklopentenil (PFCP) aril eter polimerleri ve perfuorosikloalkenil (PFCA) aril eter monomerleri üzerine yakın zamanda yayınlanan çalışmasını daha da genişletti ve yeni bir floropolimer sınıfının sentezini, yani, adım-büyüme polimerlerinin perflorosikloheksenil (PFCH) aril eter polimerlerinin sentezini bildirdi. trietilamin varlığında ticari bisfenoller ve dekaflorosikloalken (DFCH) (Şema 5).[7][10]

Şema 5. Perflorosikloalkenil (PFCA) aril eter polimer sentezi

[7][10]

Referanslar

  1. ^ a b c d Wigglesworth, Tony J .; Sud, David; Norsten, Tyler B .; Lekhi, Vikram S .; Branda, Neil R. (2005). "Fotokromik Helisenlerde Kiral Ayrımcılık". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 127 (20): 7272–3. doi:10.1021 / ja050190j. PMID  15898750.
  2. ^ Matsui, Masaki; Tsuge, Michinori; Funabiki, Kazumasa; Shibata, Katsuyoshi; Muramatsu, Hiroshige; Hirota, Kazuo; Hosoda, Masahiro; Tai, Kazuo; Shiozaki, Hisayoshi; Kim, Misa; Nakatsu, Kazumi (1999). "Bir perflorosiklo-alkenil yarımı içeren azo kromoforların sentezi ve bunların ikinci derece optik doğrusal olmama durumu". Flor Kimyası Dergisi. 97: 207–12. doi:10.1016 / S0022-1139 (99) 00050-0.
  3. ^ "Perflorosikloalkenlerin Organometalik Türevleri - Minnesota Mining Mfg Co., Us". Freepatentsonline.com. 1971-08-25. Alındı 2017-01-05.
  4. ^ Takahashi, Kazuo; Itoh, Atsushi; Nakamura, Toshihiro; Tachibana, Kunihide (2000). "Florokarbonda polimer film birikimi için radikal kinetikler (C4F8, C3F6 ve C5F8) plazmalar ". İnce Katı Filmler. 374 (2): 303–10. Bibcode:2000TSF ... 374..303T. doi:10.1016 / S0040-6090 (00) 01160-3.
  5. ^ "Patent US20140162173 - Sülfonlu perflorosiklopentenil polimerleri ve bunların kullanımları - Google Patentleri". Google.com. 2013-10-09. Alındı 2017-01-05.
  6. ^ a b Sharma, Babloo; Verma, Rajneesh; Baur, Cary; Bykova, Julia; Mabry, Joseph M .; Smith, Dennis W. (2013). "Ultra düşük dielektrik, kendi kendini temizleyen ve son derece oleofobik POSS-PFCP aril eter polimer kompozitleri". Malzeme Kimyası C Dergisi. 1 (43): 7222–7. doi:10.1039 / C3TC31161A.
  7. ^ a b c Sharma, Babloo; Faysal, Mohammad; Liff, Shawna M .; Smith, Dennis W. (2014). "Triarilamin zincirli yarı-florlanmış perflorosikloalkenil (PFCA) aril eter polimerleri". Uygulamalı Petrokimya Araştırmaları. 5: 35. doi:10.1007 / s13203-014-0063-0.
  8. ^ a b Garg, Sonali; Twamley, Brendan; Zeng, Zhuo; Shreeve, Jean'neM. (2009). "Siklik Perfloroalkenlerle Reaktif Nükleofiller Olarak Azoller". Kimya. 15 (40): 10554–62. doi:10.1002 / chem.200901508. PMID  19746368.
  9. ^ a b c Cracowski, Jean-Marc; Sharma, Babloo; Brown, Dakarai K .; Christensen, Kenneth; Lund, Benjamin R .; Smith, Dennis W. (2012). "Oktaflorosiklopentenin Bisfenollerle Polikondensasyonu Yoluyla Perflorosiklopentenil (PFCP) Aril Eter Polimerleri". Makro moleküller. 45 (2): 766–71. Bibcode:2012MaMol..45..766C. doi:10.1021 / ma2024599.
  10. ^ a b Sharma, Babloo; Hill, Sarah C .; Liff, Shawna M .; Pennington, William T .; Smith, Dennis W. (2014). "Dekaflorosiklohekzenin bisfenollerle polikondensasyonu yoluyla perflorosikloheksenil aril eter polimerleri". Journal of Polymer Science Bölüm A: Polimer Kimyası. 52 (2): 232–8. Bibcode:2014JPoSA..52..232S. doi:10.1002 / pola.26995.