Perflorometildietilamin - Perfluoromethyldiethylamine - Wikipedia

Perflorometildietilamin
Perfluoromethyldithylamine.svg
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
1,1,2,2,2-Pentafloro-N- (pentafloroetil) -N- (triflorometil) etan-1-amin
Diğer isimler
1,1,2,2,2-Pentafloro-N- (perfloroetil) -N- (triflorometil) etan-1-amin
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C5F13N
Molar kütle321.041 g · mol−1
Erime noktası -123.0 ° C; -189.5 ° F; 150.1 K
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Perflorometildietilamin üçüncül perflorlu amin ile kimyasal formül C5F13N.[1] Bileşik, iki pentafloroetil ve bir triflorometil nitrojene bağlı gruplar. Bileşik, diğer perfloroalkilaminlerle birlikte elektronik endüstrisi için üretilir. Sıradan aminlerin aksine, perfloroaminler temel değildir.

Hazırlık ve kullanım

Perfloroalkilaminler, ana aminin elektroflorinasyonu ile hazırlanır. hidrojen florid Çözücü ve flor kaynağı olarak. Bileşiğin iki ticari kullanımı vardır, ancak ayrıntılar genellikle tescillidir. Bir bileşendir Fluosol yapay kan. Bu uygulama, çözücüdeki oksijen ve karbon dioksitin yüksek çözünürlüğünün yanı sıra düşük viskozite ve toksisiteden yararlanır. Aynı zamanda bir bileşenidir Florinert soğutucu sıvılar. Bazı bilgisayarların CPU'ları soğutmayı kolaylaştırmak için bu sıvıya daldırılır.[2]

Emniyet

Perfloroalkil aminler genellikle çok düşük toksisiteye sahiptirler, öyle ki sentetik kan olarak değerlendirilmişlerdir.[2]

Referanslar

  1. ^ "Perflorometildietilamin". Webbook.nist.gov. Alındı 2012-02-13.
  2. ^ a b Michael G. Costello, Richard M. Flynn, John G. Owens (2001). "Floroeterler ve Floroaminler". Kirk-Othmer Kimyasal Teknoloji Ansiklopedisi. Weinstein: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)