Fenilarsin oksit - Phenylarsine oxide

Fenilarsin oksit
PhAsO-cyclic-tetramer-2D-skeletal.png
PhAsO-cyclic-tetramer-from-xtal-1999-Mercury-3D-balls.png
İsimler
IUPAC adı
Okso (fenil) arsin
Diğer isimler
Fenil arsenoksit; Oxo (fenil) arsane
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.010.251 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 211-275-3
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C6H5GibiÖ
Molar kütle168.027 g · mol−1
Tehlikeler
GHS piktogramlarıGHS06: ToksikGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesiTehlike
H301, H331, H400, H410
P261, P264, P270, P271, P273, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P391, P403 + 233, P405, P501
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Fenilarsin oksit (PAO veya PhAsO) bir organometalik bileşik ile ampirik formül C6H5AsO. İçerir fenil grubu ve bir oksijen atomunun her ikisi de bir arsenik atom.

Yapısı

Basit ampirik formülüne rağmen, fenillarsin oksit bir As = O içermez çift ​​bağ. Diğer bileşiklerle ortak olarak Genel formül RAsO, PhAsO bir döngüsel oligomer.[1] Bir dizi halka boyutu mümkündür, ancak PhAsO tetramer, siklo- (PhAsO) olarak kristalleşir.4.[2] RAsO bileşikleri bu türleri oluşturur çünkü arsenik gibi ağır elementler için, oksijene iki tekli bağ, bir çift bağdan daha kararlıdır; görmek çift ​​bağ kuralı detaylar için.

Biyokimyasal araştırmada kullanın

PAO'daki arsenik atomunun kükürt atomu için yüksek bir afinitesi vardır. tioller organik bileşiklerde, özellikle, kararlı kompleksler oluşturan yakın sistein protein yapılarındaki kalıntılar. Bu etki, ders çalışmak için yararlı kılar ligandreseptör bağlayıcı[3][4] Bu bağlanma afinitesi ayrıca PAO'yu aşağıdakiler için yararlı Afinite kromatografisi üzerinde hareketsiz kılarak reçine. Tek sistein artıkları yerine komşu sisteinli yapılar için yüksek seçiciliğe sahiptir.[5] veya sistin (bir disülfür köprülü çift sistein kalıntısı).[6]

Atık su analizinde kullanın

Fenilarsin oksit bir indirgen madde suda kararlıdır. Hal böyle olunca da çözümleri şu alanlarda kullanılabilir: iyodometrik bakiye klor tayini için yöntemler (Cl+) atık sularda.[7] Bu yöntemlerin doğruluğu, artık klorun genellikle düşük seviyede tespit edilebilmesi için yeterlidir. ppm seviyeleri.

Referanslar

  1. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Elementlerin Kimyası (2. baskı). Butterworth-Heinemann. s. 594. ISBN  978-0-08-037941-8.
  2. ^ Müller, I. M .; Mühle, J. (1999). "Struktur und Koordinationsverhalten des sterisch anspruchsvollen Phenylcycloarsoxans". Z. anorg. allg. Chem. 625 (2): 336–340. doi:10.1002 / (SICI) 1521-3749 (199902) 625: 2 <336 :: AID-ZAAC336> 3.0.CO; 2-6.
  3. ^ Verspohl, EJ (2006). "PAO'nun (fenillarsin oksit) insülin ve IGF-1'in INS-1 hücrelerinden insülin salınımı üzerindeki önleyici etkisi üzerindeki etkisi". Endokrin Dergisi. 53 (1): 21–26. doi:10.1507 / endocrj.53.21. PMID  16543668.
  4. ^ Gerhard, R; John, H; Aktories, K; Sadece ben (2003). "Tiyol modifiye edici fenillarsin oksit, Rho'nun guanin nükleotid bağlanmasını inhibe eder, ancak Rac GTPaz'ların değil". Mol. Pharmacol. 63 (6): 1349–1355. doi:10.1124 / mol.63.6.1349. PMID  12761345.
  5. ^ Shi, W; Dong, J; Scott, RA; Ksenzenko, MY; Rosen, BP (1996). "Arsenik-tiyol etkileşimlerinin ars operonunun metaloregülasyonundaki rolü". J Biol Kimya. 271 (16): 9291–9297. doi:10.1074 / jbc.271.16.9291. PMID  8621591.
  6. ^ Foley, TD; Stredny, CM; Coppa, TM; Gubbiotti, MA (2010). "Geliştirilmiş bir fenilarsin oksit afinite yöntemi, trioz fosfat izomerazı bir aday redoks reseptör proteini olarak tanımlar". Neurochem. Res. 35 (2): 306–314. doi:10.1007 / s11064-009-0056-z. PMID  19731017.
  7. ^ Su ve atık su incelemesi için standart yöntemler. Rice, Eugene W., Bridgewater, Laura., Amerikan Halk Sağlığı Derneği., Amerikan Su İşleri Derneği., Su Çevre Federasyonu. (22. 2012 baskısı). Washington, D.C .: Amerikan Halk Sağlığı Derneği. 2012. sayfa 4-62–4-63. ISBN  9780875530130. OCLC  774418704.CS1 Maint: diğerleri (bağlantı)