Fenilmerkür asetat - Phenylmercury acetate - Wikipedia

Fenilmerkür asetat
Fenil cıva asetatın iskelet formülü
Fenil cıva asetat molekülünün top ve çubuk modeli
İsimler
Sistematik IUPAC adı
Fenilmerkurio asetat[kaynak belirtilmeli ]
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
3662930
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.000.484 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 200-532-5
83357
KEGG
MeSHFenilmerkürik + asetat
PubChem Müşteri Kimliği
RTECS numarası
  • OV6475000
UNII
BM numarası1674
Özellikleri
C8H8HgÖ2
Molar kütle336.742 g · mol−1
Erime noktası 148 - 151 ° C (298 - 304 ° F; 421 - 424 K)
Tehlikeler
Güvenlik Bilgi FormuOxford MSDS
Toksik T Çevre için Tehlikeli (Doğa) N
R cümleleri (modası geçmiş)R25, R34, R48 / 24/25, R50 / 53
S-ibareleri (modası geçmiş)(S1 / 2), S23, S24 / 25, S37, S45, S60, S61
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Fenilmerkürik asetat bir organomercury bileşiği. Bu bileşik daha önce boyalarda koruyucu olarak kullanıldı,[1] ve dezenfektan olarak.[2] Bitkilerin yapraklarına uygulandığında bir Anti-transpirant.[3]

Başvurular

Fenilmerkürik asetat (PMA), tarımda ve deri işlemede mantar önleyici aktiviteye karşı kullanılmıştır ve iyi çalıştığı bilinmektedir. PMA ayrıca göz damlalarında ve boyayı korumak amacıyla katkı maddesi olarak, dezenfektan olarak ve poliüretan sistemlerde katalizör olarak kullanılmıştır.[4][5] 1950'lerde ve 1970'lerde PMA, okul spor salonlarında yaygın olarak bulunan 3M Tartan marka poliüretan esnek zeminlerde katalizör olarak kullanıldı.[5] Okul yetkilileri, cıva buharının bu katların yüzeyinin üzerinde havaya karıştığından endişelendi. Cıva çok zehirli bir ağır metal olduğu için dikkatlice çıkarılmaları gerekiyordu.

Bulgular

Bir anti-fungal olarak PMA üzerine yapılan çalışma, bu bileşik için en çok çalışılan konudur. PMA ile muamele edilen bitkilerin, bitkilerdeki gecikmiş ağıza kapanması nedeniyle daha fazla ortaya çıktığı bulunmuştur. PMA ile terlemede gündüz vakti azalmalar, su kaybındaki gece vakti artışlarını büyük ölçüde aşmaktadır. PMA, stomatal kapanışları ve açıklıkları gösterir.[6] Araştırmalar, PMA'nın koruyucu hücre zarlarının emiciliğini çözünen maddelere indirgeyebileceğini ve böylece ozmotik olarak uyarılan tüm ağıza ait hareketleri geciktirebileceğini bulmuştur.[6]

Tehlikeler

PMA, Temas Ürtiker Sendromuna (CUS) neden olabilir. Temas ürtikeri, kimyasalların sağlam cilde uygulanmasında meydana gelen kabarma ve alevlenme tepkisini ifade eder. Kabarma ve alevlenme yanıtı, bir antijenin yaralanmasını veya enjeksiyonunu takip edebilen bir deri döküntüsüdür. Bir histamin salınımının neden olduğu şişlik ve kızarıklıkla karakterizedir. Reaksiyon genellikle, yaralanma bölgesinde eritemli bir alanın ortaya çıkması ve ardından bölgeyi çevreleyen bir alevlenmenin gelişmesiyle başlayan üç aşamada gerçekleşir; Son olarak, çevredeki kılcal damarlardan deri altına sıvı sızdıkça bölgede bir kabarıklık oluşur.[7] CUS, patogenezinde önemli bir rol oynayan IgE (bir tür anti-vücut) ile ani bir aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kategorize edilmiştir.[8] CUS ile ilgili araştırmalar, ürtikerlerin bir yüzdesinin bir temas mekanizmasını kapsadığını gösteriyor gibi görünmektedir.[8]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Simon, Matthias; Jönk, Peter; Wühl-Couturier, Gabriele; Halbach Stefan (2006). "Cıva, Cıva Alaşımları ve Cıva Bileşikleri". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. doi:10.1002 / 14356007.a16_269.pub2. ISBN  978-3-527-30673-2.
  2. ^ Siebert, Jörg; Harke, Hans-Peter (2009). "Dezenfektanlar". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. doi:10.1002 / 14356007.a08_551.pub2. ISBN  978-3-527-30673-2.
  3. ^ Moreshet, S. (1975). "Fenil-Merkürik Asetatın Terlemeye Karşı Stomatal ve Kutiküler Direnç Üzerindeki Etkileri". Yeni Fitolog. 75 (1): 47–52. doi:10.1111 / j.1469-8137.1975.tb01369.x. JSTOR  2431139.
  4. ^ Geier, J .; Lessmann, H .; Uter, W .; Schnuch, A. (2005). "Fenilmerkürik asetat ile yama testi". Kontakt dermatit. 53 (2): 117–8. doi:10.1111 / j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID  16033409. S2CID  42906373.
  5. ^ a b Beaulieu, Harry J .; Beaulieu, Serrita; Kahverengi, Chris (2008). "Fenil Merkürik Asetat (PMA): Okullarda Cıva Taşıyan Esnek Spor Salonu Zeminleri - Tehlikelerin Değerlendirilmesi ve Kontrollü Azaltma". Mesleki ve Çevre Hijyeni Dergisi. 5 (6): 360–6. doi:10.1080/15459620802017425. PMID  18365889. S2CID  43701302.
  6. ^ a b Xu, Y .; Zhao, D .; Gao, C .; Zhou, L .; Pang, G .; Güneş, S. (2012). "Fenilmerkürik asetatın oküler patojenik mantarlara karşı in vitro aktivitesi". Antimikrobiyal Kemoterapi Dergisi. 67 (8): 1941–4. doi:10.1093 / jac / dks133. PMID  22514262.
  7. ^ Maibach, H. I .; Johnson, H.L. (1975). "Ürtiker Sendromuyla Temas Kurun: Ürtiker ile Dietiltoluamid ile İletişime Geçin (Anında Tip Aşırı Duyarlılık)". Dermatoloji Arşivleri. 111 (6): 726–30. doi:10.1001 / archderm.1975.01630180054004. PMID  1137416.
  8. ^ a b Torresani, Claudio; Caprari, Elisabetta; Manara, Gian Carlo (1993). "Fenilmerkürik asetat nedeniyle temas ürtiker sendromu". Kontakt dermatit. 29 (5): 282–3. doi:10.1111 / j.1600-0536.1993.tb03574.x. PMID  8112079. S2CID  46255307.