Fosforibosilaminoimidazol süksinokarboksamid - Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide - Wikipedia

Fosforibosilaminoimidazol süksinokarboksamid
SAICAR'ın stereo yapısal formülü
İsimler
Sistematik IUPAC adı
2 - [(5-Amino-1- {3,4-dihidroksi-5 - [(fosfonooksi) metil] oksolan-2-il} -1H-imidazol-4-yl) formamido] butandioik asit
Diğer isimler
SAICAR; 2 - [(5-Amino-1- {3,4-dihidroksi-5 - [(fosfonooksi) metil] oksolan-2-il} imidazol-4-il) formamido] butandioik asit; N- {[5-Amino-1- (5-Ö-fosfono-β-D-ribofuranosyl) -1H-imidazol-4-il] karbonil} -L-aspartik asit
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
3DMet
ChEBI
ChemSpider
KEGG
MeSHSAICAR
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C13H19N4Ö12P
Molar kütle454.285 g · mol−1
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Fosforibosilaminoimidazol süksinokarboksamid (SAICAR) oluşumunda bir ara maddedir pürinler. ATP'nin dönüşümü, L-aspartat, ve 5-aminoimidazol-4-karboksiribonükleotid (CAIR) ila 5-aminoimidazole-4- (N-süksinilkarboksamid) ribonükleotid, ADP ve fosfat tarafından fosforibosilaminoimidazol süksinokarboksamid sentetaz (SAICAR sentetaz) de novo'nun sekizinci basamağını temsil eder pürin nükleotid biyosentez.[1]

Referanslar

  1. ^ Scott W. Nelson; Daniel J. Binkowski; Richard B. Honzatko; Herbert J. Fromm (2005). "Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase'in Etki Mekanizması". Biyokimya. 44 (2): 766–774. doi:10.1021 / bi048191w. PMID  15641804.