Piceol - Piceol

Piceol
Piceol.svg
Piceol kimyasal yapısı
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
1- (4-Hidroksifenil) etan-1-on
Diğer isimler
1- (4-Hidroksifenil) etanon
4-Hidroksi asetofenon
4'-Hidroksi asetofenon
p-Hidroksiasetofenon
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.002.548 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C8H8Ö2
Molar kütle136.150 g · mol−1
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Piceol Norveç ladinlerinin iğnelerde ve mikorizal köklerinde bulunan fenolik bir bileşiktir (Picea abies ).[1][2] Picein ... glukozit piceol.[3]

Kullanımlar

Piceol, aşağıdakiler dahil çeşitli farmasötik ilaçların sentezinde kullanılır: oktopamin, Sotalol, Bametan, ve siklonin.[kaynak belirtilmeli ]

Piceol yapmak için kullanılabilir parasetamol: asetaminofen hidroksilamin ile oksim oluşumu ve ardından Beckmann yeniden düzenlemesi asit içinde.[4]

Antikonvülsanlar da mümkündür Mannich reaksiyonu:[5]

Metabolizma

Diprenile piceol türevleri aşağıdakilerden izole edilebilir: Ophryosporus macrodon.[6]

4-Hidroksiasetofenon monooksijenaz piceolü dönüştüren bir enzimdir 4-hidroksifenilasetik asit. Bu enzim şurada bulunur: Pseudomonas fluorescens.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Løkke, H. (1990). "Norveç'teki picein ve piceol konsantrasyonları ladin". Ekotoksikoloji ve Çevre Güvenliği. 19 (3): 301–9. doi:10.1016 / 0147-6513 (90) 90032-z. PMID  2364913.
  2. ^ Münzenberger, Babette; Heilemann, Jürgen; Strack, Dieter; Kottke, Ingrid; Oberwinkler, Franz (1990). "Mikorizaların fenolikleri ve Norveç ladinin mikorizal olmayan kökleri". Planta. 182 (1): 142–8. doi:10.1007 / BF00239996. PMID  24197010.
  3. ^ Løkke Hans (1990). "Norveç'teki picein ve piceol konsantrasyonları ladin". Ekotoksikoloji ve Çevre Güvenliği. 19 (3): 301–309. doi:10.1016 / 0147-6513 (90) 90032-Z. PMID  2364913.
  4. ^ ABD Patenti 4,524,217
  5. ^ Keshari, Amit K .; Tewari, Aseem; Verma, Shweta S .; Saraf, Shailendra K. (2017). "Potansiyel Antikonvülsanlar Olarak Yeni Mannich Bazları: Sentezler, Karakterizasyon ve Biyolojik Değerlendirme". Tıbbi Kimyada Merkezi Sinir Sistemi Ajanları. 17 (3). doi:10.2174/1871524917666170717113524. ISSN  1871-5249.
  6. ^ Sigstad, Elizabeth; Katalan, César A.N .; Diaz, Jesús G .; Herz, Werner (1993). "Ophryosporus macrodon'dan p-hidroksiasetofenonun diprenile türevleri". Bitki kimyası. 33: 165–169. doi:10.1016 / 0031-9422 (93) 85415-N.