Pikril klorür - Picryl chloride

Pikril klorür[1]
2,4,6-Trinitrochlorobenzene.png
İsimler
IUPAC adı
2-Kloro-1,3,5-trinitrobenzen
Diğer isimler
2,4,6-Trinitroklorobenzen, 2-kloro-1,3,5-trinitrobenzen, TNCB
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.001.695 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
BM numarası0155; 3365 (ıslanmış)
Özellikleri
C6H2ClN3Ö6
Molar kütle247,55 g / mol
GörünümNeredeyse beyaz veya sarı iğneler
Erime noktası83 ° C
Tehlikeler
R cümleleri (modası geçmiş)R2 R26 / 27/28 R50 / 53
S-ibareleri (modası geçmiş)S28 S35 S36 / 37 S45 S60 S61
Patlayıcı veriler
Patlama hızı7.200 m / saniye
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Pikril klorür bir organik bileşik ClC formülüyle6H2(HAYIR2)3. Polinitro aromatikler için tipik olduğu gibi oldukça patlayıcı olan parlak sarı bir katıdır. pikrik asit. Onun patlama hızı 7.200 m / s'dir.

Tepkiler

Pikril klorürün reaktivitesi, üç maddenin varlığından büyük ölçüde etkilenir. elektron çekme nitro grupları. Sonuç olarak pikril klorür, aşağıdaki tepkime ile gösterildiği gibi bir elektrofildir. sülfit vermek sülfonat:[2]

ClC6H2(HAYIR2)3 + Na2YANİ3 → NaO3SC6H2(HAYIR2)3 + NaCl

Pikril klorür aynı zamanda güçlü bir elektron alıcısıdır. 1: 1 oluşturur yük transfer kompleksi ile heksametilbenzen.[3]

Referanslar

  1. ^ 2-Kloro-1,3,5-trinitrobenzen -de Sigma-Aldrich
  2. ^ G. K. Helmkamp ve D. J. Pettitt (1966). "Trimetiloksonyum 2,4,6-Trinitrobenzensülfonat". Org. Synth. 46: 122. doi:10.15227 / orgsyn.046.0122.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  3. ^ Ross, S .; Bassin, M .; Finkelstein, M .; Leac, A.L. (1954). "Moleküler Bileşikler. I. Kloroform Çözeltisinde Pikril Klorür-Heksametilbenzen". J. Am. Chem. Soc. 76: 69–74. doi:10.1021 / ja01630a018.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)