Pinoresinol - Pinoresinol - Wikipedia

Pinoresinol
Pinoresinolün kimyasal yapısı
İsimler
IUPAC adı
(+) biçim: 4 - [(3S,3 AR,6S, 6aR) -6- (4-hidroksi-3-metoksifenil) -1,3,3a, 4,6,6a-heksahidrofuro [3,4-c] furan-3-yl] -2-metoksifenol
Diğer isimler
(+) - Pinoresinol
(-) - Pinoresinol
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C20H22Ö6
Molar kütle358,38 g / mol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Pinoresinol bir lignan içinde bulunan Styrax sp.[1] ve Hor çiçeği suspensa.[2] Ayrıca lahana kelebeğinin tırtılında da bulunur. Pieris rapae karıncalara karşı bir savunma görevi gördüğü yer.[3]

Gıdada bulunur susam tohum, içinde Brassica sebzeler[4] ve zeytin yağı.[5]

Biyosentez

Bir ilk dirigent protein keşfedildi Forsythia intermedia. Bu proteinin, stereoselektif biyosentez arasında (+) - pinoresinol kozalaklı alkol monomerler.[6] Son zamanlarda, ikinci, enantiocomplementary dirigent protein tespit edildi Arabidopsis thaliana (-) - pinoresinolün enantiyoselektif sentezini yönlendiren.[7]

(+) - Pinoresinol Biyosentezi
(+) - pinoresinol oluşturmak için diri protein varlığında monolignol radikallerinin reaksiyonu
Zehirli protein varlığında Forsythia intermedia(+) - pinoresinol üretimi büyük ölçüde zenginleşirken diğer dimerizasyon ürünlerinin üretimi engellenir.

Farmakoloji

Pinoresinol enzimi inhibe eder α-glukozidaz laboratuvar ortamında ve bu nedenle bir hipoglisemik ajan.[8] İçeren bir çalışma sızma zeytinyağı pinoresinolün sahip olduğunu gösterdi laboratuvar ortamında kemoprevansiyon özellikleri. P53-yetkin hücrelerde G2 / M aşamasında artan apoptoz ve hücresel tutuklama meydana geldi.[9]

Enterolignanlara metabolizma

Pinoresinol, diğer bitki lignanları ile birlikte enterolignanlar insan vücudundaki bağırsak mikroflorası ile.[10]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Pastrorova et al. (1997)[tam alıntı gerekli ]
  2. ^ Davin, Laurence B .; Bedgar, Diana L .; Katayama, Takeshi; Lewis, Norman G. (1992). "Forsythia suspensa'daki (+) - pinoresinolün aşiral öncüsü olan koniferil alkolden stereoselektif sentezi üzerine". Bitki kimyası. 31 (11): 3869–74. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 97544-7. PMID  11536515.
  3. ^ Schroeder, F. C .; Del Campo, M. L .; Grant, J. B .; Weibel, D. B .; Smedley, S.R .; Bolton, K. L .; Meinwald, J .; Eisner, T. (2006). "Pinoresinol: Bir tırtılda savunmaya hizmet eden bitki kökenli bir lignol". Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı. 103 (42): 15497–501. doi:10.1073 / pnas.0605921103. PMC  1622851. PMID  17030818.
  4. ^ Daha hafif, Ivon E. J .; Arts, Ilja C. W .; Putte, Betty van de; Venema, Dini P .; Hollman, Peter C.H. (2007). "Hollanda bitki besinlerinin lignan içerikleri: Lariciresinol, pinoresinol, secoisolariciresinol ve matairesinol içeren bir veritabanı". İngiliz Beslenme Dergisi. 93 (3): 393–402. doi:10.1079 / BJN20051371. PMID  15877880.
  5. ^ Owen, R.W; Giacosa, A; Hull, W.E; Haubner, R; Spiegelhalder, B; Bartsch, H (2000). "Zeytinyağından izole edilen fenolik bileşiklerin antioksidan / antikanser potansiyeli". Avrupa Kanser Dergisi. 36 (10): 1235–47. doi:10.1016 / S0959-8049 (00) 00103-9. PMID  10882862.
  6. ^ Davin LB, Wang HB, Crowell AL, vd. (1997). "Stereoselektif bimoleküler fenoksi radikal bağlanması, aktif bir merkez olmadan yardımcı (diri) bir proteinle". Bilim. 275 (5298): 362–6. doi:10.1126 / science.275.5298.362. PMID  8994027.
  7. ^ Pickel B, Constantin MA, Pfannsteil J, Conrad J, Beifuss U, Schaffer A (Mart 2007). "Fenollerin Enantiyoselektif Lakkaz-Katalizeli Oksidatif Bağlanması için Enantiocomplementary Dirigent Protein". Angewandte Chemie. 53 (4): 273–284. doi:10.1007 / s10086-007-0892-x.
  8. ^ Wikul, A; Damsud, T; Kataoka, K; Phuwapraisirisan, P (2012). "(+) - Pinoresinol, α-glukozidazı inhibe etmesine rağmen, yağı alınmış susam (Sesamum indicum) tohumlarında varsayımsal bir hipoglisemik ajandır". Biyorganik ve Tıbbi Kimya Mektupları. 22 (16): 5215–7. doi:10.1016 / j.bmcl.2012.06.068. PMID  22818971.
  9. ^ Fini, L; Hotchkiss, E; Fogliano, V; Graziani, G; Romano, M; De Vol, EB; Qin, H; Selgrad, M; et al. (2008). "Pinoresinol bakımından zengin zeytinyağının kimyasal önleyici özellikleri, kolon kanseri hücre dizilerinde ATM-p53 kaskadının seçici bir aktivasyonunu içerir". Karsinojenez. 29 (1): 139–46. doi:10.1093 / carcin / bgm255. PMID  17999988.
  10. ^ Daha hafif, IE; Sanat, IC; Van De Putte, B; Venema, DP; Hollman, PC (2005). "Hollanda bitki besinlerinin lignan içerikleri: Lariciresinol, pinoresinol, secoisolariciresinol ve matairesinol içeren bir veritabanı". İngiliz Beslenme Dergisi. 93 (3): 393–402. doi:10.1079 / BJN20051371. PMID  15877880.