Posterior polimorföz kornea distrofisi - Posterior polymorphous corneal dystrophy - Wikipedia

Posterior polimorföz kornea distrofisi
Diğer isimlerOftalmoloji
Posterior polimorf korneal distrofi 1.JPEG
Tabakalı skuamöz epitele dönüşen anormal kornea endotel hücrelerinin görünümü. Periyodik asit Schiff (PAS) boyası

Posterior Polimorföz Korneal Distrofi (PPCD; bazen de Schlichting distrofisi) bir tür kornea distrofisidir, Descemet zarı ve endotel tabakası. Semptomlar esas olarak kornea ödemine bağlı olarak görme azalmasıdır. Bazı durumlarda doğuştan gelirler, diğer hastalar asemptomatiktir. Histopatolojik analiz, endotel hücrelerinin epitel hücrelerinin bazı özelliklerine sahip olduğunu ve çok katmanlı hale geldiğini göstermektedir. Hastalık ilk olarak 1916'da Koeppe tarafından şu şekilde tanımlanmıştır: keratit bülloza interna.[1]

Genetik

PPCD tip 2'deki mutasyonlarla bağlantılıdır. COL8A2 ve PPCD tip 3 mutasyonları ZEB1 gen, ancak PPCD tip 1'deki altında yatan genetik bozukluk bilinmemektedir.

Patofizyoloji

Vakuollerin arka kısımlarında gösterilmiştir. kornea. Veziküller endotel yüzeyinde bulunur. Kornea endoteli, normalde gelişim tamamlandıktan sonra mitotik potansiyelini kaybeden tek bir hücre tabakasıdır. Posterior polimorf korneal distrofide, endotel genellikle çok tabakalıdır ve desmozomların, tonofilamentlerin ve mikrovillerin varlığı dahil olmak üzere bir epitelin diğer bazı özelliklerine sahiptir. Bu anormal hücreler, bölünme ve trabeküler ağ örgüsüne uzanma yeteneklerini korurlar. glokom vakaların% 40'ına kadar.[2]

Teşhis

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Albrecht von Graefes (1916). "Klinische Beobachtungen mit der Nernstspaltlampe und dem Hornhautmikroskop". Arch. Klin. Tecrübe. Oftal. 91 (3): 363–379. doi:10.1007 / BF01974655.
  2. ^ "Posterior polimorföz korneal distrofi". İnsanda Çevrimiçi Mendel Kalıtımı (OMIM).

Dış bağlantılar