R. Tom Baker - R. Tom Baker

R. Tom Baker
Doğum
Tsawwassen, Britanya Kolombiyası, Kanada
gidilen okulİngiliz Kolombiya Üniversitesi ve Kaliforniya Üniversitesi, Los Angeles
Bilimsel kariyer
AlanlarKimya
KurumlarOttawa Üniversitesi, Los Alamos Ulusal Laboratuvarı, DuPont CR&D
Doktora danışmanıM. Frederick Hawthorne

R. Tom Baker inorganik kimyasalların geliştirilmesi ve uygulanmasıyla tanınan inorganik bir kimyagerdir. Geçiş metali- dayalı kataliz.

Eğitim

R. Tom Baker doğdu Tsawwassen, Britanya Kolombiyası, Kanada. O katıldı İngiliz Kolombiya Üniversitesi (UBC) bir lisans öğrencisi olarak ve 1975 yılında Kimya dalında lisans derecesini aldı. Daha sonra lisansüstü araştırma çalışmalarını M. Frederick Hawthorne -de Kaliforniya Üniversitesi, Los Angeles (UCLA). 1980 yılında İnorganik Kimya alanında doktora derecesini aldıktan sonra, doktora sonrası araştırmacı olarak bir yıl geçirdi. Philip S. Skell -de Pensilvanya Devlet Üniversitesi.

Kariyer

1981'den 1996'ya kadar Baker, araştırma kimyacısı olarak çalıştı. DuPont CR&D, 1993 yılında homojen bir kataliz izleme grubu lideri haline geldi. 1996'da Inorganic Isotopes and Actinides Group'a katıldı. Los Alamos Ulusal Laboratuvarı (LANL) bir araştırma kimyager olarak çalışmak için. 2008 yılında fakülteye katıldı Ottawa Üniversitesi. 2008-2015 yılları arasında Kataliz Araştırma ve İnovasyon Merkezi'nin direktörlüğünü yapmıştır. Halen, Enerji Uygulamaları için Kataliz Bilimi'nde Kanada Araştırma Başkanıdır. 2009 yılında, kendisine burs verildi American Association for the Advancement of Science (AAAS).

Araştırma

Baker, kimya endüstrisinin ve akademinin birçok alanında inorganik geçiş metal bazlı katalizinin geliştirilmesine ve uygulanmasına katkıda bulunmuştur. DuPont'taki yıllar boyunca, araştırması inorganik uygulamalar geliştirmeye ve uygulamaya odaklanmıştır. homojen kataliz florokarbonlar gibi endüstriyel ürünlere ve naylon geliştirmenin yanı sıra geçiş metal boril boryliridium kompleksleri gibi bileşikler hidroborasyon nın-nin alkenler.[1][2] LANL'ye katıldıktan sonra ilgisini, enerji tüketimini ve kimyasal atıkları en aza indirmek için düşük sıcaklıklarda çok fazlı, çok işlevli kataliz ile sürdürülebilir sentetik kimya geliştirmeye yöneltti,[3][4] kimyasal hidrojen depolaması için B-N içeren bileşikler.[5]

Son araştırmalarının çoğu, Sürdürülebilirlik ve alternatif bir güvenli ve temiz enerji kaynağı olarak hidrojeni kullanmak için hidrojen depolama bileşikleri için verimli geçiş metali bazlı katalizörlerin geliştirilmesi gibi yeşil kimya. Bu, amonyak-boran (H) gibi B-N içeren bileşiklerin geniş bir çalışmasını içerir.3NBH3) ideal bir hidrojen yakıt taşıyıcısı olarak,[6] yanı sıra, kolaylaştırmak için demir kompleksi gibi yeryüzünde bol miktarda bulunan geçiş metali bazlı katalizörlerin geliştirilmesinin yanı sıra dehidrojenasyon daha az masrafla amonyak boran işlemi.[7] Çalışması, reaksiyon ara maddesinin izolasyonu ve karakterizasyonu yoluyla dehidrojenasyonun ikinci hidrojen salımı aşamasına ışık tutuyor.[8]

Baker ayrıca bakır ve vanadyum Daha değerli kimyasallar ve yenilenebilir üretebilen küçük monomerik organik moleküller elde etmek için lignoselülozun aerobik oksidasyonunu kolaylaştıran homojen katalizörler biyoyakıtlar. Bu araştırma, farklı metal katalizörlerin çeşitli lignin modellerine karşı reaktivitesinin ve oksidasyon seçiciliğinin araştırılmasını, basit ve karmaşık lignin modellerine yönelik C-O bağı ve C-C bağı bölünme yollarının ve aerobik oksidasyon işleminde bazın işlevinin araştırılmasını içerir.[9][10] Baker’ın son araştırması aynı zamanda dönüşüm için tandem katalitik sistemin geliştirilmesini de içeriyor etanol -e n-butanol yüksek seçicilik ile.[11] N-bütanol, yüksek enerji yoğunluğu ve su ile karışmaması nedeniyle etanolden daha iyi yenilenebilir bir biyoyakıt olarak bilinir.

Grubu ayrıca, diflorokarben ligandlarını doğrudan geçiş metal merkezlerine dahil ederek, özellikle metal bazlı florokarbenlerde olmak üzere organoflorin kimyasına önemli katkılarda bulunmuştur. kobalt ve nikel,[12][13] atık politetrafloroetilen malzemelerden florokarbon üretmek için daha yeşil bir yola ışık tutan metal florokarbenler ile tetrafuoroetilen (TFE) arasındaki [2 + 2] siklo katma reaksiyonlarını araştırmak.[14]

Geçiş metali bazlı katalizörlerle ortak lignin bağını monomerik moleküllere ayırmak için lignoselüloz sökme.
Etanolü dönüştürmek için tandem katalitik sistem nYüksek seçiciliğe sahip butanol.

Referanslar

  1. ^ Baker, R. Thomas; Ovenall, Derick W .; Calabrese, Joseph C .; Westcott, Stephen A .; Taylor, Nicholas J .; Williams, Ian D .; Marder, Todd B. (Aralık 1990). "Boryliridium ve boraethyliridium kompleksleri fac- [IrH2 (PMe3) 3 (BRR ')] ve fac- [IrH (PMe3) 3 (.eta.2-CH2BHRR')]". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 112 (25): 9399–9400. doi:10.1021 / ja00181a055.
  2. ^ Burgess, Kevin; Van der Donk, Wilfred A .; Westcott, Stephen A .; Marder, Todd B .; Baker, R. Thomas; Calabrese, Joseph C. (Kasım 1992). "Katekolboranın Wilkinson katalizörü ile reaksiyonları: alkenlerin geçiş metali ile katalize edilmiş hidroborasyonları için çıkarımlar". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 114 (24): 9350–9359. doi:10.1021 / ja00050a015.
  3. ^ Baker, R. T. (28 Mayıs 1999). "HOMOJEN KATALİZ: Geliştirilmiş: Daha Yeşil Kimyaya Doğru". Bilim. 284 (5419): 1477–1479. doi:10.1126 / science.284.5419.1477. S2CID  93160815.
  4. ^ Liu, Fuchen; Abrams, Michael B .; Baker, R. Tom; Tumas, William (2001). "Oda sıcaklığında iyonik sıvılar ve süper kritik karbondioksit kullanılarak faz ayrılabilir kataliz". Kimyasal İletişim (5): 433–434. doi:10.1039 / B009701M.
  5. ^ Keaton, Richard J .; Blacquiere, Johanna M .; Baker, R. Tom (Şubat 2007). "Baz Metal Katalizli Amonyak Dehidrojenasyonu − Kimyasal Hidrojen Depolama için Boran". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 129 (7): 1844–1845. doi:10.1021 / ja066860i. PMID  17253687.
  6. ^ Stephens, Frances H .; Pons, Vincent; Tom Baker, R. (2007). "Amonyak-boran: hidrojen kaynağı mükemmel mi?". Dalton Trans. (25): 2613–2626. doi:10.1039 / B703053C. PMID  17576485.
  7. ^ Baker, R. Tom; Gordon, John C .; Hamilton, Charles W .; Henson, Neil J .; Lin, Po-Heng; Maguire, Steven; Murugesu, Muralee; Scott, Brian L .; Smythe, Nathan C. (28 Mart 2012). "Demir Kompleksi-Katalizeli Amonyak-Boran Dehidrojenasyonu. Yeryüzünde Bol Metal Katalizörleri Kullanan B-N-İçeren Polimer Motiflerine Doğru Potansiyel Bir Yol". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 134 (12): 5598–5609. doi:10.1021 / ja210542r. PMID  22428955.
  8. ^ Kalviri, Hassan A .; Gärtner, Felix; Ye, Gang; Korobkov, Ilia; Baker, R. Tom (2015). "Amonyak-boran dehidro-bağlanmada ikinci dehidrojenasyon adımının araştırılması: anahtar ara ürün olan B- (siklotriborazanil) amin-boranın karakterizasyonu ve reaktivitesi". Chem. Sci. 6 (1): 618–624. doi:10.1039 / C4SC02710H. PMC  5491959. PMID  28706630.
  9. ^ Hanson, Susan K .; Baker, R. Tom (21 Temmuz 2015). "Ahşaba Çarpma: Lignin Modellerinin ve Ekstraktlarının Seçici Oksidasyonu için Katalizörler Olarak Baz Metal Kompleksleri". Kimyasal Araştırma Hesapları. 48 (7): 2037–2048. doi:10.1021 / acs.accounts.5b00104. PMID  26151603.
  10. ^ Díaz-Urrutia, Christian; Chen, Wei-Ching; Crites, Charles-Oneil; Daccache, Jennifer; Korobkov, Ilia; Baker, R. Tom (2015). "Linyin değerlenmesine doğru: organosolv ligninin aerobik oksidasyonu ve depolimerizasyonu için homojen katalizörlerin karşılaştırılması". RSC Adv. 5 (86): 70502–70511. doi:10.1039 / C5RA15694G.
  11. ^ Chakraborty, Sumit; Piszel, Paige E .; Hayes, Cassandra E .; Baker, R. Tom; Jones, William D. (18 Kasım 2015). "Çok Seçici Oluşumu n-Guerbet Süreci Yoluyla Etanolden Butanol: Tandem Katalitik Bir Yaklaşım ". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 137 (45): 14264–14267. doi:10.1021 / jacs.5b10257. PMID  26526779.
  12. ^ Lee, Graham M .; Harrison, Daniel J .; Korobkov, Ilia; Baker, R. Tom (2014). "Diflorokarbenin bir geçiş metal merkezine aşamalı olarak eklenmesi" Chem. Commun. 50 (9): 1128–1130. doi:10.1039 / C3CC48468H. PMID  24322965.
  13. ^ Harrison, Daniel J .; Daniels, Alex L .; Korobkov, Ilia; Baker, R. Tom (28 Eylül 2015). "Yeni Kobalt Triflorometil ve Diflorokarben Komplekslerine Öncü Olarak Tetrakarbonil (triflorometil) kobalt (I) [Co (CO) 4 (CF3)]". Organometalikler. 34 (18): 4598–4604. doi:10.1021 / acs.organomet.5b00674.
  14. ^ Harrison, Daniel J .; Lee, Graham M .; Leclerc, Matthew C .; Korobkov, Ilia; Baker, R. Tom (11 Aralık 2013). "Kobalt Florokarbenleri: Tetrafloroetilen ile Siklokatılma Reaksiyonları ve Perflorometalasiklik Ürünlerin Reaktivitesi". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 135 (49): 18296–18299. doi:10.1021 / ja411503c. PMID  24294941.