RAB3GAP2 - RAB3GAP2

RAB3GAP2
Tanımlayıcılar
Takma adlar	RAB3GAP2, RAB3-GAP150, RAB3GAP150, SPG69, WARBM2, p150, RAB3 GTPaz aktive edici katalitik olmayan protein alt birimi 2
Harici kimlikler	OMIM: 609275 MGI: 1916043 HomoloGene: 40842 GeneCard'lar: RAB3GAP2
Gen konumu (İnsan)
Chr.	Kromozom 1 (insan)
Son	220,272,453 bp
Gen konumu (Fare)
Chr.	Kromozom 1 (fare)
Son	185,286,759 bp
RNA ifadesi Desen
	; ; ; ;
	Daha fazla referans ifade verisi
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• GO: 0010576 enzim düzenleyici aktivitesi; • GO: 0010577 enzim aktivatör aktivitesi; • Rab GTPase bağlama; • Rab guanil-nükleotid değişim faktörü aktivitesi; • GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 GTPase aktivatör aktivitesi; • protein heterodimerizasyon aktivitesi; • GO: 0001948 protein bağlama;
Hücresel bileşen	• hücre zarı; • endoplazmik retikulum zarı; • sitoplazma; • sitozol; • makromoleküler kompleks;
Biyolojik süreç	• GO: 0043087, GO: 0032313, GO: 0032319, GO: 0032314, GO: 0043088 GTPase aktivitesinin düzenlenmesi; • protein lipidasyonunun pozitif düzenlenmesi; • endoplazmik retikulum membranında protein lokalizasyonunun kurulması; • hücre içi protein taşınması; • otofagozom düzeneğinin pozitif düzenlenmesi; • endoplazmik retikulum tübüler ağ organizasyonunun pozitif düzenlenmesi; • GO: 0048554 katalitik aktivitenin pozitif düzenlemesi; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 GTPase aktivitesinin pozitif düzenlemesi;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	25782
	98732
	ENSG00000118873
	ENSMUSG00000039318
	Q9H2M9
	Q8BMG7
	NM_012414
	NM_001163754; NM_172649
	NP_036546
	NP_001157226
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle	Fareyi Görüntüle / Düzenle

Rab3 GTPaz aktive edici protein katalitik olmayan alt birim bir enzim insanlarda kodlanır RAB3GAP2 gen.^[5]^[6]^[7]

RAB3 protein ailesinin üyeleri (bakınız RAB3A; MIM 179490) Ca (2 +) - bağımlı ekzositozda rol oynamaktadır. RAB3 aktivitesinin düzenlenmesinde yer alan RAB3GAP, 130 kD katalitik bir alt birim (RAB3GAP1; MIM 602536) ve 150 kD katalitik olmayan alt birim (RAB3GAP2) (Nagano ve diğerleri, 1998) içeren heterodimerik bir komplekstir. OMIM]^[7]

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000118873 - Topluluk, Mayıs 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000039318 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (Mayıs 1999). "Tanımlanmamış insan genlerinin kodlama dizilerinin tahmini. XII. İn vitro büyük proteinleri kodlayan beyinden 100 yeni cDNA klonunun tam dizileri". DNA Res. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
^ Aligianis IA, Johnson CA, Gissen P, Chen D, Hampshire D, Hoffmann K, Maina EN, Morgan NV, Tee L, Morton J, Ainsworth JR, Horn D, Rosser E, Cole TR, Stolte-Dijkstra I, Fieggen K, Clayton-Smith J, Megarbane A, Shield JP, Newbury-Ecob R, Dobyns WB, Graham JM Jr, Kjaer KW, Warburg M, Bond J, Trembath RC, Harris LW, Takai Y, Mundlos S, Tannahill D, Woods CG, Maher ER (Mart 2005). "RAB3GAP'ın katalitik alt biriminin mutasyonları, Warburg Micro sendromuna neden olur". Nat Genet. 37 (3): 221–3. doi:10.1038 / ng1517. PMID 15696165.
^ ^a ^b "Entrez Geni: RAB3GAP2 RAB3 GTPaz aktive eden protein alt birimi 2 (katalitik olmayan)".

daha fazla okuma

Nagano F, Sasaki T, Fukui K ve diğerleri. (1998). "Rab3 alt ailesine özgü GTPaz aktive edici proteinin katalitik olmayan alt biriminin moleküler klonlaması ve karakterizasyonu". J. Biol. Kimya. 273 (38): 24781–5. doi:10.1074 / jbc.273.38.24781. PMID 9733780.
Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, vd. (2003). "KIAA genleri için ekspresyona hazır cDNA klonlarının yapımı: 330 KIAA cDNA klonunun manuel kürlenmesi". DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, vd. (2004). "21.243 tam uzunlukta insan cDNA'sının eksiksiz dizilemesi ve karakterizasyonu". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Lehner B, Sanderson CM (2004). "İnsan mRNA Bozulması İçin Bir Protein Etkileşim Çerçevesi". Genom Res. 14 (7): 1315–23. doi:10.1101 / gr.2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
Aligianis IA, Morgan NV, Mione M, vd. (2006). "Martsolf Sendromlu Bir Akraba İçinde Rab3 GTPaz Aktive Edici Proteinde (RAB3GAP) Katalitik Olmayan Alt Birimde Mutasyon". Am. J. Hum. Genet. 78 (4): 702–7. doi:10.1086/502681. PMC 1424696. PMID 16532399.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, vd. (2006). "İnsan kromozomu 1'in DNA dizisi ve biyolojik açıklaması". Doğa. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, vd. (2007). "İnsan protein-protein etkileşimlerinin kütle spektrometresi ile geniş ölçekli haritalanması". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Bu makale bir gen açık insan kromozomu 1 bir Taslak. Wikipedia'ya şu şekilde yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000118873 - Topluluk, Mayıs 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000039318 - Topluluk, Mayıs 2017

[3] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[4] "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[pmid10048485-5] Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (Mayıs 1999). "Tanımlanmamış insan genlerinin kodlama dizilerinin tahmini. XII. İn vitro büyük proteinleri kodlayan beyinden 100 yeni cDNA klonunun tam dizileri". DNA Res. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.

[pmid15696165-6] Aligianis IA, Johnson CA, Gissen P, Chen D, Hampshire D, Hoffmann K, Maina EN, Morgan NV, Tee L, Morton J, Ainsworth JR, Horn D, Rosser E, Cole TR, Stolte-Dijkstra I, Fieggen K, Clayton-Smith J, Megarbane A, Shield JP, Newbury-Ecob R, Dobyns WB, Graham JM Jr, Kjaer KW, Warburg M, Bond J, Trembath RC, Harris LW, Takai Y, Mundlos S, Tannahill D, Woods CG, Maher ER (Mart 2005). "RAB3GAP'ın katalitik alt biriminin mutasyonları, Warburg Micro sendromuna neden olur". Nat Genet. 37 (3): 221–3. doi:10.1038 / ng1517. PMID 15696165.

[entrez-7] "Entrez Geni: RAB3GAP2 RAB3 GTPaz aktive eden protein alt birimi 2 (katalitik olmayan)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]