RTN2 - RTN2

RTN2
Tanımlayıcılar
Takma adlar	RTN2, NSP2, NSPL1, NSPLI, SPG12, retikülon 2
Harici kimlikler	OMIM: 603183 MGI: 107612 HomoloGene: 32180 GeneCard'lar: RTN2
Gen konumu (İnsan)
Chr.	Kromozom 19 (insan)
Son	45,497,055 bp
Gen konumu (Fare)
Chr.	Kromozom 7 (fare)
Son	19,296,160 bp
RNA ifadesi Desen
	; ;
	Daha fazla referans ifade verisi
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• GO: 0001948 protein bağlama;
Hücresel bileşen	• zarın ayrılmaz bileşeni; • T-tübül; • endoplazmik retikulum zarının ayrılmaz bileşeni; • endoplazmik retikulum zarı; • endoplazmik retikulum; • zar; • terminal sarnıç;
Biyolojik süreç	• hücre içi protein transmembran taşınması; • glikoz ithalatının düzenlenmesi;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	6253
	20167
	ENSG00000125744
	ENSMUSG00000030401
	O75298; Q96CG9
	O70622
	NM_206902; NM_005619; NM_206900; NM_206901
	NM_001025364; NM_013648
	NP_005610; NP_996783; NP_996784
	NP_001020535; NP_038676
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle	Fareyi Görüntüle / Düzenle

Retikülon-2 bir protein insanlarda kodlanır RTN2 gen.^[5]^[6]^[7]

Bu gen ailesine aittir. retikülon kodlama genleri. Retikülonlar, endoplazmik retikulum ve nöroendokrin ile ilgilidir salgı veya içinde membran kaçakçılığı içinde nöroendokrin hücreler. Alternatif olarak, farklı kodlayan eklenmiş transkript varyantları izoformlar tespit edilmiştir.^[7]

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000125744 - Topluluk, Mayıs 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000030401 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ Stubbs L, Carver EA, Shannon ME, Kim J, Geisler J, Generoso EE, Stanford BG, Dunn WC, Mohrenweiser H, Zimmermann W, Watt SM, Ashworth LK (Aralık 1996). "İnsan kromozomu 19q ve fare genomunun ilgili bölgelerinin ayrıntılı karşılaştırmalı haritası". Genomik. 35 (3): 499–508. doi:10.1006 / geno.1996.0390. PMID 8812484.
^ Geisler JG, Stubbs LJ, Wasserman WW, Mucenski ML (Mayıs 1998). "Baskın kas ve nöral ekspresyona sahip yeni bir fare geninin moleküler klonlaması". Mamm Genomu. 9 (4): 274–82. doi:10.1007 / s003359900748. PMID 9530622. S2CID 7091637.
^ ^a ^b "Entrez Geni: RTN2 retikülon 2".

daha fazla okuma

Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, vd. (2005). "Gelişmekte olan fare beyninin fosfoproteomik analizi". Mol. Hücre. Proteomik. 3 (11): 1093–101. doi:10.1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
O W, Lu Y, Qahwash I, vd. (2004). "Reticulon ailesi üyeleri, BACE1 aktivitesini ve amiloid-beta peptit oluşumunu modüle eder". Nat. Orta. 10 (9): 959–65. doi:10.1038 / nm1088. PMID 15286784. S2CID 23570406.
Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q, vd. (2003). "Maya iki hibrit taramaları, Fanconi anemi proteinlerinin transkripsiyon regülasyonunda, hücre sinyalizasyonunda, oksidatif metabolizmada ve hücresel taşınmada rol oynadığını ima eder." Tecrübe. Hücre Res. 289 (2): 211–21. doi:10.1016 / S0014-4827 (03) 00261-1. PMID 14499622.
Oertle T, Klinger M, Stuermer CA, Schwab ME (2003). "Bir retiküler rapsodi: RTN / Nogo gen ailesinin filogenik evrimi ve isimlendirmesi". FASEB J. 17 (10): 1238–47. doi:10.1096 / fj.02-1166hyp. PMID 12832288. S2CID 27903.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Geisler JG, Palmer RJ, Stubbs LJ, Mucenski ML (2000). "Nspl1, yeni bir Z bandı ile ilişkili protein". J. Muscle Res. Hücre. Motil. 20 (7): 661–8. doi:10.1023 / A: 1005533013926. PMID 10672514. S2CID 26327921.
Roebroek AJ, Contreras B, Pauli IG, Van de Ven WJ (1998). "cDNA klonlaması, genomik organizasyon ve retikülonları kodlayan bir gen ailesinin bir üyesi olan insan RTN2 geninin ifadesi". Genomik. 51 (1): 98–106. doi:10.1006 / geno.1997.5175. PMID 9693037.

Bu makale bir gen açık insan kromozomu 19 bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000125744 - Topluluk, Mayıs 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000030401 - Topluluk, Mayıs 2017

[3] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[4] "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[pmid8812484-5] Stubbs L, Carver EA, Shannon ME, Kim J, Geisler J, Generoso EE, Stanford BG, Dunn WC, Mohrenweiser H, Zimmermann W, Watt SM, Ashworth LK (Aralık 1996). "İnsan kromozomu 19q ve fare genomunun ilgili bölgelerinin ayrıntılı karşılaştırmalı haritası". Genomik. 35 (3): 499–508. doi:10.1006 / geno.1996.0390. PMID 8812484.

[pmid9530622-6] Geisler JG, Stubbs LJ, Wasserman WW, Mucenski ML (Mayıs 1998). "Baskın kas ve nöral ekspresyona sahip yeni bir fare geninin moleküler klonlaması". Mamm Genomu. 9 (4): 274–82. doi:10.1007 / s003359900748. PMID 9530622. S2CID 7091637.

[entrez-7] "Entrez Geni: RTN2 retikülon 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]