Hücre döngüsü RGCC düzenleyicisi - Regulator of cell cycle RGCC
Hücre döngüsü RGCC düzenleyicisi (RGCC) olarak da bilinir tamamlayıcı 32 proteine yanıt geni (RGC-32) bir protein insanlarda RGCC tarafından kodlandığı gen.[5][6][7]
Fonksiyon
Bu genin düzenlediği düşünülüyor hücre döngüsü ilerlemesi. Tarafından indüklenir s53 DNA hasarına yanıt olarak veya sublitik seviyelerde tamamlayıcı sistem hücre döngüsünün aktivasyonu ile sonuçlanan proteinler. Kodlanmış protein, sitoplazma fazlar arası sırasında ve sentrozomlar sırasında mitoz. Protein ile bir kompleks oluşturur polo benzeri kinaz 1. Protein ayrıca, tamamlayıcı sistem proteinleri ile tedaviye yanıt olarak çekirdeğe yer değiştirir ve bunun kinaz aktivitesi ile ilişkilendirilebilir ve onu hücre bölünme döngüsü 2 protein. Farklı analizlerde ve hücre tiplerinde, bu proteinin aşırı ekspresyonunun hücre döngüsü ilerlemesini aktive ettiği veya baskıladığı gösterilmiştir.[7]
Referanslar
- ^ a b c GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000102760 - Topluluk, Mayıs 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000022018 - Topluluk, Mayıs 2017
- ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
- ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
- ^ Saigusa K, Imoto I, Tanikawa C, Aoyagi M, Ohno K, Nakamura Y, Inazawa J (Şubat 2007). "Yeni bir p53 ile indüklenebilir gen olan RGC32, mitoz sırasında sentrozomlarda bulunur ve G2 / M tutuklamasına neden olur". Onkojen. 26 (8): 1110–21. doi:10.1038 / sj.onc.1210148. PMID 17146433.
- ^ Huang WY, Li ZG, Rus H, Wang X, Jose PA, Chen SY (Mart 2009). "RGC-32, insan renal proksimal tübüler hücrelerinde dönüştürücü büyüme faktörü-beta ile indüklenen epitelyal-mezenkimal geçişe aracılık eder". J Biol Kimya. 284 (14): 9426–32. doi:10.1074 / jbc.M900039200. PMC 2666595. PMID 19158077.
- ^ a b "Entrez Geni: Tamamlayıcı 32'ye RGC32 yanıt geni".
daha fazla okuma
- Fosbrink M, Niculescu F, Rus H (2005). "C5b-9 terminal tamamlayıcı kompleksinin hücre döngüsü ve transkripsiyonun aktivasyonundaki rolü". Immunol. Res. 31 (1): 37–46. doi:10.1385 / IR: 31: 1: 37. PMID 15591621.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalleştirme ve çıkarma: gen keşfini kolaylaştırmak için iki yaklaşım". Genom Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101 / gr.6.9.791. PMID 8889548.
- Badea TC, Niculescu FI, Soane L, vd. (1998). "Oligodendrositlerde kompleman aktivasyonu ile indüklenen yeni bir gen olan RGC-32'nin moleküler klonlaması ve karakterizasyonu". J. Biol. Kimya. 273 (41): 26977–81. doi:10.1074 / jbc.273.41.26977. PMID 9756947.
- Badea T, Niculescu F, Soane L, vd. (2002). "RGC-32, p34CDC2 kinaz aktivitesini ve aortik düz kas hücrelerinin S fazına girişini artırır". J. Biol. Kimya. 277 (1): 502–8. doi:10.1074 / jbc.M109354200. PMID 11687586.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, vd. (2004). "21.243 tam uzunlukta insan cDNA'sının eksiksiz dizilemesi ve karakterizasyonu". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Fosbrink M, Cudrici C, Niculescu F, vd. (2005). "Kolon kanseri ve diğer tümörlerde aşırı RGC-32 ifadesi". Tecrübe. Mol. Pathol. 78 (2): 116–22. doi:10.1016 / j.yexmp.2004.11.001. PMID 15713436.
- Tanaka T, Takada H, Nomura A, vd. (2005). "Hiper IgE sendromunda periferik kan hücrelerinin farklı gen ekspresyon paternleri". Clin. Tecrübe. Immunol. 140 (3): 524–31. doi:10.1111 / j.1365-2249.2005.02805.x. PMC 1809394. PMID 15932515.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, vd. (2006). "Sinyal ağlarında küresel, in vivo ve bölgeye özgü fosforilasyon dinamikleri". Hücre. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.