Retiküler disgenez - Reticular dysgenesis - Wikipedia

Retiküler disgenez
Diğer isimlerAK2 eksikliği, Konjenital aleukositoz, De Vaal hastalığı, Generalize hematopoietik hipoplazi, lökopeni ile SCID
Otozomal resesif - en.svg
Retiküler disgenez, otozomal resesif bir şekilde kalıtılır
UzmanlıkHematoloji  Bunu Vikiveri'de düzenleyin

Retiküler disgenez (RD) nadir, kalıtsal otozomal resesif immün yetmezliğe neden olan hastalık.[1] RD'li bireylerin her iki kopyasında da mutasyonlar vardır. AK2 geni.[1] Bu gendeki mutasyonlar, AK2 proteininin olmamasına yol açar.[2] AK2 proteini izin verir hematopoietik kök hücreleri farklılaşmak ve çoğalmak için.[2] Hematopoetik kök hücreler kan hücrelerinin oluşumuna neden olur.[2]

Hematopoietik kök hücrelerin farklılaşması ve çoğalması çok fazla enerji gerektirir ve bu enerji, mitokondri.[2] Mitokondrinin enerji metabolizması AK2 proteini tarafından düzenlenir.[2] Proteinde bir mutasyon varsa, bu, mitokondri metabolizmasının büyük olasılıkla değişeceği ve hematopoietik kök hücrelere yeterli enerji sağlayamayacağı anlamına gelir.[2] Sonuç olarak, hematopoietik kök hücreler, ayırt etmek veya çoğalmak.[2]

Bağışıklık sistemi, bakteri, mantar ve virüslerle savaşmak için birlikte çalışan özel hücrelerden oluşur.[3] Bu hücreler şunları içerir: T lenfositleri Öncelikle bağışıklık sistemine aracılık eden (T hücreleri), B lenfositleri (B hücreleri) ve Doğal Katil hücreler.[3] RD'li hastalar, T hücrelerini ve en az bir başka tip bağışıklık hücresini etkileyen genetik bir kusura sahiptir.[4] Birden fazla bağışıklık hücresi türü etkilendiği için bu hastalık, şiddetli kombine immün yetmezlik hastalığı (SCID).[3] Zayıflamış bir bağışıklık sistemi, hastaları farklı enfeksiyon türlerine karşı duyarlı hale getirir. Genellikle, RD teşhisi konan hastalarda ayrıca bakteriyel sepsis ve / veya pnömoni vardır.[4]Yıllık insidans 1 / 3,000,000-1 / 5,000,000 olarak tahmin edilmiştir ve hem kadınlar hem de erkekler etkilenmiştir.[5]

Belirti ve bulgular

Belirti ve bulgularEtkilenen Yaklaşık Hasta Sayısı
Mitokondri metabolizmasının anormalliği90%
Nötrofillerin Anormalliği90%
Anemi90%
Timusun aplazisi / hipoplazisi90%
Hücresel immün yetmezlik90%
Kandaki azalan antikor seviyesi90%
İshal90%
İşitme bozukluğu90%
Tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonu90%
Sepsis90%
Sıcaklık regülasyonunda anormallik50%
Malabsorpsiyon50%
Kilo kaybı50%
Dehidrasyon7.5%
Deri döküntüsü7.5%
Cilt Ülseri7.5%

[6]

Risk faktörleri

  • Durum otozomal resesif bir paterni takip eder[7]
    • Mutasyona uğramış gen hem anneden hem de babadan miras alınmalıdır.[7]
    • Hem erkekler hem de kadınlar eşit sıklıkta kalıtıma sahip olmalıdır[7]

Teşhis

Sağlık uzmanları, tanı koymak için kişinin geçmişine, semptomlarına, fizik muayenesine ve laboratuvar testine bakmalıdır. Sonuçlar, düşük lenfosit seviyeleri, granülosit yokluğu veya yokluğu olan hastaları gösteriyorsa timüs daha sonra hastanın RD'ye sahip olduğundan şüphelenilebilir.[4]

Tedavi

RD yalnızca geçici olarak tedavi edilebilir Hematopoetik kök hücre nakli (HSCT) ve Sitokin Tedavisi.[4][8][9]

Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

Kök hücrelerin nakli, sağlıklı, uyumlu donörlerin kemik iliğinden, periferik kanından veya göbek bağından alınır.[10] Hematopoietik Kök Hücre Transplantasyonu (HSCT), kemik iliği hasarlı veya bağışıklık sistemi kusurlu olanlara kök hücrelerin intravenöz infüzyonunu içerir.[4][10] Transplantasyon basit bir işlemdir. Kemik iliği ürünü, birkaç saatlik bir süre boyunca merkezi bir damardan infüze edilir.[10] Hematopoietik hücreler, izleme mekanizmaları aracılığıyla kemik iliğine gidebilir.[10] RD'den muzdarip hastalar artık bağışıklık hücrelerine dönüşebilen daha fazla kök hücreye sahip olacak.[kaynak belirtilmeli ]

Sitokin Tedavisi

Rekombinant granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör (rGM-CSF) geçici bir tedavi olarak kullanılabilir.[8] GM-CSF, beyaz kan hücrelerinin üretimini uyarır.[8] Bu kür genellikle kemik iliği nakli bekleyen hastalarda kullanılır.[8] Bu tedaviye yanıt değişebilir.[8] Daha şiddetli kombine immün yetmezliği olanlar bu tedaviye yanıt vermeyebilir.[8]

Prognoz

Sağkalım aralığının tedavi olmaksızın 3 gün ile 17 hafta arasında olduğu tahmin edilmektedir.[8] Hastalar bakteriyel veya viral enfeksiyonlar nedeniyle ölür.[8] Antibiyotiklerle agresif tedavi gereklidir ve kemik iliği nakli yaygındır.[8] Özellikle eşleştirilmiş bir kardeşten kemik iliği nakli yapılan hastalar, diğer donörlerden nakil alanlara göre 5 yıllık daha yüksek bir hayatta kalma oranına sahiptir.[10]

Araştırma

Gen tedavisi

Gen tedavisi SCID alanında nispeten yeni bir kavramdır.[11] Bu terapi şu anda klinik deneylerden geçmektedir ve az sayıda çocuğu tedavi etmiştir. X bağlantılı SCID ve resesif alel SCID.[11] Gen terapisi, SCID'deki altta yatan genetik anormalliği düzeltmeyi amaçlar.[11] RD durumunda, genetik anormallik AK2 arızası olacaktır.[2] Kök hücreler, etkilenen bir çocuğun kanından veya kemik iliğinden alınır.[11] Daha sonra laboratuvar koşullarında, kök hücreler gen teknolojisi ile işlenir ve düzeltilir.[11] Daha sonra hastaya geri enjekte edilirler.[11] Benzer şekilde, kemik naklinde, kök hücreler izleme mekanizmaları yoluyla geri dönüş yolunu bulabilir.[10][11]

Referanslar

  1. ^ a b Pannicke, Ulrich; Hönig, Manfred; Hess, Isabell; Friesen, Claudia; Holzmann, Karlheinz; Rump, Eva-Maria; Barth, Thomas F; Rojewski, Markus T; Schulz, Ansgar (2009). "Retiküler disgenez (aleukositoz), mitokondriyal adenilat kinaz 2'yi kodlayan gendeki mutasyonlardan kaynaklanır". Doğa Genetiği. 41 (1): 101–105. doi:10.1038 / ng.265. PMID  19043417. S2CID  205347130.
  2. ^ a b c d e f g h Six, E .; Lagresle-Peyrou, C .; Susini, S .; De Chappedelaine, C .; Sigrist, N .; Sadek, H .; Chouteau, M .; Cagnard, N .; Fontenay, M. (2015-08-13). "AK2 eksikliği, insan nötrofil ve lenfoid soylarının farklılaşması için gerekli mitokondriyal enerji metabolizmasını tehlikeye atıyor". Hücre Ölümü ve Hastalığı. 6 (8): e1856. doi:10.1038 / cddis.2015.211. PMC  4558504. PMID  26270350.
  3. ^ a b c "Bağışıklık Sistemi ve Birincil İmmün Yetmezlik | İmmün Yetmezlik Vakfı". Primaryimmune.org. Alındı 2016-11-20.
  4. ^ a b c d e Bertrand, Y .; Müller, S. M .; Casanova, J. L .; Morgan, G .; Fischer, A .; Friedrich, W. (2002-05-01). "Retiküler disgenez: 10 hastadan oluşan bir seride HLA özdeş olmayan kemik iliği nakilleri". Kemik iliği nakli. 29 (9): 759–762. doi:10.1038 / sj.bmt.1703531. ISSN  0268-3369. PMID  12040473.
  5. ^ "Retiküler disgenez: epidemiyoloji". nadir hastalıklar. Genetik ve nadir hastalıklar bilgi merkezi. Alındı 17 Nisan 2018.
  6. ^ "Retiküler disgenez". BAHÇE.
  7. ^ a b c "Şiddetli Kombine İmmün Yetmezlik - NORD (Ulusal Nadir Bozukluklar Örgütü)". NORD (Ulusal Nadir Bozukluklar Örgütü). Alındı 2016-11-20.
  8. ^ a b c d e f g h ben Calhoun, Christensen, DA, RD (1998). "Yenidoğanda immün olmayan nötropenilerin patogenezinde ve tedavisinde son gelişmeler". Hematolojide Güncel Görüş. 5 (1): 37–41. doi:10.1097/00062752-199801000-00007. PMID  9515201. S2CID  37329390.
  9. ^ Scheinfeld, Noah (2019-08-05). "İntravenöz İmmünoglobulin". İntravenöz İmmünoglobulin. Medscape.
  10. ^ a b c d e f Perumbeti, Ajay (2018/08/06). "Hematopoietik Kök Hücre Transplantasyonu". Medscape.
  11. ^ a b c d e f g "Ciddi kombine immün yetmezlik (SCID)". Alındı 2016-11-20.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
Dış kaynaklar