Ruboksistaurin - Ruboxistaurin - Wikipedia

Ruboksistaurin
Klinik veriler
ATC kodu	Yok;
Hukuki durum
Hukuki durum	BİZE: FDA onaylı değil ;
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı (9S) -9 - [(Dimetilamino) metil] -6,7,10,11-tetrahidro-9H,18H-5,21: 12,17-di (meteno) dibenzo [e, k] pirolo [3,4-h] [1,4,13] oksadiazasikloheksadesin-18,20-dion;
CAS numarası	169939-94-0 ;
PubChem Müşteri Kimliği	153999;
IUPHAR / BPS	5263;
ChemSpider	135727 ;
UNII	721809WQCP;
ChEMBL	ChEMBL91829 ;
CompTox Kontrol Paneli (EPA)	DTXSID00168775 ;
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C28H28N4Ö3
Molar kütle	468.557 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü;
	GÜLÜMSEME CN (C [C @] 1 ([H]) CCN2C = C (C (C (O) = NC3 = O) = C3C (C4 = CC = CC = C45) = CN5CCO1) C6 = CC = CC = C62) C;
	InChI InChI = 1S / C28H28N4O3 / c1-30 (2) 15-18-11-12-31-16-21 (19-7-3-5-9-23 (19) 31) 25-26 (28 (34) 29-27 (25) 33) 22-17-32 (13-14-35-18) 24-10-6-4-8-20 (22) 24 / h3-10,16-18H, 11-15H2, 1-2H3, (H, 29,33,34) / t18- / m0 / s1 ; Anahtar: ZCBUQCWBWNUWSU-SFHVURJKSA-N ;
	(Bu nedir?) (Doğrulayın)

Ruboksistaurin (önerilen marka adı Arxxant) için araştırma ilacıdır diyabetik retinopati tarafından araştırılıyor Eli Lilly ve Şirketi. Üyesidir. bisindolilmaleimid aile.

Şubat 2006'da Lilly bir Yeni İlaç Başvurusu ruboxistaurin için ve 18 Ağustos 2006'da Lilly bir kabul edilebilir mektup -den ABD FDA ruboxistaurin için,^[1] ek bir talep ile klinik çalışma, tamamlanması 5 yıl sürecektir.^[2] Lilly başka bir onay talebinde bulunmamıştır ve ruboxistaurin, herhangi bir tıbbi kullanım için FDA tarafından onaylanmamıştır.^[3]

Hareket mekanizması

Ruboxistaurin bir inhibitörüdür protein kinaz C -beta.^[4]

Referanslar

^ "Drugs.com, Eli Lilly ve Company, Arxxant için FDA Tarafından Düzenlenen Onaylı Mektubu Duyurdu". Alındı 2008-02-15.
^ "Drugs.com, Lilly, Ruboxistaurin'in Diyabetik Retinopati Tedavisi için Onaylanabilmesinden Önce FDA'nın Ek Klinik Deneme Gereksinimini Duyurdu". Alındı 2008-02-15.
^ "Arxxant Onay Durumu". ilaçlar.com.
^ Clarke M, Dodson PM (Aralık 2007). "PKC inhibisyonu ve diyabetik mikrovasküler komplikasyonlar". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 21 (4): 573–86. doi:10.1016 / j.beem.2007.09.007. PMID 18054736.

Dış bağlantılar

Eli Lilly ve Şirket Ürün Hattı

Bu uyuşturucu madde ile ilgili makale mide bağırsak sistemi bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[1] "Drugs.com, Eli Lilly ve Company, Arxxant için FDA Tarafından Düzenlenen Onaylı Mektubu Duyurdu". Alındı 2008-02-15.

[2] "Drugs.com, Lilly, Ruboxistaurin'in Diyabetik Retinopati Tedavisi için Onaylanabilmesinden Önce FDA'nın Ek Klinik Deneme Gereksinimini Duyurdu". Alındı 2008-02-15.

[3] "Arxxant Onay Durumu". ilaçlar.com.

[4] Clarke M, Dodson PM (Aralık 2007). "PKC inhibisyonu ve diyabetik mikrovasküler komplikasyonlar". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 21 (4): 573–86. doi:10.1016 / j.beem.2007.09.007. PMID 18054736.

[1]

[2]

[3]

[4]