Ruthenosen - Ruthenocene
 | |||
| |||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC isimleri Ruthenosen Bis (η5-siklopentadienil) rutenyum | |||
| Diğer isimler rutenyum siklopentadienil, cp2Ru | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3 boyutlu model (JSmol ) | |||
| ECHA Bilgi Kartı | 100.013.696  | ||
PubChem Müşteri Kimliği | |||
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |||
| |||
| Özellikleri | |||
| C10H10Ru | |||
| Molar kütle | 231,26 g / mol | ||
| Görünüm | soluk sarı toz | ||
| Yoğunluk | 1,86 g / cm3 (25 ° C) | ||
| Erime noktası | 195 - 200 ° C (383 - 392 ° F; 468 - 473 K) | ||
| Kaynama noktası | 278 ° C (532 ° F; 551 K) | ||
| Suda çözünmez, çoğu organik çözücüde çözünür | |||
| Tehlikeler | |||
 Xi | |||
| R cümleleri (modası geçmiş) | R36 / 37/38 | ||
| S-ibareleri (modası geçmiş) | S26, S28, S37 / 39, S45 | ||
| NFPA 704 (ateş elması) | |||
| Bağıntılı bileşikler | |||
Bağıntılı bileşikler | kobaltosen, nikelosen, kromosen, ferrosen, osmosen, bis (benzen) krom | ||
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |||
 Doğrulayın (nedir   ?) | |||
| Bilgi kutusu referansları | |||
Ruthenosen bir organorutenium bileşiği formül (C5H5)2Ru. Bu soluk sarı, uçucu katı, bir sandviç bileşiği ve daha spesifik olarak metalosen.
Yapı ve bağ
Ruthenosen, ikisi arasına sıkıştırılmış bir rutenyum iyonundan oluşur. siklopentadienil yüzükler. İki siklopentadienil halkanın düzlemlerine simetrik olarak bağlı rutenyum merkeze sahiptir. İzoelektronik ile yakından ilgilidir ferrosen.
Siklopentadienil halkalarının kademeli bir konformasyonda olduğu ferrosen aksine, rutenosen halkaları tutulmuş bir konformasyonla kristalleşir. Bu fark, siklopentadienil halkaları arasındaki mesafeyi artıran, sterik etkileşimleri azaltan ve tutulan bir konformasyonun hakim olmasına izin veren daha büyük iyonik rutenyum yarıçapından kaynaklanmaktadır. Çözüm olarak, bu halkalar çok düşük bir engelle döner.
Hazırlık
Ruthenocene ilk olarak 1952'de Geoffrey Wilkinson, bir Nobel ödüllü sadece bir yıl önce ferrocene yapısını atamak için işbirliği yapmıştı.[1] Başlangıçta rutenosen, rutenyum trisasetilasetonat fazla siklopentadienilmagnezyum bromür ile.[1]
- Ru (acac)3 + 3 C5H5MgBr → Ru (C5H5)2 + 3 "acacMgBr" + "C5H5"
Ruthenosen ayrıca aşağıdaki reaksiyonla hazırlanabilir: sodyum siklopentadienid "rutenyum diklorür" ile (rutenyum metal ve rutenyum triklorür yerinde).[2]
Kimyasal özellikler
Ruthenosen, tipik olarak bir yerine iki elektron değişimi yoluyla oksitlenir.[3] İle zayıf koordine edici anyonlar elektrolit olarak oksidasyon bir 1e adımı ile ilerler.[4]
Ruthenocene, polimerizasyon reaksiyonları için bir foto başlatıcı olarak araştırılmıştır.[5]
Referanslar
- ^ a b Wilkinson, G. (1952). "Ruthenocene ve Ruthenicinium Tuzlarının Hazırlanması ve Bazı Özellikleri". J. Am. Chem. Soc. 74 (23): 6146–6147. doi:10.1021 / ja01143a538..
- ^ Bublitz, D. E; McEwen, W. E .; Kleinberg, J. (1973). "Ruthenocene". Organik Sentezler.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı); Kolektif Hacim, 5, s. 1001
- ^ Smith, T. P; Taube, H .; Bino, A .; Cohen, S. (1984). "Haloruthenocene (IV) komplekslerinin reaktivitesi". Inorg. Chem. 23 (13): 1943. doi:10.1021 / ic00181a030.
- ^ Geiger, W. E. ve Barrière, F., "Zayıf Koordinatlı Floroarilborat Anyonları İçeren Elektrolitlere Dayalı Organometalik Elektrokimya", Accounts of Chemical Research, 2010. doi:10.1021 / ar1000023.
- ^ Cynthia T. Sanderson, Bentley J. Palmer, Alan Morgan, Michael Murphy, Richard A. Dluhy, Todd Mize, I. Jonathan Amster ve Charles Kutal "Bir Alkil 2-Siyanoakrilatın Anyonik Polimerizasyonu için Foto Başlatıcılar Olarak Klasik Metalosenler" Makro moleküller 2002, cilt 35, s. 9648-9652.doi:10.1021 / ma0212238