SRPX - SRPX

SRPX
Tanımlayıcılar
Takma adlar	SRPX, DRS, ETX1, HEL-S-83p, SRPX1, protein içeren suşi tekrarı, X'e bağlı, protein X bağlantılı protein içeren suşi tekrarı
Harici kimlikler	OMIM: 300187 MGI: 1858306 HomoloGene: 4598 GeneCard'lar: SRPX
Gen konumu (İnsan)
Chr.	X kromozomu (insan)
Son	38,220,924 bp
Gen konumu (Fare)
Chr.	X kromozomu (fare)
Son	10,117,709 bp
RNA ifadesi Desen
	Daha fazla referans ifade verisi
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• GO: 0001948 protein bağlama; • hücre dışı matris yapısal bileşen;
Hücresel bileşen	• otofagozom; • hücre yüzeyi; • endoplazmik retikulum; • zar; • kollajen içeren hücre dışı matris;
Biyolojik süreç	• otofaji; • ligand yokluğunda dışsal apoptotik sinyal yolunun pozitif regülasyonu; • fagolizozom montajı; • Hücre adezyonu; • temas inhibisyonunda yer alan hücre proliferasyonunun negatif düzenlenmesi; • endoplazmik retikulum stresine yanıt;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	8406
	51795
	ENSG00000101955
	ENSMUSG00000090084
	P78539
	Q9R0M3
	NM_006307; NM_001170750; NM_001170751; NM_001170752
	NM_016911; NM_001365087
	NP_001164221; NP_001164222; NP_001164223; NP_006298
	NP_058607; NP_001352016
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle	Fareyi Görüntüle / Düzenle

Suşi tekrar içeren protein SRPX bir protein insanlarda kodlanır SRPX gen.^[5]^[6]^[7] Biyoinformatik analiz, SRPX proteininin bir peroksiredoksin.^[8]

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000101955 - Topluluk, Mayıs 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000090084 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ Meindl A, Carvalho MR, Herrmann K, Lorenz B, Achatz H, Lorenz B, Apfelstedt-Sylla E, Wittwer B, Ross M, Meitinger T (Temmuz 1996). "Suşi tekrar içeren bir proteini kodlayan bir gen (SRPX), X bağlantılı retinitis pigmentosa hastalarında silinir". Hum Mol Genet. 4 (12): 2339–46. doi:10.1093 / hmg / 4.12.2339. PMID 8634708.
^ Dry KL, Aldred MA, Edgar AJ, Brown J, Manson FD, Ho MF, Prosser J, Hardwick LJ, Lennon AA, Thomson K, ve diğerleri. (Temmuz 1996). "X'e bağlı retintis pigmentosa (RP3) için bir aday gen olan Xp21.1'den yeni bir genin, ETX1'in tanımlanması". Hum Mol Genet. 4 (12): 2347–53. doi:10.1093 / hmg / 4.12.2347. PMID 8634709.
^ "Entrez Gene: SRPX suşi tekrarını içeren protein, X'e bağlı".
^ Pawłowski K, Muszewska A, Lenart A, vd. (2010). "Tümör baskılama ve ilerlemeyle ilişkili proteinlerde bulunan yaygın bir peroksiredoksin benzeri alan". BMC Genomics. 11: 590. doi:10.1186/1471-2164-11-590. PMC 3091736. PMID 20964819.

daha fazla okuma

Nangaku M, Shankland SJ, Kurokawa K, vd. (1997). "EST veri tabanı kullanılarak kısa fikir birliği tekrarları ile yeni bir insan geninin klonlanması" İmmünogenetik. 46 (2): 99–103. doi:10.1007 / s002510050247. PMID 9162095.
Shimakage M, Takami K, Kodama K, vd. (2002). "İnsan akciğer adenokarsinomlarında drs mRNA'nın ifadesi". Hum. Pathol. 33 (6): 615–9. doi:10.1053 / hupa.2002.125373. PMID 12152160.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Shin BK, Wang H, Yim AM, vd. (2003). "Kanser hücrelerinin hücre yüzeyi proteomunun küresel profili, şaperon işlevine sahip bol miktarda proteini ortaya çıkarır". J. Biol. Kimya. 278 (9): 7607–16. doi:10.1074 / jbc.M210455200. PMID 12493773.
Mukaisho K, Suo M, Shimakage M, vd. (2003). "Kolorektal neoplazilerde drs mRNA'nın aşağı regülasyonu". Jpn. J. Cancer Res. 93 (8): 888–93. doi:10.1111 / j.1349-7006.2002.tb01334.x. PMC 5927109. PMID 12716466.
Kim CJ, Shimakage M, Kushima R, vd. (2003). "İnsan prostat karsinomlarında drs mRNA'nın aşağı regülasyonu". Hum. Pathol. 34 (7): 654–7. doi:10.1016 / S0046-8177 (03) 00240-5. PMID 12874760.
Tambe Y, Isono T, Haraguchi S, vd. (2004). "Drs tümör baskılayıcı gen tarafından indüklenen yeni bir apoptotik yol". Onkojen. 23 (17): 2977–87. doi:10.1038 / sj.onc.1207419. PMID 15021917.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA ve diğerleri. (2004). "NIH tam uzunlukta cDNA projesinin durumu, kalitesi ve genişlemesi: Memeli Gen Koleksiyonu (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, vd. (2005). "İnsan X kromozomunun DNA dizisi". Doğa. 434 (7031): 325–37. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.

Bu makale bir gen insan üzerinde X kromozomu ve / veya ilişkili protein bir Taslak. Wikipedia'ya şu şekilde yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000101955 - Topluluk, Mayıs 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000090084 - Topluluk, Mayıs 2017

[3] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[4] "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[pmid8634708-5] Meindl A, Carvalho MR, Herrmann K, Lorenz B, Achatz H, Lorenz B, Apfelstedt-Sylla E, Wittwer B, Ross M, Meitinger T (Temmuz 1996). "Suşi tekrar içeren bir proteini kodlayan bir gen (SRPX), X bağlantılı retinitis pigmentosa hastalarında silinir". Hum Mol Genet. 4 (12): 2339–46. doi:10.1093 / hmg / 4.12.2339. PMID 8634708.

[pmid8634709-6] Dry KL, Aldred MA, Edgar AJ, Brown J, Manson FD, Ho MF, Prosser J, Hardwick LJ, Lennon AA, Thomson K, ve diğerleri. (Temmuz 1996). "X'e bağlı retintis pigmentosa (RP3) için bir aday gen olan Xp21.1'den yeni bir genin, ETX1'in tanımlanması". Hum Mol Genet. 4 (12): 2347–53. doi:10.1093 / hmg / 4.12.2347. PMID 8634709.

[entrez-7] "Entrez Gene: SRPX suşi tekrarını içeren protein, X'e bağlı".

[pmid20964819-8] Pawłowski K, Muszewska A, Lenart A, vd. (2010). "Tümör baskılama ve ilerlemeyle ilişkili proteinlerde bulunan yaygın bir peroksiredoksin benzeri alan". BMC Genomics. 11: 590. doi:10.1186/1471-2164-11-590. PMC 3091736. PMID 20964819.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]