SUPT20H - SUPT20H

SUPT20H
Tanımlayıcılar
Takma adlar	SUPT20H, C13, C13orf19, FAM48A, P38IP, SPT20, FP757, SPT20 homolog, SAGA kompleks bileşeni
Harici kimlikler	OMIM: 613417 HomoloGene: 133929 GeneCard'lar: SUPT20H
Gen konumu (İnsan)
Chr.	Kromozom 13 (insan)
Son	37,059,713 bp
RNA ifadesi Desen
	; ; ; ;
	Daha fazla referans ifade verisi
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• GO: 0001948 protein bağlama; • GO: 0001104 transkripsiyon ortak düzenleyici etkinliği;
Hücresel bileşen	• SAGA tipi kompleks; • SAGA kompleksi; • hücre çekirdeği; • fibriller merkezi;
Biyolojik süreç	• otofaji; • çok hücreli organizma gelişimi; • gastrulasyon; • nükleik asit şablonlu transkripsiyonun düzenlenmesi; • RNA polimeraz II promotöründen transkripsiyonun düzenlenmesi;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	55578
	n / a
	ENSG00000102710
	n / a
	Q8NEM7
	n / a
	NM_001014286; NM_001278480; NM_001278481; NM_001278482; NM_017569
	n / a
	NP_001014308; NP_001265409; NP_001265410; NP_001265411; NP_060039
	n / a
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle

SPT20 homologu bir protein insanlarda kodlanır SUPT20H gen.^[3]^[4]^[5]

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000102710 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ Gomes I, Sharma TT, Edassery S, Fulton N, Mar BG, Westbrook CA (Haziran 2002). "İnsan CD34 antijen pozitif hematopoietik hücrelerinde yeni transkripsiyon faktörleri". Kan. 100 (1): 107–19. doi:10.1182 / blood.V100.1.107. PMID 12070015.
^ Kunze D, Fuessel S, Meye A, Wirth MP, Schmidt U (Mayıs 2006). "Prostat hücre hatlarında C13orf19 / P38IP'nin fonksiyonel analizleri". Oncol Temsilcisi. 15 (6): 1599–604. doi:10.3892 / veya.15.6.1599. PMID 16685401.
^ "Entrez Geni: dizi benzerliği 48 olan FAM48A ailesi, üye A".

daha fazla okuma

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo kapaklama: ökaryotik mRNA'ların kapak yapısını oligoribonükleotidlerle değiştirmek için basit bir yöntem". Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, vd. (1997). "Tam uzunlukta zenginleştirilmiş ve 5'-uçta zenginleştirilmiş bir cDNA kitaplığının yapımı ve karakterizasyonu". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Schmidt U, Fiedler U, Pilarsky CP, vd. (2001). "BRCA-2 ve RB-1 arasında kromozom 13 üzerinde yeni bir genin tanımlanması". Prostat. 47 (2): 91–101. doi:10.1002 / artılar.1051. PMID 11340631.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, vd. (2004). "21.243 tam uzunlukta insan cDNA'sının eksiksiz dizilemesi ve karakterizasyonu". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Dunham A, Matthews LH, Burton J, vd. (2004). "İnsan kromozomu 13'ün DNA dizisi ve analizi". Doğa. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA ve diğerleri. (2004). "NIH Tam Boy cDNA Projesinin Durumu, Kalitesi ve Genişlemesi: Memeli Gen Koleksiyonu (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wan D, Gong Y, Qin W, ve diğerleri. (2004). "Kanser gelişimi ve ilerlemesi ile ilgili genler için büyük ölçekli cDNA transfeksiyon taraması". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 101 (44): 15724–9. doi:10.1073 / pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874.
Schmidt U, Fuessel S, Haase M, vd. (2005). "Ürolojik maligniteleri olan hastalarda kantitatif gerçek zamanlı PCR ile C13orf19 / P38IP mRNA ekspresyonunun kantifikasyonu". Yengeç Harfi. 225 (2): 253–60. doi:10.1016 / j.canlet.2004.10.037. PMID 15978328.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, vd. (2006). "Transkripsiyonel modülasyonun çeşitlendirilmesi: İnsan genlerinin varsayılan alternatif promotörlerinin büyük ölçekli tanımlanması ve karakterizasyonu". Genom Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101 / gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Lim J, Hao T, Shaw C, vd. (2006). "İnsan kalıtsal ataksiler ve Purkinje hücre dejenerasyonu bozuklukları için bir protein-protein etkileşim ağı". Hücre. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
Zohn IE, Li Y, Skolnik EY, vd. (2006). "p38 ve p38-etkileşimli bir protein, fare gastrulasyonu sırasında E-kaderinin aşağı regülasyonu için kritiktir". Hücre. 125 (5): 957–69. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.048. PMID 16751104.

Dış bağlantılar

FactorBook SPT20

Bu makale bir gen açık insan kromozomu 13 bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000102710 - Topluluk, Mayıs 2017

[2] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[pmid12070015-3] Gomes I, Sharma TT, Edassery S, Fulton N, Mar BG, Westbrook CA (Haziran 2002). "İnsan CD34 antijen pozitif hematopoietik hücrelerinde yeni transkripsiyon faktörleri". Kan. 100 (1): 107–19. doi:10.1182 / blood.V100.1.107. PMID 12070015.

[pmid16685401-4] Kunze D, Fuessel S, Meye A, Wirth MP, Schmidt U (Mayıs 2006). "Prostat hücre hatlarında C13orf19 / P38IP'nin fonksiyonel analizleri". Oncol Temsilcisi. 15 (6): 1599–604. doi:10.3892 / veya.15.6.1599. PMID 16685401.

[entrez-5] "Entrez Geni: dizi benzerliği 48 olan FAM48A ailesi, üye A".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]