Shigeo Ohno - Shigeo Ohno

Shigeo Ohno (大野 茂 男, Ōno Shigeo, Mart 1952 doğumlu) bir Japon moleküler biyolog öncü araştırmasıyla tanınır Protein Kinaz C (PKC) ve Hücre Polaritesi. Çalışmaları, yanıt olarak hücre kutupluluğunun temel anlayışına yol açtı. telefon sinyali.

Katkı

PKC'nin temel keşfinden sonra Yasutomi Nishizuka, 1980'lerin ortasında, Ohno ve meslektaşları yeni PKC izotipleri (nPKC) ve atipik PKC izotipleri (aPKC) buldular.[1][2] Bu bulgular, PKC ailesinin hücre sinyallemesinde çeşitli kurallar oynadığını gösterdi.[3]

Öte yandan, hücre polaritesi kavramı esas olarak belirli proteinlerin belirli alanlara yerelleştirilmesiyle ortaya çıkar. hücre zarı. 1988'de Kenneth J. Kemphues ve meslektaşları, hücre kaderi spesifikasyonunda yer alan par (bölümleme kusurlu) genleri belirledi. Caenorhabditis elegans.[4] 1990'ların ortalarında, Kemphues araştırma grubu klonlandı Par1 ve Par3 içindeki genler C. elegans, PAR1'in hücrede arka periferde zenginleşirken, PAR3'ün ön periferde bulunduğunu gösterir.

1998'de Ohno'nun araştırma grubu, aPKC'nin uygun asimetrik hücre bölünmeleri için gerekli olduğunu ve PAR3 ile C. elegans, hücre içi sinyal iletimi ve hücre polaritesi arasındaki ilişkiyi gösterir.[5] Ayrıca, aPKC'ye özgü etkileşen protein olan ASIP'yi keşfettiler. memeli homolog nın-nin C. elegans PAR3.[6] Bu öncü çalışmalar, hücre sinyaline yanıt olarak hücre polaritesini düzenleyen korunmuş bir PAR3-PAR6-aPKC protein kompleksinin önemli bulgusuna yol açtı.[7][8]

Biyografi

Ohno 1952'de doğdu Niigata idari bölge, Japonya. B.S. 1975 ve Ph.D. içinde Biyokimya 1980 yılında Tokyo Üniversitesi.[9] Süpervizörü Kazutomo Imabori liderliğindeki Yoshinori Ohsumi, 2016 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü sahibi, aynı laboratuvarda.

Ohno, 1980'den 1983'e kadar doktora sonrası araştırmacı Kanser Enstitüsünde, Japon Kanser Araştırma Vakfı araştırmak İnterferonlar ile Tadatsugu Taniguchi.[10][11][12] 1983'ten 1991'e kadar Tokyo Metropolitan Tıp Bilimleri Enstitüsü'nde Koichi Suzuki bünyesinde araştırma görevlisi olarak çalıştı. Kalpain[13] ve PKC.[1][2] 3 ayını misafir akademisyen olarak burada geçirdi. Yale Üniversitesi 1988'de altında Frank Ruddle.[9]

1991 yılında Ohno, Profesör ve Bölüm Başkanı oldu. Moleküler Biyoloji -de Yokohama Şehir Üniversitesi Tıp Okulu,[9] ve birkaç tıp öğrencisi ve genç araştırmacıların yanı sıra, doktor bilim adamlarıyla aktif olarak ileri düzeydeki ortak araştırmaları yönetti. Laboratuvarı, PKC aracılığıyla hücre sinyallemesine ve hücre polaritesinin diğer sinyal yollarıyla nasıl ilişkili olduğu moleküler mekanizmalara odaklandı. hücre büyümesi, apoptoz ve karsinojenez. Diğer bir proje, kalite kontrol mekanizmasıdır. mRNA anlamsız aracılı mRNA bozunması adı verilen bir mekanizma.[9]

Ohno, Emeritus Profesör olduktan sonra 2017 yılında Biyolojik Bilimler Konsorsiyumu (ConBio 2017) Başkanı olarak görev yaptı. Kobe, Japonya Asya ve Okyanusya Bölgesinde Ulusal Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Dernekleri Federasyonu'nun (FAOBMB) 26. uluslararası konferansıydı.[14]

Onurlar ve ödüller

Editörlük faaliyetleri

Ohno, Biyokimya Dergisi, 1922 yılında kurulan ve Biyokimya, Moleküler Biyoloji, Hücre Biyolojisi ve Biyoteknoloji alanlarında özgün araştırma sonuçlarını yayınlamaktadır.

Referanslar

  1. ^ a b Ohno, S; Kawasaki, H; Imajoh, S; Suzuki, K; Inagaki, M; Yokokura, H; Sakoh, T; Hidaka, H (1987). "Üç farklı türde tavşan protein kinaz C'nin dokuya özgü ifadesi". Doğa. 325 (7000): 161–6. doi:10.1038 / 325161a0. PMID  3808073.
  2. ^ a b Ohno, S; Akita, Y; Konno, Y; Imajoh, S; Suzuki, K (1988). "Protein kinaz C ailesi ile uzaktan ilişkili yeni bir forbol ester reseptörü / protein kinaz, nPKC". Hücre. 53 (5): 731–41. doi:10.1016/0092-8674(88)90091-8. PMID  3370672.
  3. ^ Ohno, S; Nishizuka, Y (2002). "Protein kinaz C izotipleri ve bunların spesifik fonksiyonları: prolog". Biyokimya Dergisi. 132 (4): 509–11. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a003249. PMID  12359062.
  4. ^ Kemphues, KJ; Priess, JR; Morton, DG; Cheng, NS (1988). "Erken C. elegans embriyolarında sitoplazmik lokalizasyon için gerekli genlerin belirlenmesi". Hücre. 52 (3): 311–20. doi:10.1016 / S0092-8674 (88) 80024-2. PMID  3345562.
  5. ^ Tabuse, Y; Izumi, Y; Piyano, F; Kemphues, KJ; Miwa, J; Ohno, S (1998). "Atipik protein kinaz C, Caenorhabditis elegans'ta embriyonik polarite oluşturmak için PAR-3 ile işbirliği yapar". Geliştirme. 125 (18): 3607–14. PMID  9716526.
  6. ^ Izumi, Y; Hirose, T; Tamai, Y; Hirai, S; Nagashima, Y; Fujimoto, T; Tabuse, Y; Kemphues, KJ; Ohno, S (1998). "Atipik bir PKC, Caenorhabditis elegans polarite proteini PAR-3'ün memeli homologu ASIP ile epitelyal sıkı birleşme noktasında doğrudan birleşir ve ortak lokalize olur". Hücre Biyolojisi Dergisi. 143 (1): 95–106. doi:10.1083 / jcb.143.1.95. PMC  2132825. PMID  9763423.
  7. ^ Ohno, S (2001). "Hücreler arası bağlantılar ve hücresel polarite: PAR-aPKC kompleksi, hücre polaritesinde temel roller oynayan korunmuş bir çekirdek kaset". Hücre Biyolojisinde Güncel Görüş. 13 (5): 641–8. doi:10.1016 / S0955-0674 (00) 00264-7. PMID  11544035.
  8. ^ Suzuki, A; Ohno, S (2006). "PAR-aPKC sistemi: kutuplulukla ilgili dersler". Hücre Bilimi Dergisi. 119 (Pt6): 979–87. doi:10.1242 / jcs.02898. PMID  16525119.
  9. ^ a b c d Shigeo Ohno, CDB Sempozyumu 2009 Konuşmacısı
  10. ^ Ohno, S; Taniguchi, T (1981). "İnsan interferon beta için bir kromozomal genin yapısı". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 78 (9): 5305–9. doi:10.1073 / pnas.78.9.5305. PMC  348733. PMID  16593086.
  11. ^ Ohno, S; Taniguchi, T (1982). "Kültürlenmiş fare hücrelerine eklenen klonlanmış insan interferon beta 1 geninin indükleyiciye duyarlı ifadesi". Nükleik Asit Araştırması. 10 (3): 967–77. doi:10.1093 / nar / 10.3.967. PMC  326214. PMID  6174942.
  12. ^ Ohno, S; Taniguchi, T (1983). "İnsan interferon-beta 1 geninin 5'-yan sekansı, transkripsiyonun viral indüksiyonundan sorumludur". Nükleik Asit Araştırması. 11 (16): 5403–12. doi:10.1093 / nar / 11.16.5403. PMC  326286. PMID  6310498.
  13. ^ Ohno, S; Emori, Y; Imajoh, S; Kawasaki, H; Kisaragi, M; Suzuki, K (1984). "Bir tiol proteaz ve bir kalsiyum bağlayıcı protein için genlerin füzyonu yoluyla bir kalsiyuma bağımlı proteazın evrimsel kökeni?". Doğa. 312 (5994): 566–70. doi:10.1038 / 312566a0. PMID  6095110.
  14. ^ Genel Bilgiler, ConBio 2017

Dış bağlantılar