Solamargin - Solamargine

Solamargin
İsimler
	IUPAC adı (3β, 22α, 25R) -Spirosol-5-en-3-il 6-deoksi-α-L-mannopiranosil- (1 → 2) - [6-deoksi-α-L-mannopiranosil- (1 → 4)] - β-D-glukopiranosid
	Diğer isimler Solamargin; δ-Solanigrin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	20311-51-7 ;
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü;
ChEMBL	ChEMBL443114 ;
ChemSpider	66278 ;
PubChem Müşteri Kimliği	73611;
UNII	8KG991E7BN ;
CompTox Kontrol Paneli (EPA)	DTXSID00942456 ;
	InChI InChI = 1S / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / s7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1 Anahtar: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N ; InChI = 1 / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / s7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1 Anahtar: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBL;
	GÜLÜMSEME O ([C @ H] 8 [CH] (O [C@H] 5C / C4 = C / C [CH] 3 [C@H] 6C [C@H] 2O [C @@] 1 (NC [C @ H] (C) CC1) [C@ H] (C) [C@ H] 2 [C@] 6 (C) CC [C@ H] 3 [ C@] 4 (C) CC5) O [C @ H] (CO) [C@ H] (O [C@ H] 7O [C@ H] (C) [C @ H] (O ) [C@H] (O) [C@H] 7O) [C@H] 8O) [C@H] 9O [CH] ([CH] (O) [C @ H] (O) [CH] 9O) C;
Özellikleri
Kimyasal formül	C45H73NÖ15
Molar kütle	868.071 g · mol−1
	Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
	Doğrulayın (nedir ?)
	Bilgi kutusu referansları

Solamargin bir zehirli kimyasal bileşik ailenin bitkilerinde meydana gelen Solanaceae, gibi patates, domates, ve patlıcan.^[1]^[2] Ayrıca izole edilmiştir Solanum nigrum mantar endofit Aspergillus flavus.^[3] Bu bir glikoalkaloit steroidal alkaloitten türetilmiştir solasodin.

Solamargin, başarısız deneysel kanser ilacı adayının bir bileşeniydi Coramsine.

Ayrıca bakınız

Solanum americanum

Referanslar

^ Al Chami, L .; Mendez, R .; Chataing, B .; O'Callaghan, J .; Usubilliga, A .; Lacruz, L. (2003). "Deney hayvanlarında α-solamarjinin toksikolojik etkileri". Fitoterapi Araştırmaları. 17 (3): 254–8. doi:10.1002 / ptr.1122. PMID 12672156.
^ Blankemeyer, J. T .; McWilliams, M. L .; Rayburn, J. R .; Weissenberg, M .; Friedman, M. (1998). "Kurbağa embriyolarında solamargin ve solasonin glikoalkaloidlerin gelişimsel toksikolojisi". Gıda ve Kimyasal Toksikoloji. 36 (5): 383–9. doi:10.1016 / s0278-6915 (97) 00164-6. PMID 9662413.
^ El-Hawary, S.s .; Mohammed, R .; AbouZid, S.f .; Bakeer, W .; Ebel, R .; A.m .; Rateb, M.e. (2016-04-01). "Solanum nigrum'un mantar endofiti ile solamarjin üretimi". Uygulamalı Mikrobiyoloji Dergisi. 120 (4): 900–911. doi:10.1111 / reçel.13077. ISSN 1365-2672. PMID 26811095.

[1] Al Chami, L .; Mendez, R .; Chataing, B .; O'Callaghan, J .; Usubilliga, A .; Lacruz, L. (2003). "Deney hayvanlarında α-solamarjinin toksikolojik etkileri". Fitoterapi Araştırmaları. 17 (3): 254–8. doi:10.1002 / ptr.1122. PMID 12672156.

[2] Blankemeyer, J. T .; McWilliams, M. L .; Rayburn, J. R .; Weissenberg, M .; Friedman, M. (1998). "Kurbağa embriyolarında solamargin ve solasonin glikoalkaloidlerin gelişimsel toksikolojisi". Gıda ve Kimyasal Toksikoloji. 36 (5): 383–9. doi:10.1016 / s0278-6915 (97) 00164-6. PMID 9662413.

[3] El-Hawary, S.s .; Mohammed, R .; AbouZid, S.f .; Bakeer, W .; Ebel, R .; A.m .; Rateb, M.e. (2016-04-01). "Solanum nigrum'un mantar endofiti ile solamarjin üretimi". Uygulamalı Mikrobiyoloji Dergisi. 120 (4): 900–911. doi:10.1111 / reçel.13077. ISSN 1365-2672. PMID 26811095.

[1]

[2]

[3]

İsimler

IUPAC adı (3β, 22α, 25R) -Spirosol-5-en-3-il 6-deoksi-α-L-mannopiranosil- (1 → 2) - [6-deoksi-α-L-mannopiranosil- (1 → 4)] - β-D-glukopiranosid
Diğer isimler Solamargin; δ-Solanigrin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	20311-51-7^Y
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü
ChEMBL	ChEMBL443114^Y
ChemSpider	66278^Y
PubChem Müşteri Kimliği	73611
UNII	8KG991E7BN^Y
CompTox Kontrol Paneli (EPA)	DTXSID00942456
InChI InChI = 1S / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / s7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1^Y Anahtar: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N^Y InChI = 1 / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / s7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1 Anahtar: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBL
GÜLÜMSEME O ([C @ H] 8 [CH] (O [C@H] 5C / C4 = C / C [CH] 3 [C@H] 6C [C@H] 2O [C @@] 1 (NC [C @ H] (C) CC1) [C@ H] (C) [C@ H] 2 [C@] 6 (C) CC [C@ H] 3 [ C@] 4 (C) CC5) O [C @ H] (CO) [C@ H] (O [C@ H] 7O [C@ H] (C) [C @ H] (O ) [C@H] (O) [C@H] 7O) [C@H] 8O) [C@H] 9O [CH] ([CH] (O) [C @ H] (O) [CH] 9O) C
Özellikleri
Kimyasal formül	C₄₅H₇₃NÖ₁₅
Molar kütle	868.071 g · mol⁻¹
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
N Doğrulayın (nedir ^YN ?)
Bilgi kutusu referansları