Statik ikincil iyon kütle spektrometresi - Static secondary-ion mass spectrometry

Statik ikincil iyon kütle spektrometresiveya statik SIMS bir ikincil iyon kütle spektrometresi temel bileşimi içeren kimyasal analiz tekniği ve kimyasal yapı bir metal, yarı iletken veya plastik olabilen bir katının en üstteki atomik veya moleküler katmanının bileşimi ve yapısında önemsiz bir bozulma. SIMS'in iki ana çalışma modundan biridir; kütle spektrometrisi enerjik birincil parçacıkların bombardımanı üzerine bir katı (veya bazen sıvı) yüzey tarafından yayılan iyonize parçacıklar.

Mekanizma

Birincil iyonların çoğu enerjisi, bir dizi ikili çarpışmayla katının yakın yüzey bölgesine dağıtılır. Bu, elektronlar gibi "ikincil" olarak adlandırılan parçacıkların püskürtülmesi (püskürmesi) ile sonuçlanır; nötr türler, atomlar ve moleküller; yüzeyden atomik ve küme iyonları. SIMS'te, bir kütle spektrometresi tarafından tespit edilen ve analiz edilen bu ikincil iyonlardır. kütle spektrumu yüzeyin veya katının detaylı kimyasal analizi için bir yüzeyin.[1]İkincil iyon akımı: Iben± = Ipfi± CbenSbenηben (±, pozitif veya negatif bir parçacığı ifade eder) Ip= Olay iyon akımı (iyon / s); fben±= İyon olarak püskürtülen parçacıkların fraksiyonu Sben= Hem iyonların hem de nötrlerin püskürtme verimi (parçacıklar / olay iyonu) fben±= İyon olarak püskürtülen parçacıkların fraksiyonu; Cben= Püskürtülen hacimde i'nci elemanın konsantrasyonu (izotopik bolluk için düzeltilmiş); ηben= SIMS cihazının toplama verimliliğip (iyon / s) = 0,25 d²j; d = Gauss şekilli bir ışının çapıj = akım yoğunluğu (iyon / cm²s)

Statik ikincil iyon kütle spektrometrisi.gif
STATIC.SIMS.RICHA.2.GIF

SIMS analizinde üretilen tüm ikincil iyonlar, bombardımana uğramış katının en üstteki tek tabakalarından kaynaklanır. Bu, SIMS analizinin tüm farklı modlarının temelde yüzey analizleri olduğu anlamına gelir; ikincil iyon emisyonu - hem atomik hem de moleküler - bombardımana uğramış katının yüzeye yakın bölgesinin kimyasal bileşimini yansıtır. Bununla birlikte, farklı SIMS analizlerinin amacı oldukça farklı olabilir. Bu, birincil iyonların dozu ile kontrol edilen yüzeyin erozyon hızına bağlıdır. Toplu analiz (dinamik SIMS) veya yoğunlaştırılmış fazın (statik SIMS) orijinal olarak en üstteki tek katmanının gerçek bir analizi olabilir.

Birincil çalışma koşulları

Bir yüzeyin iyon bombardımanı, kimyasal bileşimi ve yapısında ciddi bir değişikliğe neden olabilir. Bu değişiklikler arasında püskürtme, amorfizasyon, implantasyon, difüzyon, kimyasal reaksiyonlar ve benzeri yer alır. Tüm bu değişiklikler, birincil iyonun katıya giden yolunu çevreleyen küçük bir bölge ile sınırlıdır. Statik SIMS için, sonraki her birincil iyon hasar görmemiş bir alana çarpar ve ölçüm sırasında atomik sitelerin toplam yalnızca% 0.1-1'i bombardımana tutulur. Bu çok düşük birincil akım yoğunluklarının genellikle 10 aralığında kullanılmasını sağlamak için−10 – 10−9 A / cm² (birincil iyon dozu 1012 - 1013 iyonlar / cm2). Bu, saat başına bir tek tabakanın fraksiyonunun son derece küçük püskürtme oranlarına ve dolayısıyla küçük ikincil iyon akımı yoğunluğuna yol açar. Ek olarak, yayılan bu ikincil iyonlar düşük kinetik enerjiye sahiptir ve çarpma bölgesinden 20 nm'ye kadar yayılırken yüzey tavlaması Femto -saniye. Bu nedenler, SSIMS'i yüzeye ihmal edilebilir hasara neden olan ve algılama sınırı 10'a kadar düşük olan tamamen yüzey analizi tekniği haline getirir.−8 tek tabakalı (ML) [2].

STATIC.SIMS.RICHA.3.GIF

Spektrum

SSIMS sırasında bombardımana maruz kalan yüzeyden yayılan ikincil iyonların kütle spektrumu, sadece kimyasal bileşimi değil, aynı zamanda bombardıman yapılan bölgenin kimyasal yapısı hakkında da doğrudan bilgi sağlar. Bunun nedeni, kütle spektrumunun küme iyonlarının yanı sıra elemental iyonları içermesidir. Bu küme iyonları yüzey kimyasını detaylı bir şekilde yansıtır. Şekil, bir SSIMS analizinden elde edilen kütle spektrumunu göstermektedir. politetrafloroetilen (PTFE). Pozitif iyon spektrumu, pozitif atomik iyonu gösterir (yani C+) ve moleküler iyonlar (yani CF+, CF3+, C3F3+) hedefin. Negatif iyon spektrumu atomik iyonu gösterir (yani F) ve moleküler iyonlar (yani F2, CF3, C3F3).

PTFE (politetrafloroetilen) yüzeyinden statik SIMS spektrumları

Tarih

Statik SIMS, Benninghoven tarafından Münster Üniversitesi 1969'da.[kaynak belirtilmeli ] Yüzeyleri incelemek için SIMS tekniğini uyguladı. UHV kasıtlı olarak geniş alanları kapsayan düşük birincil iyon akımları kullanılarak. Başlangıçta, çoğu SSIMS kullanılarak gerçekleştirildi Dört kutuplu kütle analizörü. Ancak, 1980 ortalarında uçuş zamanı kütle spektrometreleri bu SIMS modu için daha verimlidir.[3][1]

Auger ve Fotoelektron spektroskopisi gibi diğer yüzey teknikleriyle karşılaştırıldığında, SSIMS bazı benzersiz özellikler, izotop duyarlılığı, hidrojen duyarlılığı, moleküler ikincil iyon emisyonuyla doğrudan bileşik algılama ve çok sık olarak ppm aralığında son derece yüksek duyarlılık sunar.[kaynak belirtilmeli ] Bununla birlikte, statik SIMS uygulamasındaki bir problem miktar tayini olabilir. Bu problem, elektron spektroskopik tekniklerin bir kombinasyonu kullanılarak aşılabilir. Auger elektron spektroskopisi (AES) ve statik SIMS ile fotoelektron spektroskopisi (UPS veya XPS).[4]

Yüzey biliminde uygulama

Oksidasyona sadece ilk iki veya üç metal tabakanın katıldığı ilk oksidasyon sürecinin incelenmesi.[kaynak belirtilmeli ]

Türleri ppm konsantrasyonunda tespit edebildiğinden, titiz bir yüzey temizliği testi verir.[kaynak belirtilmeli ]

Adsorpsiyonun doğasının araştırılması (moleküler veya ayrıştırıcı). Örneğin metal yüzey (M) üzerinde CO'nun ayrışan adsorpsiyonu, MC ile karakterize edilir.+, MO+, M2O+ ve M2C+ ikincil iyonlar (Fe ve W). Ve moleküler adsorpsiyon, MCO + ve M2CO ile tanımlanır+ iyonlar (Cu, Pd, Ni ve Fe). Benzer şekilde, bağlanma enerjisinin, adsorbatın kimyasal yapısının, adsorbat molekülleri arasındaki etkileşimin ve adsorbatın reaktivitesinin araştırılmasına da yardımcı olur.[5]

Enstrümantasyon

TOF SIMS'in temel prensibi

Vakum sistemleri

SSIMS deneyleri iki nedenden ötürü yüksek vakumda gerçekleştirilir: birincisi, birincil ve ikincil ışınların dağılmasını önlemek için: ikincisi, inceleme altındaki yüzeyde gazların (yani oksijenin) karışmasını önlemek için. İlk gereksinim için 10'dan daha düşük bir basınç−5 mbar, ışın yolu ile karşılaştırıldığında uzun bir ortalama serbest yol sağlamak için yeterlidir. 10'luk bir basınçta 1 saniyede tek bir gaz tabakası oluşur−6 mbar. Böylece SSIMS analizleri için ~ 10'luk bir basınç−10 Deneyi tamamlamak için yeterli zamana izin vermek için mbar'a ihtiyaç vardır.[5]

Kütle spektrometresi

Dört kutuplu, manyetik sektör ve uçuş süresi (TOF), SIMS'de kullanılan üç kütle spektrometresidir (MS). SSIMS için birincil gereksinim, son derece düşük ikincil iyon verimi ile sonuçlanan düşük birincil iyon akısı yoğunluğudur (10−3 – 10−8 atom / cm³). Bu nedenle, neredeyse tüm ikincil iyonların toplanmasına ihtiyaç vardır. TOF'un yüksek iletimi (0,5–1) hassasiyeti en üst düzeye çıkarır (104 dört kutuplu MS'inkinin katı). Makul kütle çözünürlüğü ve yüksek kütle aralığı (m / z> 10³) ile birlikte paralel algılama, diğer önemli avantajları arasındadır.

İyonlar belirli bir potansiyele hızlandırılır, böylece aynı kinetik enerjiye sahip olurlar ve farklı hızlara sahip farklı kütle: yük (m / e) oranına sahip iyonlarla sonuçlanır. Bu iyonlar daha sonra uçuş tüpündeki boş alan bölgesinden geçer ve zamana duyarlı bir algılama sisteminin bir kütle spektrumu ürettiği uçuş tüpünün sonunda daha sonra gelen yüksek kütleli iyonlarla zamanla yayılır. Birincil iyonlar, 10 ns'den daha az kısa patlamalara dönüştürülür (darbeden sonra ikincil iyon emisyonunun zaman ölçeği önemsizdir (<10−12 s)). Birincil ışın, küçük bir açıklık boyunca hızlı bir sapma veya eksen dışı sapma ile darbeli, ardından darbeyi uzayda sıkıştırmak için kavisli bir manyetik alan izlemektedir. İkincil iyonların ilk enerji yayılmasını azaltmak için numunede çok yüksek hızlanan alanlar (yüksek ekstraksiyon voltajı ve küçük (mm) ekstraksiyon boşlukları) vardır. Bazı TOF sistemleri, doğrusal olmayan uçuş tüpleri kullanarak bu enerji yayılımını daha da telafi eder. Böyle bir tasarım, eğimli bir elektrostatik yola sahiptir, böylece daha enerjik iyonlar, kıvrımın dış kısmı etrafında zorlanır. Bu tür bir başka tasarım, daha enerjik iyonların yansımadan önce daha derine nüfuz ettiği elektrostatik bir ayna içerir. Her iki tasarımda da, daha hızlı iyonların artan hızlarını dengelemek için daha uzun bir uçuş yolu vardır ve aynı kütlenin tüm iyonları aynı anda dedektöre ulaşır.[5]

Birincil iyon kaynağı

SSIMS için aşağıdaki üç tür iyon kaynağından biri kullanılır: elektron darbeli iyonizasyon, yüzey iyonlaşması veya sıvı metal iyon kaynakları Elektron darbeli iyon kaynağında, ısıtılmış bir filamentten (katot) gelen elektronlar, darbe sırasında besleme gaz atomlarını iyonize ettikleri bir voltaj farkı ile bir anoda doğru hızlandırılır. Bu kaynak genellikle soy gazlar. Tipik olarak enerji 0,1–5 keV arasında değişkendir ve ~ 50 μm ila birkaç milimetre spot boyutlarına izin verir.

Yüzey iyonizasyon kaynakları, TOF SIMS için birincil ışın kaynağı olarak Cs + kullanır. Buharlaşma sezyum ısıtılmış bir tungsten yüzey hem atom hem de iyon olarak oluşur. Bu iyonlar daha sonra yayıcı yüzeyden uzağa doğru hızlandırılır. Hiçbir çarpışma olmadığından iyon ışını çok saftır ve buharlaşma termal yolla gerçekleştiğinden, enerji yayılması çok küçüktür ~ 2kT (0.2 eV). İyon kaynaklarının düşük enerji yayılımı ve yüksek iç parlaklığı, küçük spot boyutları elde etme imkanı sunar.

Sıvı metal iyon kaynakları bir sıvı metal çeker (genellikle galyum veya bizmut ) ısıtılmış bir rezervuardan bir iğnenin ucu (yarıçap ≈5 μm) üzerinden. Elektrostatik alan, ucun önünde negatif eğimli bir ekstraksiyon elektrodu tarafından uçta üretilir. Elektrostatik alana karşı ve yüzey gerilimi Sıvı film üzerine etki eden kuvvetler, uçtan çıkıntı yapan yüksek eğrilik tepe yarıçapına (≈2 μm) sahip konik bir şekil üretir. Bu zirve alanından iyon emisyonu, alan buharlaştırma işlemi vasıtasıyla gerçekleşir.[5][6]

Referanslar

  1. ^ a b Czanderna A., Hercules D.M., "Yüzey Analizi için İyon Spektroskopileri", Yüzey Karakterizasyon Yöntemi (2), 1991.
  2. ^ Kim, Young-Pil; Shon, Hyun Kyong; Shin, Seung Koo; Lee, Tae Geol (2015). "Uçuş zamanı ikincil iyon kütle spektrometresi kullanarak nanopartiküllerin ve nanopartikülle konjuge biyomoleküllerin incelenmesi". Kütle Spektrometresi İncelemeleri. 34 (2): 237–247. Bibcode:2015MSRv ... 34..237K. doi:10.1002 / mas.21437. PMID  24890130.
  3. ^ Benninghoven A., Rudenauer F.G., Werner H.W., "İkincil İyon Kütle Spektrometresi: Temel Kavramlar, Aletli Yönler, Uygulamalar ve Eğilimler", John Wiley & Sons, 86 (1986).
  4. ^ Benninghoven, A .; Ganschow, O .; Wiedmann, L. (1978). "Tek tabakalı aralıkta Mo, Ti ve Co'nun oksidasyonunun eş zamanlı SIMS, AES ve XPS araştırmaları". Vakum Bilimi ve Teknolojisi Dergisi. Amerikan Vakum Derneği. 15 (2): 506–509. doi:10.1116/1.569456. ISSN  0022-5355.
  5. ^ a b c d Vickerman J.C., Brown A., Reed N.M. "İkincil İyon Kütle Spektroskopisi: Prensip ve Uygulamalar", Oxford Science Publication, (1989).
  6. ^ Watts J.F., Wolstenholme J., "XPS ve AES ile Yüzey Analizine Giriş", Wiley.