Stauprimid - Stauprimide
 | |
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı N-[(2S,3R,4R,6R) -3-Metoksi-2-metil-16,18-diokso-29-oksa-1,7,17-triazaoktasiklo [12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26] nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-4-yl] -N-metilbenzamid | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C35H28N4Ö5 | |
| Molar kütle | 584.632 g · mol−1 |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Stauprimid bir yarı sentetik analog of storosporin ailesinin indolokarbazoller. Stauprimide, ilk olarak 1994 yılında, seçici inhibisyonunu iyileştirmek için kapsamlı bir yapı-aktivite araştırmasının bir parçası olarak yayınlandı. protein kinaz C potansiyel bir antitümör ajan olarak.[1] Daha yakın zamanlarda, stauprimidin, tanımlanmış hücre dışı sinyalleşme ipuçlarıyla sinerji içinde fare ve insan embriyonik kök hücrelerinin yönlendirilmiş farklılaşmasının etkinliğini arttırdığı gösterilmiştir. Stauprimide ile etkileşime girer NME2 (PUF) aşağı düzenleme faktörü c-Myc ekspresyon, kök hücrelerin farklılaşmasına yol açar.[2]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ Caravatti, Giorgio; Meyer, Thomas; Fredenhagen, Andreas; Trinks, Uwe; Mett, Helmut; Fabbro, Doriano (1994). "Staurosporin türevlerinin protein kinaz C'ye karşı inhibe edici aktivitesi ve seçiciliği". Biyorganik ve Tıbbi Kimya Mektupları. 4 (3): 399–404. doi:10.1016 / 0960-894X (94) 80004-9.
- ^ Zhu, S; Wurdak, H; Wang, J; Lyssiotis, CA; Peters, EC; Cho, CY; Wu, X; Schultz, PG (2009). "Küçük bir molekül embriyonik kök hücreleri farklılaşma için hazırlar". Hücre Kök Hücre. 4 (5): 416–26. doi:10.1016 / j.stem.2009.04.001. PMID 19427291.