TIMM10B - TIMM10B

TIMM10B
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarTIMM10B, FXC1, TIM10B, Tim9b, iç mitokondriyal membranın translokazı 10 homolog B (maya), iç mitokondriyal membranın translokazı 10B
Harici kimliklerOMIM: 607388 MGI: 1315196 HomoloGene: 8142 GeneCard'lar: TIMM10B
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 11 (insan)
Chr.Kromozom 11 (insan)[1]
Kromozom 11 (insan)
TIMM10B için genomik konum
TIMM10B için genomik konum
Grup11p15.4Başlat6,481,501 bp[1]
Son6,484,681 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE FXC1 217981 s fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_012192

NM_019502

RefSeq (protein)

NP_036324

Konum (UCSC)Chr 11: 6,48 - 6,48 MbTarih 7: 105.64 - 105.64 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Mitokondriyal ithal iç membran translokaz alt birimi Tim9 B bir enzim insanlarda kodlanır FXC1 gen.[5][6]

FXC1 veya TIMM10B, mitokondriyal zarlar arası boşlukta heterooligomerik komplekslerde organize olan evrimsel olarak korunmuş proteinler ailesine aittir. Bu proteinler, hidrofobik zar proteinlerinin mitokondriyal iç zara girmesine ve girmesine aracılık eder. [OMIM tarafından sağlanır][6]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000132286 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000089847 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (Şubat 2000). "Sağırlık / Distoni peptit (DDP) ile ilgili mitokondriyal ithal proteinlerin insan ailesi". Genomik. 61 (3): 259–67. doi:10.1006 / geno.1999.5966. PMID  10552927.
  6. ^ a b "Entrez Geni: FXC1 kırık kallus 1 homologu (sıçan)".

daha fazla okuma