Tenapanor - Tenapanor

Tenapanor
Klinik veriler
Ticari isimler	Ibsrela
Diğer isimler	tenapanor hidroklorür
AHFS /Drugs.com	Monografi
Lisans verileri	BİZE DailyMed: Tenapanor;
Gebelik; kategori	BİZE: N (Henüz sınıflandırılmadı); ;
Rotaları; yönetim	Ağızla
İlaç sınıfı	NHE3 inhibitörleri
Hukuki durum
Hukuki durum	BİZE: Yalnızca ℞ ;
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı N, N '- (10,17, -dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyl) bis ([(4S) -6,8- dikloro-2-metil-1,2,3,4-tetrahidroisokinolin-4-yl] benzensülfonamid);
CAS numarası	1234423-95-0;
PubChem Müşteri Kimliği	71587953;
DrugBank	DB11761;
ChemSpider	32056950;
UNII	WYD79216A6;
KEGG	D11652;
ChEMBL	ChEMBL3304485;
CompTox Kontrol Paneli (EPA)	DTXSID40154016 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.243.471
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C50H66Cl4N8Ö10S2
Molar kütle	1145.04 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü;
	GÜLÜMSEME CN1C [C @ H] (C2 = C (C1) C (= CC (= C2) Cl) Cl) C3 = CC (= CC = C3) S (= O) (= O) NCCOCCOCCNC (= O) NCCCCNC ( = O) NCCOCCOCCNS (= O) (= O) C4 = CC = CC (= C4) [C@ H] 5CN (CC6 = C5C = C (C = C6Cl) Cl) C;
	InChI InChI = 1S / C50H66Cl4N8O10S2 / c1-61-31-43 (41-27-37 (51) 29-47 (53) 45 (41) 33-61) 35-7-5-9-39 (25-35) 73 (65,66) 59-15-19-71-23-21-69-17-13-57-49 (63) 55-11-3-4-12-56-50 (64) 58-14- 18-70-22-24-72-20-16-60-74 (67,68) 40-10-6-8-36 (26-40) 44-32-62 (2) 34-46-42 ( 44) 28-38 (52) 30-48 (46) 54 / h5-10,25-30,43-44,59-60H, 3-4,11-24,31-34H2,1-2H3, (H2 , 55,57,63) (H2,56,58,64) / t43-, 44- / m0 / s1; Anahtar: DNHPDWGIXIMXSA-CXNSMIOJSA-N;

Tenapanorşeklinde kullanılır tenapanor hidroklorür ve marka adı altında satılır Ibsrela, denilen bağırsak hastalığı olan yetişkinler için bir tedavidir huzursuz bağırsak sendromu ile kabızlık genellikle IBS-C olarak anılır.^[1]

Tenapanor, Ardelyx tarafından geliştirilmiş bir ilaçtır ve sodyum-proton değiştirici NHE3. Bu antiporter protein böbreklerde ve bağırsaklarda bulunur ve normal olarak kan düzeylerini düzenler. sodyum vücut tarafından emilir ve salgılanır. Tenapanor oral olarak uygulandığında, bağırsaklardaki sodyum alımını seçici olarak inhibe eder, gıdalardan emilen miktarı sınırlar ve böylece vücuttaki sodyum seviyelerini azaltır.^[2] Bu, tedavide yararlı olabilir. kronik böbrek hastalığı ve hipertansiyon Her ikisi de diyetteki fazla sodyum nedeniyle şiddetlenir.^[3]

2019'da Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandı.^[4]^[1]^[5] Birleşik Devletler. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bunu sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görüyor.^[6]

Referanslar

^ ^a ^b "İlaç Denemelerine İlişkin Anlık Görüntüler: Ibsrela". BİZE. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA). 27 Eylül 2019. Arşivlendi 19 Kasım 2019 tarihinde orjinalinden. Alındı 18 Kasım 2019. Bu makale, bu kaynaktan alınan metni içermektedir. kamu malı.
^ Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D ( 2014). "Na + / h + değiştiricinin 3 bağırsak inhibisyonu, sıçanlarda kardiyorenal hasarı önler ve insanlarda na + alımını inhibe eder". Sci Transl Med. 6 (227): 227ra36. doi:10.1126 / scitranslmed.3007790. PMID 24622516. S2CID 10741924.
^ Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D ( Mart 2014). "Na + / H + değiştiricinin 3 bağırsak inhibisyonu, sıçanlarda kardiyorenal hasarı önler ve insanlarda Na + alımını inhibe eder". Sci Transl Med. 6 (227): 227ra36. doi:10.1126 / scitranslmed.3007790. PMID 24622516. S2CID 10741924. Lay özeti.
^ "Ibsrela (tenapanor) FDA Onay Geçmişi". Drugs.com. 12 Eylül 2019. Alındı 19 Kasım 2019.
^ "İlaç Onay Paketi: Ibsrela". BİZE. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA). 19 Kasım 2019. Arşivlendi 19 Kasım 2019 tarihinde orjinalinden. Alındı 18 Kasım 2019.
^ "Yeni İlaç Tedavisi Onayları 2019". ABD Gıda ve İlaç İdaresi. 31 Aralık 2019. Alındı 15 Eylül 2020.

Dış bağlantılar

"Tenapanor". İlaç Bilgi Portalı. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi (NLM).

Bu farmakoloji ile ilgili makale bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[FDA_Snapshot-1] "İlaç Denemelerine İlişkin Anlık Görüntüler: Ibsrela". BİZE. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA). 27 Eylül 2019. Arşivlendi 19 Kasım 2019 tarihinde orjinalinden. Alındı 18 Kasım 2019. Bu makale, bu kaynaktan alınan metni içermektedir. kamu malı.

[pmid24622516-2] Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D ( 2014). "Na + / h + değiştiricinin 3 bağırsak inhibisyonu, sıçanlarda kardiyorenal hasarı önler ve insanlarda na + alımını inhibe eder". Sci Transl Med. 6 (227): 227ra36. doi:10.1126 / scitranslmed.3007790. PMID 24622516. S2CID 10741924.

[3] Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D ( Mart 2014). "Na + / H + değiştiricinin 3 bağırsak inhibisyonu, sıçanlarda kardiyorenal hasarı önler ve insanlarda Na + alımını inhibe eder". Sci Transl Med. 6 (227): 227ra36. doi:10.1126 / scitranslmed.3007790. PMID 24622516. S2CID 10741924. Lay özeti.

[Drugs2019-4] "Ibsrela (tenapanor) FDA Onay Geçmişi". Drugs.com. 12 Eylül 2019. Alındı 19 Kasım 2019.

[5] "İlaç Onay Paketi: Ibsrela". BİZE. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA). 19 Kasım 2019. Arşivlendi 19 Kasım 2019 tarihinde orjinalinden. Alındı 18 Kasım 2019.

[6] "Yeni İlaç Tedavisi Onayları 2019". ABD Gıda ve İlaç İdaresi. 31 Aralık 2019. Alındı 15 Eylül 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]