Tetrametilamonyum klorür - Tetramethylammonium chloride
| |||
 | |||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
| Tercih edilen IUPAC adı N,N,N-Trimetilmetanaminyum klorür | |||
| Diğer isimler Tetrametilamonyum klorür Tetrametilazanyum klorür | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3 boyutlu model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.801  | ||
PubChem Müşteri Kimliği | |||
| UNII | |||
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Özellikleri | |||
| C4H12NCI | |||
| Molar kütle | 109,60 g / mol | ||
| Görünüm | Beyaz kristaller | ||
| Yoğunluk | 1,17 g / cm3 | ||
| Erime noktası | 425 ° C (797 ° F; 698 K) (ayrışır) | ||
| Su ve metanolde çözünür. Etanolde az çözünür. Eter, benzen, kloroformda çözünmez. | |||
| Tehlikeler | |||
| Güvenlik Bilgi Formu | Harici MSDS | ||
| Bağıntılı bileşikler | |||
Diğer anyonlar | tetrametilamonyum hidroksit | ||
Diğer katyonlar | tetraetilamonyum klorür | ||
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |||
 Doğrulayın (nedir   ?) | |||
| Bilgi kutusu referansları | |||
Tetrametilamonyum klorür en basitlerinden biridir kuaterner amonyum tuzları, dört ile metil merkezi N'ye dört yüzlü olarak bağlı gruplar. Kimyasal formül (CH3)4N+Cl− genellikle Me şeklinde kısaltılır4N+Cl−. Bu bir higroskopik suda ve polar organik çözücülerde çözünebilen renksiz katı. Tetrametilamonyum klorür, kimyasal bir reaktif olarak yaygın olarak kullanılan önemli bir endüstriyel kimyasaldır.[1] ve aynı zamanda aşağıdaki gibi işlemlerde düşük kalıntılı bir bakterisit olarak hidrofracking.[2] Laboratuvarda, yaygın olarak kullanılan daha uzun N-alkil ikame edicileri içeren dörtlü amonyum tuzlarından daha az sentetik kimyasal uygulamaya sahiptir. faz transfer katalizörleri.
Hazırlık ve laboratuvar kullanımları
Tetrametilamonyum klorür, trimetilamin ve metil klorürün reaksiyonuyla verimli bir şekilde üretilir.[3]
- N (CH3)3 + CH3Cl → N (CH3)4+Cl−
Tarafından üretilir alkilasyon nın-nin Amonyum Klorür ile dimetil karbonat varlığında iyonik sıvı katalizör.[4]
Olağanüstü koşullar dışında,[5] tipik olarak inert karşı katyon Me kaynağı olarak kullanılır.4N+. Benzer şekilde lipofilik olarak hizmet eder hızlandırıcı ajan.[6]
Düşük konsantrasyonlarda kullanılır polimeraz zincir reaksiyonları verimi ve özgüllüğü artırmak için. Verimleri 60'ta 5–10 kat artırdığı gösterilmiştir.mM AT'yi stabilize ederek baz çiftleri.[7]
Toksisite
LD50 = 25 mg / kg (fare, i.p.); 40 mg / kg (fare, s.c.); 50 mg / kg (sıçan, p.o.). Sudaki organizmalar için çok zehirlidir.[8]
İnsan maruziyeti, çevresel toksikoloji ve çevreyle ilgili kimyaya ilişkin çeşitli veriler şu adresten edinilebilir: NIH Toxnet veritabanı.[1]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ a b http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7987[ölü bağlantı ]
- ^ http://fracfocus.org/chemical-use/what-chemicals-are-used
- ^ Van Gysel, Ağustos B .; Musin, Willy (2000). "Metilaminler". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a16_535.
- ^ Zheng, Z .; Wang, Jie; Wu, Ting Hua; Zhou, Xiao Ping; et al. (2007). "İmidazolyum Esaslı İyonik Sıvı Katalizörlerle Katalize Edilen Amonyum Tuzlarının Alkilasyonu". Gelişmiş Sentez ve Kataliz. 349 (7): 1095–1101. doi:10.1002 / adsc.200600451.
- ^ Nenad, Maraş; Polanc, Slovenko; Koçevar, Marijan (2008). "K varlığında tetrametilamonyum klorür ile fenollerin mikrodalga destekli metilasyonu2CO3 orklar2CO3". Tetrahedron. 64 (51): 11618–11624. doi:10.1016 / j.tet.2008.10.024.
- ^ W. J. Middleton ve D.W. Wiley (1973). "tetrametilamonyum 1-Propen-1,1,2,3,3-pentakarbonitril". Organik Sentezler. doi:10.15227 / orgsyn.041.0099.; Kolektif Hacim, 5, s. 1013
- ^ Chevet E. vd. (1995). "Düşük tetrametilamonyum klorür konsantrasyonları, PCR'nin verimini ve özgüllüğünü artırır". Nükleik Asit Araştırması 23 (16) 3343–344.
- ^ https://datasheets.scbt.com/sc-251199.pdf