Tetrametilamonyum florür - Tetramethylammonium fluoride - Wikipedia

Tetrametilamonyum florür
İsimler
IUPAC adı
tetrametilazanyum; florür
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
EC Numarası
  • 206-769-0
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C4H12FN
Molar kütle93.145 g · mol−1
Görünümbeyaz katı
Tehlikeler
GHS piktogramlarıGHS07: Zararlı
GHS Sinyal kelimesiUyarı
H302, H312, H315, H319, H332, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Tetrametilamonyum florür ... kuaterner amonyum tuzu formülle (CH3)4NF. Bu renksiz katı "çıplak florür" kaynağıdır, yani bir kompleksteki bir metal atomuna bağlı olmayan florür iyonlarıdır. florür aslında biflorürler, HF2. Tetrametilamonyum florür birleştirilerek üretilir tetrametilamonyum hidroksit ve hidrojen florid içinde izopropanol. Yüksek nedeniyle temellik florür anyon tuz ile yavaş tepki verir asetonitril, onun dimerizasyon CH'ye3C (NH2) = Birlikte kristalleşen CHCN.[1]

İlgili tuzlar

(CH3)3P = CH2 + KHF2 → (CH3)4PF + KF
Gaz fazında, tetrametilfosfonyum florür, fosforan ancak asetonitril çözeltisinde iyonlara ayrışır.[2]

Referanslar

  1. ^ Christe, K. O .; Wilson, W. W .; Wilson, R. D .; Bau, R .; Feng, J.A. (1990). "Susuz Tetrametilamonyum Florür ve 1: 1 Katkı Maddesinin Sentezleri, Özellikleri ve Yapıları trans-3-Amino-2-butenitril ". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 112 (21): 7619–7625. doi:10.1021 / ja00177a025.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  2. ^ Kornath, Andreas; Neumann, F .; Oberhammer, H. (2003). "Tetrametilfosfonyum Florür:" Çıplak "Florür ve Fosforan". İnorganik kimya. 42 (9): 2894–2901. doi:10.1021 / ic020663c. PMID  12716181.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)
  3. ^ Schwesinger, Reinhard (2001). "1,1,1,3,3,3-Hexakis (dimetilamino) -1, 5, 3, 5-difosfazenium Florür". e-EROS Organik Sentez Reaktifleri Ansiklopedisi. s. 1–2. doi:10.1002 / 047084289X.rh014m. ISBN  0471936235.
  4. ^ Haoran Sun ve Stephen G. DiMagno (2005). "Susuz Tetrabutilamonyum Florür". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 127 (7): 2050–1. doi:10.1021 / ja0440497. PMID  15713075.