Tetronik asit - Tetronic acid

Tetronik asit
Tetronsäure.svg
İsimler
IUPAC adı
4-Hidroksi-5H-furan-2-on
Diğer isimler
  • 3H,5H-Furan-2,4-dione
  • 3-Hidroksibutenolid
  • 3-Hidroksi-2-buteno-4-lakton
  • 3-Okso-γ-butirolakton
  • Tetrahidrofuran-2,4-dion
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.023.289 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 208-785-3
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C4H4Ö3
Molar kütle100.073 g · mol−1
Erime noktası 141–143 ° C (286–289 ° F; 414–416 K) (dec.)[1]
-52.5·10−6 santimetre3/ mol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Tetronik asit bir kimyasal bileşik olarak sınıflandırılmış γ-lakton, moleküler formül C ile4H4Ö3.

Keto ve enol arasında dönüşüm sağlar tautomerler:[2]

Tetronsäure-Tautomerie.svg

Birçok doğal ürünler gibi askorbik asit (C vitamini), penisilik asit, pulvinik asitler, ve Abisomisin tetronik asidin β-keto-γ-butirolakton motifine sahiptir.[3]

İçinde organik sentez, diğer ikame edilmiş ve halka kaynaşmış için bir öncü olarak kullanılır furanlar ve butenolidler.[4][5] Ayrıca, aşağıdakileri içeren tetronik asit insektisitler olarak bilinen bir pestisit sınıfının yapısal çekirdeğini oluşturur. spirodiklofen ve Spiromesifen.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "2,4 (3H, 5H) -Furandione". Sigma-Aldrich.
  2. ^ Abdou, Moaz M .; El-Saeed, Rasha A .; Abozeid, Mohamed A .; Elattar, Halid M .; Zaki, E.G .; Barakat, Y .; Ibrahim, V .; Fathy, Mahmoud; Amine, M .; Bondock Samir (2015). "Tetronik asit kimyasındaki gelişmeler. Bölüm 1: Sentez ve reaksiyonlar". Arap Kimya Dergisi. doi:10.1016 / j.arabjc.2015.11.004.
  3. ^ Georgiadis, Dimitris; Zografos, Alexandros (2006). "Doğal Olarak Oluşan Tetronik Asitlere Yönelik Sentetik Stratejiler". Sentez. 2006 (19): 3157. doi:10.1055 / s-2006-950202.
  4. ^ "Tetronik asit". Alfa Aesar.
  5. ^ Schmidt, Diane Grob; Seemuth, Paul D .; Zimmer Hans (1983). "İkame edilmiş gama.-butirolaktonlar. Bölüm 31. 2,4 (3H, 5H) -Furandion: Aromatik o-amino karbonil bileşikleri ile heteroanülasyonlar ve bazı vic-polyonlarla kondansasyonlar". Organik Kimya Dergisi. 48 (11): 1914. doi:10.1021 / jo00159a029.