Timidin kinaz 2, mitokondriyal - Thymidine kinase 2, mitochondrial

TK2
Tanımlayıcılar
Takma adlarTK2, MTDPS2, MTTK, SCA31, timidin kinaz 2, mitokondriyal, PEOB3, timidin kinaz 2
Harici kimliklerOMIM: 188250 MGI: 1913266 HomoloGene: 3392 GeneCard'lar: TK2
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 16 (insan)
Chr.Kromozom 16 (insan)[1]
Kromozom 16 (insan)
TK2 için genomik konum
TK2 için genomik konum
Grup16q21Başlat66,508,003 bp[1]
Son66,552,544 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_021028

RefSeq (protein)

yok

Konum (UCSC)Chr 16: 66.51 - 66.55 MbChr 8: 104,23 - 104,25 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Timidin kinaz 2, mitokondriyal bir protein insanlarda TK2 tarafından kodlanır gen.[5]

Fonksiyon

Bu gen bir deoksiribonükleosit kinaz özellikle fosforile eden timidin, deoksisitidin, ve deoksiüridin. Kodlanmış enzim, mitokondri ve mitokondriyal DNA sentezi için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar, miyopatik bir formla ilişkilidir. mitokondriyal DNA tükenme sendromu. Alternatif birleştirme, bazıları transit peptidden yoksun olan ve mitokondriya lokalize edilmeyen farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarına neden olur.

Bu kinaz mayada mevcut değildir.[6]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000166548 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000035824 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ "Entrez Geni: Timidin kinaz 2, mitokondriyal".
  6. ^ Zeman L, Lusena CV (Mart 1974). "DNA öncülleri ve maya mitokondrilerinde timidin kinaz yokluğu". FEBS Mektupları. 40 (1): 84–7. doi:10.1016/0014-5793(74)80899-9. PMID  4604357. S2CID  40059011.

Bu makale, Birleşik Devletler Ulusal Tıp Kütüphanesi içinde olan kamu malı.