Triasetonamin - Triacetonamine
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinon | |
| Diğer isimler Triaseton amin | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.011.413  |
| EC Numarası |
|
PubChem Müşteri Kimliği | |
| RTECS numarası |
|
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C9H17NÖ | |
| Molar kütle | 155.241 g · mol−1 |
| Görünüm | Renksiz düşük erime noktalı katı |
| Yoğunluk | 0,882 g / cm3 |
| Erime noktası | 43 ° C (109 ° F; 316 K) |
| Kaynama noktası | 205 ° C (401 ° F; 478 K) |
| Orta | |
| Çözünürlük diğer çözücülerde | Çoğu organik çözücü |
| Tehlikeler | |
| Ana tehlikeler | yanıcı |
| GHS piktogramları |   |
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H290, H302, H314, H315, H317, H318, H319, H335, H412 | |
| P234, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P390 | |
| Alevlenme noktası | 73 ° C; 164 ° F; 346 K |
| Bağıntılı bileşikler | |
Bağıntılı bileşikler | Piperidin |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
 Doğrulayın (nedir   ?) | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Triasetonamin bir organik bileşik OC formülüyle (CH2CMe2)2NH (burada Me = CH3). Oda sıcaklığına yakın eriyen renksiz veya beyaz bir katıdır. Bileşik, aşağıdakilerin hazırlanmasında bir ara maddedir 2,2,6,6-tetrametilpiperidin, sterik olarak engellenmiş bir baz ve adı verilen reaktifin öncüsü TEMPO. Triasetonamin, poli-aldol yoğunlaşması amonyak varlığında aseton ve kalsiyum klorür:[1]
- 3 (CH3)2CO + NH3 → OC (CH2CMe2)2NH + 2 H2Ö
İndirgeyici aminasyon triasetonamin verir 4-amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidin.
Öncelikle plastikler için bir stabilizatör olarak kullanılır, tipik olarak sayıya dönüştürülmesiyle engellenmiş amin ışık stabilizatörleri, aynı zamanda kimyasal hammadde olarak kullanım alanı bulur. Hazırlamak için kullanılır engellenmiş amin 2,2,6,6-tetrametilpiperidin, CH2[CH2C (CH3)2]2NH,[2] yanı sıra radikal oksitleyici 4-Hidroksi-TEMPO.[3]
Referanslar
- ^ Nabyl Merbouh, James M. Bobbitt, Christian Brückner (2004). "Tetrametilpiperdin-1-oksoammonlum Tuzlarının Hazırlanması ve Bunların Organik Kimyada Oksidan Olarak Kullanımı. Bir Gözden Geçirme". Organik Hazırlıklar ve Prosedürler Uluslararası. 36: 1-31. doi:10.1080/00304940409355369.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
- ^ Sorgi, K. L. "2,2,6,6-Tetrametilpiperidin", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002 / 047084289X.
- ^ Ciriminna, Rosaria; Pagliaro, Mario (15 Ocak 2010). "Organokatalizör TEMPO ve Türevleri ile Endüstriyel Oksidasyonlar". Organik Süreç Araştırma ve Geliştirme. 14 (1): 245–251. doi:10.1021 / op900059x.